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分離課后習題與答案-免費閱讀

2025-07-21 13:24 上一頁面

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【正文】 歲月是有情的,假如你奉獻給她的是一些色彩,它奉獻給你的也是一些色彩。羅氏極性參數(shù)定義、三種模型及其化合物(詳見課本p44)1. 若不給自己設(shè)限,則人生中就沒有限制你發(fā)揮的藩籬。 滲透是在相同外加電壓下,當溶液與純?nèi)軇┍话胪改じ糸_時,純?nèi)軇ㄟ^半透膜使溶液濃度降低的現(xiàn)象。影響因素:高聚物的分子量和濃度,鹽類,pH,T,低分子量化合物,雙水相體系的性質(zhì)。 溶劑萃取是利用不同物質(zhì)在互不相溶的兩相(水相和有機相)間分配系數(shù)的差異,使目標物質(zhì)與基體物質(zhì)相互分離的方法。溶質(zhì)i在該相的稀釋程度,這將影響稀釋過程熵的變化。 形式:組分離,單一分離(多組分相互分離、特定組分分離、部分分離)。即陰陽離子交換和陰陽離子在電場中的定向遷移。,各種性能表征的主要方法有哪些?答:界面性能(孔徑大小與分布)、孔隙率、表面積(孔內(nèi)表面積),表征方法:N2吸附法、計算方法。答:優(yōu)點:分離效率高;多數(shù)膜分離過程的能耗低;多數(shù)膜分離過程的工作溫度在室溫附近,特別適合熱敏物質(zhì)的處理;膜分離設(shè)備本身沒有運動部件,工作溫度又在室溫附近,故很少需要維護,可靠度很高;膜分離過程的規(guī)模和處理能力可在很大范圍內(nèi)變化,效率、設(shè)備單價,運行費用等變化不大;膜分離因為分離效率高,設(shè)備體積通常比較小,可以直接插入已有的生產(chǎn)工藝流程,不需要對生產(chǎn)線進行大的改變。設(shè)備使用專門設(shè)計的超聲波發(fā)生裝置,也可用實驗室用于玻璃器皿清洗和溶液脫氣的普通超聲波裝置、密閉型和開罐型微波萃取裝置。答:用有機溶劑從水溶液中萃取目標溶質(zhì)屬于液液萃取,而有機溶劑從固體樣品中萃取目標溶質(zhì)屬于提取或浸取,廣義上也可歸于溶劑萃取。由于熵變比水化焓負得更多,所以DG(= DH TDS)大于零,即非極性溶質(zhì)向水中遷移的過程的總自由能是增加的。第四章 分子間的相互作用及溶劑特性。分子運動除了受使宏觀物體運動的所有力的約束外,每一個分子還與臨近分子發(fā)生激烈的碰撞作用。試分析吸附物質(zhì)的吸附平衡常數(shù)K與該氣體物質(zhì)在氣相的分壓p需滿足什么條件才能使朗格繆爾吸附等溫線近似為直線。A—待測組分;B—干擾組分。濃縮:將溶劑部分分離,使溶質(zhì)濃度提高的過程。(2) 按分離過程的本質(zhì)分類分為平衡分離過程、速度差分離過程、反應分離過程。.. .. .. ..【注意事項】,詳細復習總結(jié)的電子版沒時間做了,大家抽空多看看課本,考試以課本基礎(chǔ)知識為主,書上找不到答案的不會考。(3) 場流分類法2. 分離富集的目的?答:①定量分析的試樣通常是復雜物質(zhì),試樣中其他組分的存在常常影響某些組分的定量測定,干擾嚴重時甚至使分析工作無法進行。純化:通過分離使某種物質(zhì)的純度提高的過程。如果待測組分A符合定量要求,即可認為QA≈ Q186。答:溶質(zhì)吸附量q與溶質(zhì)氣體分壓p的關(guān)系可以用朗格繆爾吸附方程表示:,式中qmax為溶質(zhì)在固相表面以單分子層覆蓋的最大容量;KA為溶質(zhì)的吸附平衡常數(shù)。與宏觀物體的機械運動相比,分子運動的摩擦阻力要大得多。答:靜電作用力、氫鍵、電荷轉(zhuǎn)移相互作用、范德華力、離子交換分離和沉淀分離過程中,涉及的最主要的分子間相互作用是什么?答:蒸餾分離中為范德華力和氫鍵、離子交換分離中為靜電相互作用和范德華力和電荷相互作用、沉淀分離中電荷轉(zhuǎn)移相互作用。因此,能量上不利,即烴難溶于水。相同點:都是通過萃取從固體或液體混合物中提取所需要的化合物。加速溶劑萃取儀適用對象及樣品用于植物、果實等樣品的制取。缺點:膜強度較差,使用壽命長,易于被玷污而影響分離效率等。?答:水相和萃取相分別位于微孔膜兩側(cè),由于微孔膜的疏水性,膜一側(cè)的萃取相(或料液相)浸滿膜的微孔,在膜的另一側(cè)表面兩相接觸
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