《某醫(yī)藥公司二類精神藥品購進、驗收管理制度》-全文預覽
【正文】 ，移入不合格藥品庫存放，并按不合格藥品管理程序處理； ，且內(nèi)外包裝完好、無污染的 第 二類精神藥品，可辦理入庫手續(xù)，繼續(xù)銷售； 二、購進退出 第 二類精神藥品的管理 ①購進驗收發(fā)現(xiàn) 第 二類精神藥品包裝標簽或說明書破損、文字標識模糊不清、缺少規(guī)定內(nèi)容或文字內(nèi)容錯誤等不規(guī)范情況、超合同或近效期等而拒收的，經(jīng)質(zhì)管部門確認后通知業(yè)務部門辦理退貨手續(xù)。 5． 內(nèi)容： 一、銷后退回 第 二類精神藥品的管理 ①銷后退回的 第二類精神藥品必須是本企業(yè)所銷售 藥品，對退回的 第 二類精神藥品銷售員應核查原發(fā)貨記錄，其批號必須與所銷售出庫的批號相符，與原發(fā)貨記錄不符的，不能辦理收貨手續(xù)。 文件名稱： 第 二類精神藥品 退貨的 管理制度 編號： ZD4 版本號： 20xx1 起草部門： 起草人： 審閱人： 批準人： 起草日期： 批準日期： 執(zhí)行日期： 第 1 頁，共 1 頁 變更記錄： 變更原因： 分發(fā)部門： 1．目的：加強對銷后退回 第 二類精神藥品和購進 第 二類精神藥品退出、退換的質(zhì)量管理。 7. 第 二類精神藥品出庫后保管人員應在專用帳冊上記錄銷售數(shù)量，并對進、銷、存定期進行盤點，專用帳冊保存至 第 二類精神藥品有效期滿后五年。 4． 責任：儲運部對本制度負責。對不合格 第 二類精神藥品應查明原因、分清質(zhì)量責任、及時處理并制定預防措施。 910時，下午 34時各記錄一次庫內(nèi)溫濕度。 7．保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。 5． 儲存規(guī)定： ①在藥品庫房中設立 獨立的第 二類精神藥品專庫，并加鎖、專人、專帳管理。 文件名稱：第 二類精神藥品購進、驗收管理制度 編號： ZD1 版本號： 20xx1 起草部門： 起草人： 審閱人： 批準人： 起草日期： 批準日期： 執(zhí)行日期： 第 1 頁，共 1 頁 變更記錄： 變更原因： 分發(fā)部門： 文件名稱： 第 二類精神 藥品儲存與養(yǎng)護管理制度 編號： ZD2 版本號： 20xx1 起草部門： 起草人： 審閱人： 批準人： 起草日期： 批準日期： 執(zhí)行日期： 第 1 頁，共 1 頁 變更記錄： 變更原因： 分發(fā)部門： 1． 目的：保證對 第 二類精神藥品安全、規(guī)范的管理，保證 第 二類精神藥品儲存質(zhì)量。 9． 第 二類精神藥品抽樣驗收后，進行復原并加貼明顯的驗收抽樣標記，進行復原封箱。標簽或說明書上還應有藥品的成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等；
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