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有機化學復習提綱-免費閱讀

2025-08-12 19:23 上一頁面

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【正文】 C=C。對于含 C=O、 CN、 NO2等基團的化合物,還可以用 LiALHNaBH4試劑還原,其還原反應活性次序是:酰鹵、醛、酮 環(huán)氧、酯、酰胺 腈、硝基化合物、羧酸。 如寫分子式為 C5H C5H12同分異構體等 ? 互變異構現(xiàn)象:酮式 —烯醇式互變異構、糖類鏈狀與環(huán)狀互變異構等 構象分析 ? 畫飽和環(huán)狀物 ( 環(huán)己烷類 、 單糖類等 ) 、 乙烷及丁烷等物質(zhì)的構象 結(jié)構理論 ? 雜化軌道理論 : 何為 SP, SP2, SP3 ? 分子軌道理論 : 掌握丁二烯 、 烯丙基 、 苯等分子軌道 ? 共振論 : 共振式書寫及共振論應用 ? 空間效應 : 掌握空間位阻 、 張力理論及其對化合物性質(zhì)的解釋 ? 共軛效應與誘導效應及其應用 : 掌握 2與 4加成解釋 , 誘導效應對物質(zhì)酸堿性的影響 ( 誘導效應的加和性與傳遞性 ) ? 芳基取代定位規(guī)則及其應用: 掌握兩類定位基及定位效應 ? O、 P定位基定位效應 : O —NH2 —OH﹥ —OR﹥ —R﹥ —X ? m定位基定位效應 : +NH3 –NO2 –CN –COOH –COR –CF3 ? 構型與構型轉(zhuǎn)化: SN2構型轉(zhuǎn)化; SN1構型部分轉(zhuǎn)化 ( 177。 ) ; 環(huán)加成構型保持;電環(huán)化產(chǎn)物構型要根據(jù)反應條件來確定;環(huán)氧開環(huán)為反式;炔烴 Pd/C催化加氫為順式 、 Na( NH3) 還原加氫為反式 三、有機化合物性質(zhì) ? 物理性質(zhì) ? 化學性質(zhì) 物理性質(zhì) ? 一般物理性質(zhì) mp、 bp、 d、 n、 溶解度 、 旋光度等 , 主要決定于物質(zhì)組成 、 物質(zhì)分子量 ( 依數(shù)性 ) 及分子極性等 ( 分子間作用力 ) ? 主要波譜數(shù)據(jù): 掌握常見物質(zhì)的 IR與 NMR( 氫譜 ) 數(shù)據(jù) 化學性質(zhì) 各類物質(zhì)主要化學反應 ? 取代反應 : ? 親電反應 —— 芳環(huán)鹵化 、 硝化 、 磺化 、 FC反應等 ( 注意定位規(guī)則 ) 。 ? 此外 , 還有: ? R2CO + ZnHg(HCl)/H2NNH2 (NaOH) 加熱 RCH2R ? RCHO + Fe(HOAc) RCH2OH ? ArNO2 + Fe(HCl) ArNH2 ? 消去及其他: ? RCHXCH2R + KOH (醇 ) 加熱 ? RCH=CHR ? RCH2CH2OH + H2SO4加熱 ? RCH=CH2 ? RCHXCH2X + NaNH2 加熱 ? RC≡CH ? ArNH2 + NaNO2 (HCl) 低溫 ArN2+ ArX/ArCN/ArNO2 ? 用中和或水解反應 , 可實現(xiàn)多種官能團轉(zhuǎn)換 。 ? 2100 2600 16901750 15001680 ? CC。 C=O。 ? 催化加氫反應的活性次序是:烯、炔、酰鹵、腈 醛、酮、環(huán)氧、硝基化合物 酯、酰胺。 ? 一些主要官能團按優(yōu)先遞減排序如下 : —COOH, —SO3H, —COOR, —COCl, —CONH2, —CN, —CHO, =C=O( 酮 ) , —OH, —SH, —NH2, ——C≡C—, —C=C—, ——OR, —X, —NO2 例如: ? CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6—羥基 —2—己酮 4—溴 2—羥基苯磺酸 CH2=CHCH2CH2C≡CH ? 1—己烯 —5—炔 OH S O 3 HB r 一些常用物質(zhì)的俗名或名稱縮寫 ? 氯仿 、 季戊四醇 、 肉桂醛 、 香蘭素 、 甘油 、 水楊酸 、 水楊醛 、 蟻酸 、 二甘
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