【摘要】----永生醫(yī)藥藥材公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度擬制:審核:批準(zhǔn):執(zhí)行日期:地址:圍場(chǎng)縣圍場(chǎng)鎮(zhèn)天寶路郵編:068450電話:(0314)7517898傳真:(0314)7517898
2025-08-09 15:26
【摘要】醫(yī)療器械應(yīng)用質(zhì)量管理周文光醫(yī)療活動(dòng)與醫(yī)療器械?100%的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療活動(dòng)涉及醫(yī)療器械?95%的醫(yī)療診斷信息來自各種醫(yī)療設(shè)備?外科手術(shù)治療98%以上使用各種醫(yī)療器械醫(yī)療器械管理的
2025-05-26 04:35
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓(xùn)2023/2/10GMP的誕生原因?人類歷史上藥物災(zāi)難事件導(dǎo)致GMP的誕生?人類社會(huì)發(fā)生的藥物災(zāi)難,促成了GMP的誕生。20世紀(jì)世界范圍內(nèi)發(fā)生12次較大藥物傷害事件。?本世紀(jì)初,美國(guó)一本《從林》之書,揭露食品生產(chǎn)不衛(wèi)生狀況,美國(guó)國(guó)會(huì)1906年制定了世界上第一部食品藥品管理法,要求產(chǎn)品必須檢驗(yàn)才能銷售。
2025-01-23 23:15
【摘要】----目錄崗位職責(zé)?????????????????1購(gòu)進(jìn)管理制度??????????????????3質(zhì)量驗(yàn)收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護(hù)管理制度?
2025-05-25 19:23
【摘要】受控編號(hào):XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號(hào):XX/QB(PS)質(zhì)量手冊(cè)(包括:程序文件)依據(jù):YY/T0287-2003編制:審核:批準(zhǔn):20XX-05-28發(fā)布
2025-07-17 19:30
【摘要】----人員健康檔案姓名性別所在部門檢查日期檢查地點(diǎn)檢查結(jié)果
2025-05-29 20:29
【摘要】**********連鎖有限公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度編制日期:二00四年五月二十四日目錄一、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理二、質(zhì)量體系審核三、各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制四、質(zhì)量否決制度五、業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度六、首次經(jīng)營(yíng)品種的質(zhì)量審核制度七、質(zhì)量驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)及出庫(kù)復(fù)核制度八、效期商品、特殊管理器械和
2025-07-17 19:32
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度**醫(yī)院XX醫(yī)院關(guān)于成立醫(yī)療器械質(zhì)量管理小組的通知各科室:為加強(qiáng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械管理,保證廣大患者使用醫(yī)療器械安全有效,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法規(guī)、規(guī)章制定本規(guī)定。1、成立醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量管理小組組長(zhǎng):XXX副組長(zhǎng):XXX
2025-07-17 19:35
【摘要】----請(qǐng)驗(yàn)單QW-05-03NO:商品名稱到貨數(shù)量到貨日期檢驗(yàn)報(bào)告號(hào)批次無菌批號(hào)請(qǐng)檢驗(yàn)員于年月日前來倉(cāng)庫(kù)驗(yàn)收
2025-05-30 13:36
【摘要】第一篇:藥房醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度 一、各級(jí)人員崗位職責(zé) 1、企業(yè)負(fù)責(zé)人職責(zé) 2、質(zhì)量管理人職責(zé) 3、驗(yàn)收員崗位職責(zé) 4、維修養(yǎng)護(hù)、售后人員職責(zé) 二、醫(yī)療器械...
2024-10-28 18:44
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄 醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄 1、醫(yī)療器械首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度 2、效期醫(yī)療器械管理制度 3、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)管理制度 4、醫(yī)療器械采購(gòu)管理制度 5、醫(yī)療器械質(zhì)...
2024-11-15 12:50
【摘要】質(zhì)量管理的規(guī)定1、嚴(yán)格遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》法規(guī)以及有關(guān)醫(yī)療器械管理規(guī)定,按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門制定的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等規(guī)章規(guī)范企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為,在《經(jīng)營(yíng)許可證》核定的經(jīng)營(yíng)方式和范圍內(nèi)從事醫(yī)療器械營(yíng)銷活動(dòng)。2、企業(yè)負(fù)責(zé)人、醫(yī)療器械質(zhì)量人員應(yīng)熟悉掌握有關(guān)醫(yī)療器械的法規(guī)和行政規(guī)章,并貫徹執(zhí)行。3、從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的人員必須具有大專以上(含大專)文
2025-07-18 07:08
【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則章節(jié)條款內(nèi)容職責(zé)與制度企業(yè)法定代表
2025-04-07 23:03
【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的質(zhì)量審核制度1、“首營(yíng)品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2、首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核,必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記等證照復(fù)印件,銷售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書,并標(biāo)明委托授權(quán)范圍及有效期,銷售人員身份證復(fù)印件,還應(yīng)提供企業(yè)質(zhì)量認(rèn)證情況的有關(guān)證明