非pvc軟袋大輸液的生產(chǎn)工藝及市場前景-免費閱讀
【正文】 多層共擠膜在藥品輸液劑包裝中的應用[J].中國包裝工業(yè),健.PVCPVC對水蒸汽和氣體透過性極低,可保持輸液濃度穩(wěn)定,保證產(chǎn)品的儲存期。這一趨勢與出國人員的判斷是完全一致的。但近年來輸液袋所占比例增幅很快,PVC年非從大輸液制劑行業(yè)發(fā)展看,3的增長率。軟袋輸液將會有較大的發(fā)展，市場前景廣闊，并將成為真正的全密閉式輸液系統(tǒng)的包裝容器。軟袋大輸液的市場前景由于塑料軟袋輸液發(fā)展時間不長，特別是非100非32）生產(chǎn)線長度很短,一次成形四袋的設備長度在軟袋輸液的生產(chǎn)流程在制水、配藥、凈化等方面是基本相同的。袋性能比較詳見下表非PVC非PVC不僅解決了臨床用藥的難題,5010可配合加壓使用,是國家鼓勵發(fā)展的藥品包裝方向,軟袋包裝安全無毒性,在藥品輸液劑的發(fā)展過程中，對目前國際上使用較多且國內(nèi)西藥輸液劑、生物制品、血液制品在逐步開始使用非1袋/級潔凈空氣充填，加之高擠出過程，保證了膜表面的無菌性，能滿足輸液袋的各種要求，無毒，可多層共擠膜在藥品輸液劑中使用的可能性多層共擠膜是采用袋子的問題，但由于是半硬的，在輸液時同玻璃瓶一樣需要空氣進孔DEHP液小時后活性明顯下降；鹽酸胺碘銅的等，改進其理化性質(zhì)而構(gòu)成。PP另外還有韓國、臺灣等國家和地區(qū)生產(chǎn)的膜,在國內(nèi)的用量較少。另一是美國的希悅爾公司的多層共擠膜,由年后建成的軟袋輸液生產(chǎn)線,都是采用非；我國目前軟塑輸液約占市場的PVCPVC輸液的包裝容器最初是由大安瓿改進為玻璃輸液瓶，六十年代又發(fā)展到塑料容器（塑料瓶和2軟袋輸液是輸液生產(chǎn)工藝和技術的巨大的革新。多層共擠膜包裝輸液能夠依*自身的張力將藥液壓迫滴出，無需形成空氣回路，是一種全新概念的全密閉靜脈輸液產(chǎn)品。研究目的本文主要是研究非PVC研究背景經(jīng)過相關研究比較，發(fā)現(xiàn)與玻璃瓶輸液相比，非PVC軟袋大輸液的市場前景……………………………………………9結(jié)PVC目前其它類輸液劑包裝存在的不足……………………………………5軟袋大輸液的現(xiàn)狀……………………………………………4錄引言FDA新型輸液包裝材質(zhì)機械強度高、表面光滑，而且能夠阻止水氣滲透，PVC要目前國內(nèi)軟袋包裝大部分仍是以玻璃瓶為主，只有少數(shù)大型制藥企業(yè)有能力生產(chǎn)非軟袋大輸液的生產(chǎn)工藝及市場前景非非而且該種產(chǎn)品具有重量輕、密閉強度高、不易破碎、不怕冷凍及便于運輸、節(jié)省空間等優(yōu)點。本文對非輸液劑；研究目的…………………………………………………………………32非PVC軟袋大輸液大輸液生產(chǎn)工藝……………………………………95輸液產(chǎn)品的包裝技術近年發(fā)展很快，從傳統(tǒng)玻璃瓶、塑料瓶到塑料軟袋包裝材料（包括同時，由于它與多種藥物都有很好的相容性，因此成為在輸液生產(chǎn)工藝中最有發(fā)展?jié)摿Φ陌b技術，被公認為最安全可*的輸液產(chǎn)品。材料單體可生物降解，十分環(huán)保；同時，非PVC多層共擠膜輸液工藝設計中的關鍵生產(chǎn)工序?qū)崿F(xiàn)全密閉，有效避免了二次污染。不含任何對人體有害的增塑劑、填充劑、潤滑劑，無熱源、無溶出物、無不溶性微粒，這些指標均達到或超過了英國藥典的標準。PVC）等的優(yōu)缺點作一簡要介紹，重點分析介紹了當前非或在我國，六十年代有上海長征藥廠和天津和平制藥廠生產(chǎn)過年中國大冢生產(chǎn)出我國第一個瓶裝大輸液，開創(chuàng)了塑瓶輸液在國內(nèi)生產(chǎn)的先河。從不同包裝容器的輸液在市場上的占有率來看，在歐美發(fā)達國家軟塑輸液約占市場的PVC多層共擠膜主要有兩種,一是由奧星公司代理的德國產(chǎn)膜,共有對于不同廠家生產(chǎn)的膜材,在硬度、透明度以及袋成形時的熱合度有所差別,如奧星的德國膜的熱合度在軟袋大輸液的可行性SiO2PH塞10％14％，而不接觸橡膠塞的則未見下降。PE）PEBS23瓶多層共擠出膜袋PVC袋性能比較的非PVC便于儲存和運輸,PVC非多室袋主要是針對一些無法事前混合,對藥物的吸附性小,PVC非最優(yōu)質(zhì)和
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