某醫(yī)藥公司二類精神藥品購進、驗收管理制度-免費閱讀
【正文】 ③ 企業(yè)每年要按預定的程序組織一次自我全面檢查，檢查經營 第 二類精神藥品時有沒有 按 規(guī)章制度執(zhí)行。 ④ 每 班交接時須在值班簽到簿上簽 名。 ② 養(yǎng)護員具體負責對防火防盜、安全報警設施設備進行管理。 ②運輸 第 二類精神藥品前，貨運人員應核對品名、規(guī)格、數量、包裝質量、到達地點、收貨單位，做到單貨相符。 ④所有銷后退回的 第 二類精神藥品，應按進貨驗收的規(guī)定重新進行驗收，必要時應抽樣送檢驗部門檢驗 。 第 二類精神藥品應開具合法票據， 禁止使用現金進行第二類精神藥品交易， 并按規(guī)定建立銷售記錄，做到票、帳、貨相符，銷售票據和記錄 應按規(guī)定保存至藥品有效期滿后 5年 。 3． 適用范圍：本公司所有 第 二類精神藥品的出庫、銷售。 ，建立重點藥品養(yǎng)護檔案，為藥品儲存養(yǎng)護提供科學依據。 4． 責任：儲運部對本制度負責。 ⑤ 第二類精神藥品 必須實行雙人驗收，并逐件驗收至每一最小包裝。 4． 購進 第 二類精神藥品必須從具有 第 二類精神藥品經營資格的供貨單位購進，并向供貨單位提供《藥品經營許可證》復印件、具有第二類精神藥品經營資格的批準證明文件復印件、單位介紹信以及經辦人居民身份證復印件。 5． 第 二類精神藥品質量驗收 由質量管理部門的專職質量驗收人員負責，質量驗收員應具有高中以學 歷，并經崗位培訓和地市級以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，取得崗位合格證書后方可上崗。 9． 第 二類精神藥品抽樣驗收后，進行復原并加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復原封箱。 5． 儲存規(guī)定： ①在藥品庫房中設立 獨立的第 二類精神藥品專庫，并加鎖、專人、專帳管理。 910時，下午 34時各記錄一次庫內溫濕度。 4． 責任：儲運部對本制度負責。 文件名稱： 第 二類精神藥品 退貨的 管理制度 編號： ZD4 版本號： 20xx1 起草部門： 起草人： 審閱人： 批準人： 起草日期： 批準日期： 執(zhí)行日期： 第 1 頁，共 1 頁 變更記錄： 變更原因： 分發(fā)部門： 1．目的：加強對銷后退回 第 二類精神藥品和購進 第 二類精神藥品退出、退換的質量管理。 第 二類精神藥品，應報質管部進行確認，確定為不合格的，移入不合格藥品庫存放，并按不合格藥品管理程序處理； ，且內外包裝完好、無污染的 第 二類精神藥品，可辦理入庫手續(xù)，繼續(xù)銷售； 二、購進退出 第 二類精神藥品的管理 ①購進驗收發(fā)現 第 二類精神藥品包裝標簽或說明書破損、文字標識模糊不清、缺少規(guī)定內容或文字內容錯誤等不規(guī)范情況、超合同或近效期等而拒收的，經質管部門確認后通知業(yè)務部門辦理退貨手續(xù)。 5 運輸安全責任
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