tznaaa藥物代謝動(dòng)力學(xué)-免費(fèi)閱讀
【正文】 意義： ● 藥物分類的依據(jù) 短效 中效 長效 ● 可確定給藥間隔時(shí)間 ● 可預(yù)測(cè)藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間 第三章 藥物代謝動(dòng)力學(xué) 半衰期數(shù) 一次給藥 連續(xù)恒速恒量給藥后體內(nèi)蓄積藥量（ %） 消除藥量（ %） 體存藥量（ %） 1 50 50 50 2 75 25 75 3 4 5 6 7 第三章 藥物代謝動(dòng)力學(xué) 四、穩(wěn)態(tài)血藥濃度 以半衰期為給藥間隔時(shí)間，恒量恒速給藥后，體內(nèi)藥量逐漸累積，約經(jīng) 5個(gè)半衰期，血藥濃度基本達(dá)穩(wěn)態(tài)水平，此稱為 穩(wěn)態(tài)血藥濃度或坪值 。 藥物在腎小管內(nèi)隨尿液的濃縮其濃度逐漸升高 ,腎功能不全時(shí)，應(yīng)禁用或慎用對(duì)腎有損害的藥物。 Ⅱ 相反應(yīng) 結(jié)合反應(yīng)，藥物及代謝產(chǎn)物在酶的作用下，與內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合成無活性、極性高的代謝產(chǎn)物排泄出體外。此法吸收迅速，給藥方便，且可避免首過消除。中毒時(shí)可用弱堿性溶液洗胃，可使胃內(nèi)殘留弱酸性藥物不易繼續(xù)吸收；尿液堿化可使腎小管中的弱酸性藥物不易被重吸收，促進(jìn)排泄。 ●理解腸肝循環(huán)、量效關(guān)系、肝藥酶的概念及在臨床用藥護(hù)理中的意義。 特點(diǎn)：不需消耗能量、不需要載體、各藥之間無抑制，飽和現(xiàn)象轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比。吸收部位主要在小腸（ ）。 第三章 藥物代謝動(dòng)力學(xué) 二、藥物的分布 影響藥物分布的因素 ： 結(jié)合是可逆的； 結(jié)合型和游離型動(dòng)態(tài)平衡 暫時(shí)失去了藥理活性； 藥物不被代謝，暫時(shí)儲(chǔ)存起來 分子大限制其轉(zhuǎn)運(yùn)； 藥物之間競爭抑制 飽和現(xiàn)象 增加藥量后離子形藥物增多 EG：臨床需要同時(shí)使用蛋白結(jié)合率高的藥物藥注意劑量 第三章 藥物代謝動(dòng)力學(xué) 二、藥物的分布 影響藥物分布的因素 ： 、器官血流量
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