永生醫(yī)藥藥材公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度doc-質(zhì)量制度表格-資料下載頁

【摘要】----永生醫(yī)藥藥材公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度擬制：審核：批準：執(zhí)行日期：地址：圍場縣圍場鎮(zhèn)天寶路郵編：068450電話：（0314）7517898傳真：（0314）7517898

2025-08-09 15:26

醫(yī)療器械應(yīng)用質(zhì)量管理-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械應(yīng)用質(zhì)量管理周文光醫(yī)療活動與醫(yī)療器械?100%的醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療活動涉及醫(yī)療器械?95%的醫(yī)療診斷信息來自各種醫(yī)療設(shè)備?外科手術(shù)治療98%以上使用各種醫(yī)療器械醫(yī)療器械管理的

2025-05-26 04:35

醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理培訓2023/2/10GMP的誕生原因?人類歷史上藥物災難事件導致GMP的誕生?人類社會發(fā)生的藥物災難，促成了GMP的誕生。20世紀世界范圍內(nèi)發(fā)生12次較大藥物傷害事件。?本世紀初，美國一本《從林》之書，揭露食品生產(chǎn)不衛(wèi)生狀況，美國國會1906年制定了世界上第一部食品藥品管理法，要求產(chǎn)品必須檢驗才能銷售。

2025-01-23 23:15

盛世醫(yī)療器械公司質(zhì)量管理制度文件匯編-資料下載頁

【摘要】----目錄崗位職責?????????????????1購進管理制度??????????????????3質(zhì)量驗收管理制度????????????????5期器械管理制度?????????????????7陳列管理制度??????????????????8養(yǎng)護管理制度?

2025-05-25 19:23

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系文件之質(zhì)量手冊docdoc-資料下載頁

【摘要】受控編號：XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號：XX/QB（PS）質(zhì)量手冊（包括：程序文件）依據(jù)：YY/T0287-2003編制：審核：批準：20XX-05-28發(fā)布

2025-07-17 19:30

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)人員健康檔案-資料下載頁

【摘要】----人員健康檔案姓名性別所在部門檢查日期檢查地點檢查結(jié)果

2025-05-29 20:29

醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度docdoc-資料下載頁

【摘要】**********連鎖有限公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度編制日期：二00四年五月二十四日目錄一、質(zhì)量方針和目標管理二、質(zhì)量體系審核三、各級質(zhì)量責任制四、質(zhì)量否決制度五、業(yè)務(wù)經(jīng)營質(zhì)量管理制度六、首次經(jīng)營品種的質(zhì)量審核制度七、質(zhì)量驗收、保管、養(yǎng)護及出庫復核制度八、效期商品、特殊管理器械和

2025-07-17 19:32

醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度匯編docxdocx-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度**醫(yī)院XX醫(yī)院關(guān)于成立醫(yī)療器械質(zhì)量管理小組的通知各科室：為加強本醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械管理，保證廣大患者使用醫(yī)療器械安全有效，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)法規(guī)、規(guī)章制定本規(guī)定。1、成立醫(yī)院醫(yī)療器械質(zhì)量管理小組組長：XXX副組長：XXX

2025-07-17 19:35

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)請驗單-資料下載頁

【摘要】----請驗單QW-05-03NO：商品名稱到貨數(shù)量到貨日期檢驗報告號批次無菌批號請檢驗員于年月日前來倉庫驗收

2025-05-30 13:36

藥房醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【摘要】第一篇：藥房醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度 一、各級人員崗位職責 1、企業(yè)負責人職責 2、質(zhì)量管理人職責 3、驗收員崗位職責 4、維修養(yǎng)護、售后人員職責 二、醫(yī)療器械...

2024-10-28 18:44

醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄-資料下載頁

【摘要】第一篇：醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄 醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄 1、醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種審核制度 2、效期醫(yī)療器械管理制度 3、產(chǎn)品標準管理制度 4、醫(yī)療器械采購管理制度 5、醫(yī)療器械質(zhì)...

2024-11-15 12:50

最新醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范制度docdoc-資料下載頁

【摘要】質(zhì)量管理的規(guī)定1、嚴格遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》法規(guī)以及有關(guān)醫(yī)療器械管理規(guī)定，按國家食品藥品監(jiān)督管理部門制定的《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等規(guī)章規(guī)范企業(yè)經(jīng)營行為，在《經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營方式和范圍內(nèi)從事醫(yī)療器械營銷活動。2、企業(yè)負責人、醫(yī)療器械質(zhì)量人員應(yīng)熟悉掌握有關(guān)醫(yī)療器械的法規(guī)和行政規(guī)章，并貫徹執(zhí)行。3、從事醫(yī)療器械經(jīng)營的人員必須具有大專以上（含大專）文

2025-07-18 07:08

醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則章節(jié)條款內(nèi)容職責與制度企業(yè)法定代表

2025-04-07 23:03

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系制度docdoc-資料下載頁

【摘要】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度一、首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量審核制度1、“首營品種”指本企業(yè)向某一醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首次購進的醫(yī)療器械產(chǎn)品。2、首營企業(yè)的質(zhì)量審核，必須提供加蓋生產(chǎn)單位原印章的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記等證照復印件，銷售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書，并標明委托授權(quán)范圍及有效期，銷售人員身份證復印件，還應(yīng)提供企業(yè)質(zhì)量認證情況的有關(guān)證明

2025-07-17 19:32

醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范制度匯編docdoc-資料下載頁

【摘要】質(zhì)量管理的規(guī)定1、嚴格遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》法規(guī)以及有關(guān)醫(yī)療器械管理規(guī)定，按國家食品藥品監(jiān)督管理部門制定的《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等規(guī)章規(guī)范企業(yè)經(jīng)營行為，在《經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營方式和范圍內(nèi)從事醫(yī)療器械營銷活動。2、企業(yè)負責人、醫(yī)療器械質(zhì)量人員應(yīng)熟悉掌握有關(guān)醫(yī)療器械的法規(guī)和行政規(guī)章，并貫徹執(zhí)行。3、從事醫(yī)療器械經(jīng)營的人員必須具有大專以上（含大專）文

2025-07-17 19:30

醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個文件)采購制度1(留存版)

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