freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度樣本doc-免費(fèi)閱讀

2025-08-10 19:50 上一頁面

下一頁面
  

【正文】 質(zhì)量驗(yàn)收人員驗(yàn)收完成后,將藥品入庫憑證移交倉庫保管員,與保管員辦理入庫手續(xù),質(zhì)量驗(yàn)收人員根據(jù)藥品驗(yàn)收實(shí)際情況作好質(zhì)量驗(yàn)收記錄。記錄。配貨,按照“先產(chǎn)先出”、“近效先出”、“按批號發(fā)貨”的原則進(jìn)行開票。填寫出庫復(fù)核記錄,內(nèi)容包括:日期、購貨單位、品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地(中藥飲片填加工單位)、質(zhì)量情況、稱量人(發(fā)貨人)、復(fù)核人等。把養(yǎng)護(hù)工作及檢查的記錄整理歸檔,內(nèi)容包括:養(yǎng)護(hù)計(jì)劃、()條款的各種記錄 、匯總的質(zhì)量信息等。淘洗處理:用水快速?zèng)_洗后曬干;d、易風(fēng)化和升華的中藥存放在密封的容器里;e、易發(fā)酵變質(zhì)和軟化融化的中藥,存放在陰涼庫。在通常情況下,每季度檢查一次,第一個(gè)月檢查30%,第二個(gè)月檢查30%,第三個(gè)月檢查剩余的40%。根據(jù)不同的季節(jié),結(jié)合中藥材、中藥飲片的特點(diǎn),采取不同的養(yǎng)護(hù)方法,制定年度養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。批準(zhǔn)銷毀的藥品由業(yè)務(wù)科室人員、保管員、質(zhì)量管理科參加,邀請食品藥品監(jiān)督部門監(jiān)督銷毀。追回。保管,做好銷后退貨記錄。建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案。如葡萄糖粉、碳酸氫鈉粉等;;、藥架、地面上衛(wèi)生不符合規(guī)定要及時(shí)清掃。養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)采用以下養(yǎng)護(hù)程序:制定養(yǎng)護(hù)計(jì)劃。合格藥品區(qū)、不合格藥品區(qū)、外用藥品區(qū)、內(nèi)服藥品區(qū)、進(jìn)口藥品區(qū)、近效期藥品區(qū)、毒性中藥材、貴細(xì)中藥材專柜等,各區(qū)都有明顯標(biāo)識。記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目。嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)、合同規(guī)定的質(zhì)量條款和隨貨同行對購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收。:藥品的采購必須簽訂購貨合同。對首營企業(yè)的審核除進(jìn)行資格及質(zhì)量信譽(yù)的審查外,還應(yīng)當(dāng)進(jìn)行質(zhì)量保證能力和合同履行能力的審核,經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)(藥事管委會(huì))審核批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。④購進(jìn)票據(jù)應(yīng)至少保管5年。不得用鉛筆、圓珠筆填寫,不得撕毀或任意涂改,需要更改時(shí)應(yīng)劃線后在旁邊填寫,并在更改處蓋本人名章,具有真實(shí)性、規(guī)范性和可追溯性;嚴(yán)格按照規(guī)定的體檢項(xiàng)目進(jìn)行檢查,不得有漏檢行為或替檢行為(二十三)有關(guān)記錄和憑證的管理制度為保證質(zhì)量管理工作的規(guī)范性、可追溯性及有效性,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等法律、法規(guī),特制定本制度。應(yīng)保持倉房的環(huán)境整潔、衛(wèi)生、有序,每天早晚各做一次清潔,無污染物及污染源。包括儀器設(shè)備所附資料及檢定、維修、養(yǎng)護(hù)等情況資料。(二十)質(zhì)量檔案管理制度為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,避免因購進(jìn)或使用過程中,在不為人知人情況下使用假劣藥品,特制定本制度。發(fā)現(xiàn)有如下問題應(yīng)停止發(fā)貨,并報(bào)質(zhì)量管理小組處理:  ①藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏;  ?、谕獍b出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象; ?、郯b標(biāo)識模糊不清或脫落;  ④藥品已超出有效期。4)購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位質(zhì)管部門原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和當(dāng)批次的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。養(yǎng)護(hù)員根據(jù)養(yǎng)護(hù)管理制度要求,按照養(yǎng)護(hù)員職責(zé)、程序,對庫存或陳列藥品定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)、檢查,如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)如對其質(zhì)量有疑問,及時(shí)填寫藥品停止使用通知,嚴(yán)格按照不合格管理制度和不合格藥品確認(rèn)與處理程序要求,進(jìn)行處理,同時(shí)上報(bào)藥監(jiān)部門。質(zhì)量獎(jiǎng)懲,由本院領(lǐng)導(dǎo)層(藥事管委會(huì))根據(jù)具體情況集體研究決定。質(zhì)量信息的收集必須做到準(zhǔn)確、及時(shí)、高效、經(jīng)濟(jì)。 毒性中藥材、罌栗殼、貴重中藥材出庫要雙人復(fù)核。一般質(zhì)量事故①違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品,但未造成嚴(yán)重后果者;②保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變異;質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限①發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)重后果的,在一小時(shí)內(nèi)上報(bào)食品藥品監(jiān)督管理部門;② 認(rèn)真查清事故原因,并在一日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門作出書面匯報(bào);③發(fā)生一般質(zhì)量事故的,應(yīng)在當(dāng)天認(rèn)真查清事故原因,及時(shí)處理。 (5) 加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)工作 開展臨床藥學(xué)工作,旨在通過藥師下臨床指導(dǎo)合理用藥,但因合理用藥理念的缺乏,導(dǎo)致此工作收效甚微,因此醫(yī)院可以定期開展醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn),來提高合理用藥水平。 ② 加強(qiáng)請領(lǐng)入庫驗(yàn)收 藥房請領(lǐng)藥品入庫時(shí),除按常規(guī)進(jìn)行驗(yàn)收藥品外,藥品批號、有效期是驗(yàn)收的重點(diǎn),一般情況下有效期低于6個(gè)月的藥品不得請領(lǐng)入庫,特殊情況必須使用的做到按需限量請領(lǐng),快速使用,不留庫存。藥房對距失效期3個(gè)月的常用藥品不能領(lǐng)用;發(fā)給患者帶走的效期藥品,必須計(jì)算在藥品用完前有一個(gè)月的時(shí)間;院內(nèi)使用的效期藥品應(yīng)在距失效期前1月發(fā)出。每次購進(jìn)新貨時(shí),再按效期先后作適當(dāng)調(diào)整,發(fā)藥時(shí)取排在最先的該批藥品。應(yīng)認(rèn)真、及時(shí)、規(guī)范地做好不合格藥品的處理、報(bào)損和銷毀記錄,記錄應(yīng)妥善保存至少五年。在藥品驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、上柜、銷售、使用過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應(yīng)放于不合格藥品庫(區(qū)),及時(shí)進(jìn)行處理。第二類精神藥品應(yīng)存放在相對獨(dú)立的專門區(qū)域,實(shí)行專人管理。(九)特殊藥品管理制度為強(qiáng)化特殊管理藥品的經(jīng)營管理工作,有效地控制特殊管理藥品的進(jìn)、存、銷行為,確保依法經(jīng)營,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等法律、法規(guī),特制定本制度。拆零銷售人員應(yīng)具有高中以上文化程度,由地市以上食品藥品監(jiān)督管理部門考試合格,發(fā)給崗位合格證書,且身體健康。對配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配,必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)師更正重新簽字后方可調(diào)配銷售。實(shí)行處方調(diào)配管理的藥品主要的指國家正式公布的處方藥、中藥飲片處方調(diào)配,毒性中藥和麻醉中藥等藥品。需冷藏的藥品應(yīng)存放在符合規(guī)定的冷藏設(shè)施中。定期匯總、分析和養(yǎng)護(hù)工作信息,并上報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。堅(jiān)持以預(yù)防為主、消除隱患的原則,開展在庫藥品養(yǎng)護(hù)工作,防止藥品變質(zhì)失效,確保儲(chǔ)存藥品質(zhì)量的安全、有效。實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理,對效期不足8個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷,并作好催銷記錄。具體要求:藥品與醫(yī)療器械分庫存放;藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放;人用藥與消殺品、性能相互影響、易串味的藥品、中藥飲片要分別存放;危險(xiǎn)藥品應(yīng)專庫存放并有安全消防設(shè)施。(四)藥品儲(chǔ)存管理制度為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理地儲(chǔ)存,保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》特制定本制度。驗(yàn)收藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行抽樣檢查,驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性。驗(yàn)收員應(yīng)根據(jù)購貨合同及隨貨同行單內(nèi)容,對到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。購進(jìn)特殊管理藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。①在采購藥品時(shí)應(yīng)選擇合格供貨方,對供貨方的法定資格、履約能力、質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行調(diào)查和評價(jià),并建立合格供貨方檔案;②審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性,并建立所經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案;③對與本單位進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員,進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證、并留存復(fù)印件存檔。出庫要按“先進(jìn)先出”、“近期先出”、“按批號發(fā)貨”的原則,做到票、帳、貨相符。對在庫藥品進(jìn)行循環(huán)養(yǎng)護(hù)、檢查,對物理外觀易發(fā)生變化和近效期藥品及儲(chǔ)存日久、滯銷品種加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)措施,必要時(shí)抽樣送檢。驗(yàn)收員根據(jù)藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度和程序?qū)M(jìn)入企業(yè)的藥品按照法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款,逐批驗(yàn)收,并達(dá)到抽樣數(shù)量。 4.抓好事后控制:質(zhì)控小組定期(每月)檢查各室組工作質(zhì)量和管理情況考核指標(biāo)完成情況,做好記錄,提出處理意見,發(fā)現(xiàn)問題,反饋信息,采取措施,解決問題,并定期向上級匯報(bào)。 (4)發(fā)票管理:嚴(yán)格執(zhí)行財(cái)務(wù)制度、財(cái)經(jīng)紀(jì)律,做好有關(guān)統(tǒng)計(jì)工作。 (6)收集藥學(xué)情報(bào)資料做好藥學(xué)咨詢。 (7)每季盤點(diǎn)帳物相符、自查盤點(diǎn)更正后達(dá)100%合格。 (11)藥品收入占總收入比例≤45%。 (5)中藥飲品誤差177。 (3)定期(每月)檢查護(hù)士工作站藥品質(zhì)量和特殊藥品管理情況(主要由藥房執(zhí)行,質(zhì)控小組每季度檢查一次,督導(dǎo)持續(xù)性改進(jìn)情況)。11.負(fù)責(zé)支持臨床藥學(xué)的研究工作及藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測,指導(dǎo)和協(xié)助醫(yī)院制劑的開發(fā)和應(yīng)用。4. 藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)要按照有關(guān)藥物應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物,對醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑的適應(yīng)性進(jìn)行審核。 第一部分 藥品管理崗位工作職責(zé) (一)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會(huì)工作職責(zé) 1.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是由院長、業(yè)務(wù)院長、藥劑科主任和相關(guān)科室主任組成:藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員1名,副主任委員若干名,院長任主任委員,業(yè)務(wù)副院長任副主任委員。5.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)監(jiān)督和督促醫(yī)院藥品供應(yīng)部門嚴(yán)格按照《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國家處方集》、《藥品采購供應(yīng)管理規(guī)范》等制定本院《藥品處方集》、《基本用藥供應(yīng)目錄》,編制藥品采購計(jì)劃,按規(guī)定采購藥品。12.負(fù)責(zé)及時(shí)處理解決醫(yī)院醫(yī)療用藥中的重大問題和醫(yī)療事故。 (4)定期(每月)到臨床各科室了解醫(yī)護(hù)人員及病人對藥劑工作意見,介紹新藥,收集有關(guān)不良反應(yīng)的情況,不斷提高藥劑工作質(zhì)量,確保臨床用藥安全有效。5%。 2.藥庫管理指標(biāo) (1)主渠道進(jìn)藥,常規(guī)藥品滿足臨床需求。 (8)藥品儲(chǔ)存合理,藥品完好率100%,中藥飲片95%。 (7)做好工作日志,及反饋信息。報(bào)帳手續(xù)完備,原始憑證完整。(五)藥品采購人員工作職責(zé)為使購進(jìn)的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。驗(yàn)收時(shí)重點(diǎn)驗(yàn)收外觀性狀、內(nèi)外包裝標(biāo)識。養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應(yīng)掛“暫停發(fā)貨牌”并通知質(zhì)量管理員進(jìn)行復(fù)查,做好處理全過程記錄。藥品出庫復(fù)核時(shí),按發(fā)貨憑證對實(shí)物進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量項(xiàng)目的核對,并做好出庫復(fù)核記錄。制定的藥品采購計(jì)劃,應(yīng)經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)(藥事管理委會(huì))審核。采購人員應(yīng)及時(shí)了解藥品的庫存結(jié)構(gòu)和使用情況,合理制定購進(jìn)計(jì)劃,在保證滿足使用需求的前提下,避免藥品因積壓、過期失效等造成的損失。驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行,在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)及時(shí)驗(yàn)收。對驗(yàn)收抽取的整件藥品,驗(yàn)收完成后加貼明顯的驗(yàn)收抽樣標(biāo)記,進(jìn)行復(fù)原封箱。要按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容 ,“五距”適當(dāng),堆碼規(guī)范、合理。庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠(yuǎn)近依序集中碼放,不同批號藥品不得混垛。 1儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品,應(yīng)立即將陳列和庫存藥品集中控制,報(bào)質(zhì)量管理小組處理。質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督,包括審核藥品養(yǎng)護(hù)工作計(jì)劃、處理藥品養(yǎng)護(hù)過程中的質(zhì)量問題,監(jiān)督考核藥品養(yǎng)護(hù)的工作情況等。(六)藥房藥品陳列管理制度為保證藥房陳列藥品質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,特制定本制度。危險(xiǎn)藥品不得陳列,如需陳列,只能陳列空包裝。處方調(diào)配人員須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格憑核發(fā)的職業(yè)資格證書(崗位合格證書)后持證上崗,處方審核員應(yīng)具有藥師以上技術(shù)職稱。藥房人員嚴(yán)禁擅自更改處方內(nèi)容。藥房和藥庫應(yīng)設(shè)立專門的拆零柜臺(tái)或貨架,并配備必備的拆零工具,如藥匙、瓷盤、拆零藥袋、醫(yī)用手套等,并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生。特殊管理藥品,是指國家規(guī)定有特殊管理辦法的醫(yī)療用診斷或治療藥品。應(yīng)加強(qiáng)特殊管理藥品的帳貨管理,做到帳、貨、票相符,發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)應(yīng)認(rèn)真查找原因,并按規(guī)定及時(shí)向藥監(jiān)、公安部門報(bào)告。在檢查過程中發(fā)現(xiàn)不合格藥品,應(yīng)及時(shí)通知倉儲(chǔ)、使用等崗位立即停止出庫和使用,同時(shí)將不合格品集中存放于不合格藥品庫,及時(shí)處理。(十一)藥品有效期管理制度 藥品有效期是指藥品在規(guī)定的貯存條件下,能夠保持質(zhì)量合格的期限,要求使用單位在規(guī)定的期限內(nèi)使用,藥品管理法規(guī)定,超過有效期的藥品按偽劣藥品處理。這樣,從貨架上可以反映銷存情況,庫房人員可以通過效期藥品一覽表掌握到貨、發(fā)貨的效期情況。失效的藥品不能發(fā)出。 ③ 加強(qiáng)信息化管理 要求庫房入庫藥品時(shí)必須按醫(yī)院網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)要求,用計(jì)算機(jī)如實(shí)錄入藥品的生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期和有效期等項(xiàng)目,不準(zhǔn)缺項(xiàng),系統(tǒng)內(nèi)設(shè)置藥品的批號查詢、效期查詢、統(tǒng)計(jì)、滯銷、過期報(bào)警等功能,以便于藥房利用計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)統(tǒng)一管理和統(tǒng)計(jì)藥品的有效期。每一位住院病人所用的藥品都是由醫(yī)生下醫(yī)囑而實(shí)施的,醫(yī)生的專業(yè)水平和業(yè)務(wù)素質(zhì)都直接影響著病人的治療以及藥品費(fèi)用,加強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn),減少不必要或不合理用藥是降低醫(yī)療和藥品費(fèi)用的關(guān)鍵。發(fā)生事故后,應(yīng)及時(shí)采取必要的控制、補(bǔ)救措施。在救災(zāi)、搶險(xiǎn)、急救等特殊情況下,可先發(fā)貨后補(bǔ)辦手續(xù)。對異常、突發(fā)的重大質(zhì)量信息要以書面形式,及時(shí)向負(fù)責(zé)人反饋,確保質(zhì)量信息的及時(shí)暢通傳遞和準(zhǔn)確有效利用。5 對檢查與考核中發(fā)現(xiàn)的問題,應(yīng)查明原因,分清責(zé)任,制定整改措施,落實(shí)整改時(shí)間,責(zé)任到人,并由質(zhì)管
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
環(huán)評公示相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1