某醫(yī)藥公司二類精神藥品購進、驗收管理制度-免費閱讀
【正文】 ③ 企業(yè)每年要按預(yù)定的程序組織一次自我全面檢查，檢查經(jīng)營 第 二類精神藥品時有沒有 按 規(guī)章制度執(zhí)行。 ④ 每 班交接時須在值班簽到簿上簽 名。 ② 養(yǎng)護員具體負責對防火防盜、安全報警設(shè)施設(shè)備進行管理。 ②運輸 第 二類精神藥品前，貨運人員應(yīng)核對品名、規(guī)格、數(shù)量、包裝質(zhì)量、到達地點、收貨單位，做到單貨相符。 ④所有銷后退回的 第 二類精神藥品，應(yīng)按進貨驗收的規(guī)定重新進行驗收，必要時應(yīng)抽樣送檢驗部門檢驗 。 第 二類精神藥品應(yīng)開具合法票據(jù)， 禁止使用現(xiàn)金進行第二類精神藥品交易， 并按規(guī)定建立銷售記錄，做到票、帳、貨相符，銷售票據(jù)和記錄 應(yīng)按規(guī)定保存至藥品有效期滿后 5年 。 3． 適用范圍：本公司所有 第 二類精神藥品的出庫、銷售。 ，建立重點藥品養(yǎng)護檔案，為藥品儲存養(yǎng)護提供科學依據(jù)。 4． 責任：儲運部對本制度負責。 ⑤ 第二類精神藥品 必須實行雙人驗收，并逐件驗收至每一最小包裝。 4． 購進 第 二類精神藥品必須從具有 第 二類精神藥品經(jīng)營資格的供貨單位購進，并向供貨單位提供《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件、具有第二類精神藥品經(jīng)營資格的批準證明文件復(fù)印件、單位介紹信以及經(jīng)辦人居民身份證復(fù)印件。 5． 第 二類精神藥品質(zhì)量驗收 由質(zhì)量管理部門的專職質(zhì)量驗收人員負責，質(zhì)量驗收員應(yīng)具有高中以學 歷，并經(jīng)崗位培訓和地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。 9． 第 二類精神藥品抽樣驗收后，進行復(fù)原并加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復(fù)原封箱。 5． 儲存規(guī)定： ①在藥品庫房中設(shè)立 獨立的第 二類精神藥品專庫，并加鎖、專人、專帳管理。 910時，下午 34時各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。 4． 責任：儲運部對本制度負責。 文件名稱： 第 二類精神藥品 退貨的 管理制度 編號： ZD4 版本號： 20xx1 起草部門： 起草人： 審閱人： 批準人： 起草日期： 批準日期： 執(zhí)行日期： 第 1 頁，共 1 頁 變更記錄： 變更原因： 分發(fā)部門： 1．目的：加強對銷后退回 第 二類精神藥品和購進 第 二類精神藥品退出、退換的質(zhì)量管理。 第 二類精神藥品，應(yīng)報質(zhì)管部進行確認，確定為不合格的，移入不合格藥品庫存放，并按不合格藥品管理程序處理； ，且內(nèi)外包裝完好、無污染的 第 二類精神藥品，可辦理入庫手續(xù)，繼續(xù)銷售； 二、購進退出 第 二類精神藥品的管理 ①購進驗收發(fā)現(xiàn) 第 二類精神藥品包裝標簽或說明書破損、文字標識模糊不清、缺少規(guī)定內(nèi)容或文字內(nèi)容錯誤等不規(guī)范情況、超合同或近效期等而拒收的，經(jīng)質(zhì)管部門確認后通知業(yè)務(wù)部門辦理退貨手續(xù)。 5 運輸安全責任
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1