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環(huán)境工程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書-免費(fèi)閱讀

2025-07-18 08:25 上一頁面

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【正文】 二、儀器。L1)。測(cè)定5d前后的溶解氧。L1)系數(shù)5—5~10~工業(yè)廢水,由重鉻酸鉀法測(cè)得的COD值來確定。瓶?jī)?nèi)不應(yīng)留有氣泡。其加入量由下述方法決定。當(dāng)水中出現(xiàn)大量絮狀物,或檢查其化學(xué)需氧量的降低值出現(xiàn)突變時(shí),表現(xiàn)使用的微生物已進(jìn)行繁殖。L1之間為宜。瓶口蓋以兩層經(jīng)洗滌晾干的紗布,置于20℃培養(yǎng)箱中放置數(shù)小時(shí),使水中溶解氧含量達(dá)8mg[c(1/2Na2SO3)=7H2O)溶于水中,稀釋至1000mL。二、儀器恒溫培養(yǎng)箱(20℃177。某些地面水極大多數(shù)工業(yè)廢水,因含較多的有機(jī)物,需要稀釋后再培養(yǎng)測(cè)定,以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。 。 (7)將清水池的水用泵提升至交換柱內(nèi),調(diào)節(jié)流量為50L/H,用清水淋洗Na型床。熟悉實(shí)驗(yàn)裝置,理清所有管路,了解每個(gè)閥門的作用。 。再生劑為食鹽。由于隨著使用時(shí)間的增加傳感器的輸出信號(hào)不斷降低,因此,使用定電位點(diǎn)解傳感器的儀器需要經(jīng)常標(biāo)定。“①按編號(hào)查詢”項(xiàng)可按采樣時(shí)的數(shù)據(jù)編號(hào)查詢已采樣數(shù)據(jù)。“確認(rèn)③”“煙氣分析”進(jìn)入“煙氣測(cè)試”子菜單。(二)氣路流程圖采樣管采樣管壓差口過濾器進(jìn)氣口電化學(xué)傳感器氧氣12V泵緩沖瓶出氣口二、實(shí)驗(yàn)儀器TH990 智能煙氣分析儀三、實(shí)驗(yàn)步驟(一)采樣前準(zhǔn)備工作儀器檢查:在實(shí)驗(yàn)室模擬采樣幾分鐘,檢查儀器功能是否正常;電池電壓檢測(cè),必須保證電池電壓為12V以上才能保障完整的采樣時(shí)間。10℃ 制冷冷卻溫度≦8℃ 工作電源:220V177。,以消除開關(guān)換檔時(shí)可能引起的干擾。二、 儀器聲級(jí)計(jì)三、 實(shí)驗(yàn)步驟,順序到各點(diǎn)測(cè)量。例如,繁華市區(qū)1點(diǎn),典型居民區(qū)一點(diǎn),交通干線2點(diǎn),工業(yè)區(qū)1點(diǎn),混合區(qū)2點(diǎn)。沉淀時(shí)間/min混凝劑種類 (8)沉降時(shí)間達(dá)到后分別從各燒杯中用50 mL注射針筒取其上清液(澄清水樣)共100mL左右(可分3次取)于200 mL燒杯中,測(cè)定各自的剩余濁度和pH并記錄。(4)將調(diào)整好pH的4個(gè)水樣燒杯置于實(shí)驗(yàn)用攪拌機(jī)平臺(tái)上,調(diào)整燒杯位置使攪拌葉片位于燒杯正中。(7)輕輕將攪拌葉片從燒杯中提出,注意不要擾動(dòng)水樣,靜止沉淀20 min,注意觀察記錄各燒杯中礬花沉降情況。(5)熟悉攪拌器的操作,按要求調(diào)整攪拌器運(yùn)行參數(shù)。(4)測(cè)定并計(jì)算和判斷實(shí)驗(yàn)條件下的混凝過程的G值和GT值是否在適宜范圍內(nèi)。(6)1000 mL量筒1個(gè);(7)1 mL移液管2支,2 mL移液管、5 mL移液管各1支。最佳投藥量具有技術(shù)經(jīng)濟(jì)意義,最好通過燒杯試驗(yàn)確定。這個(gè)階段進(jìn)行得很快,特別是Al3+、Fe3+鹽混凝劑,所以必須對(duì)水流進(jìn)行劇烈、快速的攪拌。如果原水懸浮物含量很高,如我國(guó)西北、西南等地區(qū)的高濁度水源,為了使懸浮物達(dá)到吸附電荷中和脫穩(wěn),鋁鹽或鐵鹽混凝劑的投加量將需大大增加,為減少混凝劑投量,一般在水中先投加高分子助凝劑,如聚丙烯酰胺等。水的pH直接影響水解聚合反應(yīng),亦即影響水解產(chǎn)物的存在形態(tài)。 (二)影響混凝效果的因素由于膠體的混凝過程比較復(fù)雜,原水水質(zhì)又各異,因此混凝效果的好壞受許多因素的影響,主要有水溫、水的pH和堿度、原水水質(zhì)、水力條件及混凝劑種類及投加量等。2.吸附架橋作用機(jī)理吸附架橋作用機(jī)理主要用來解釋高分子混凝劑的作用過程。(一)混凝機(jī)理 水的混凝現(xiàn)象及過程比較復(fù)雜,混凝的機(jī)理隨著所采用的混凝劑品種、水質(zhì)條件、投加 量、膠體顆粒的性質(zhì)以及介質(zhì)環(huán)境等因素的不同,一般可分為以下幾種。天然水中由于含有各種懸浮物、膠體和溶解物等雜質(zhì),呈現(xiàn)出濁度、色度、臭和味等水質(zhì)特征。七、思考題。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)果處理實(shí)驗(yàn)時(shí)間: 水樣性質(zhì)及來源:沉淀柱直徑d= 柱高H=水溫/℃ 原水懸浮物濃度C0/(mg/L)。故 正是反映了設(shè)計(jì)沉速為u0時(shí),具有沉速us的顆粒所能去除的部分占全部顆粒的比率。 沉速usui的那部分顆粒雖然有一部分能從水中去除,但其中也是粒徑因此若能分別求出各種顆粒的粒徑占全部顆粒的百分比,并求出該粒徑顆粒在時(shí)間ti內(nèi)能沉至池底的顆粒占本粒徑顆粒的百分比,則二者乘積即為此種粒徑顆粒在全部顆粒中的去除率。具有大小不同顆粒的懸浮物靜沉總?cè)コ蔈與截留速度顆粒質(zhì)量分?jǐn)?shù)的關(guān)系如下 式中:E—沉淀效率; u0—理想沉淀池截流沉速; ui—小于截流沉速的顆粒沉速; P0—所有沉速小于u0的顆粒質(zhì)量占原水中全部顆粒質(zhì)量的百分率;此種計(jì)算方法也稱為懸浮物去除率的累積曲線計(jì)算法。,停止反應(yīng),靜止20分鐘。5. ,搖勻,取100微升按同樣實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)樣,記錄色譜圖,重復(fù)進(jìn)樣兩次。4. KCl、K2SONaNO濃H2SO4。當(dāng)水樣注入洗脫液并流經(jīng)系列的離子交換樹脂后,基于待測(cè)陰離子對(duì)低容量強(qiáng)堿性陰離子樹脂(分離柱)的相對(duì)親和力不同而彼此分開。:將進(jìn)樣器依次放入水樣中,儀器按設(shè)定的程序進(jìn)行測(cè)定。二、 儀器與試劑:TOC,電導(dǎo)率小于1μs/cm。濕法氧化—非分散紅外吸收法是TOC測(cè)定方法之一,它操作溫度低,能一次直接測(cè)定TOC。5.用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時(shí),,(HOOCC6H4COOK)于重蒸餾水中,轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶,用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線,使之成為500mg/L的CODcr標(biāo)準(zhǔn)溶液。七、注意事項(xiàng)1.,即最高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣。廢水中氯離子含量超過30mg/L時(shí),(),搖勻。C=()/V式中:C——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L);V——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL)。2.試亞鐵靈指示液:(C12H8N2如需防置,應(yīng)貯存在4℃冷藏箱中,但最長(zhǎng)不得超過七天。四、測(cè)定步驟 (1)吸取濁度為100度的標(biāo)準(zhǔn)液0、加水稀釋至標(biāo)線,混勻。虹吸出上層含較細(xì)顆粒的800mL懸浮液棄去。,再用蒸餾水洗殘?jiān)?~5次,之后,仔細(xì)取出載有 懸浮物的濾膜放在原恒重的稱量瓶里,移入烘箱中103~105℃烘干一小時(shí)后移入干燥器中,使冷卻到室溫,稱其質(zhì)量。二、實(shí)驗(yàn)原理  ,截留在濾膜上并于103℃烘干至恒重的固體物質(zhì)。水里的溶解氧被消耗,要恢復(fù)到初始狀態(tài),所需時(shí)間短,說明該水體的自凈能力強(qiáng),或者說水體污染不嚴(yán)重。它跟空氣里氧的分壓、大氣壓、水溫和水質(zhì)有密切的關(guān)系。(2)濁度濁度是表示水中懸浮物對(duì)光線通過時(shí)所發(fā)生的阻礙程度。樣品容器必須是抗破裂、清洗方便、密封性和啟封性均好,更為重要的是容器材質(zhì)的選擇,主要有以下兒條原則: (1)容器不能是新的污染源,例如,測(cè)定硅、硼,不能使用硼硅玻璃瓶。 瞬時(shí)采樣也適用于采集有特定要求的廢水樣。(2)從水路中采樣 當(dāng)廢水以水路形式排到公共水域時(shí),為了不使公共水域的水倒流進(jìn)排放口,應(yīng)設(shè)適當(dāng)?shù)难撸瑥难咭缌髦胁蓸?。在采樣的同時(shí)還應(yīng)測(cè)量廢水的流量,以獲得排污量數(shù)據(jù)。采樣的時(shí)間間隔應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)周期和排污情況(均勻性)而定。 生產(chǎn)的周期也影響廢水的排放量,在排放流量不恒定的情況下,可將一個(gè)排污口不同時(shí)間的廢水樣、依照流量的大小,按比例混合,得到“均比例混合水樣”,這是獲得平均濃度最常采用的方法。例如,測(cè)定油和脂類的容器不宜用肥皂洗滌,測(cè)定鉻的容器不能用鉻酸鉀—硫酸洗液洗滌等等。在自然情況下,空氣中的含氧量變動(dòng)不大,故水溫是主要的因素,水溫愈低,水中溶解氧的含量愈高。水里的溶解氧由于空氣里氧氣的溶入及綠色水生植物的光合作用會(huì)不斷得到補(bǔ)充。(3)利用溶解氧快速測(cè)定儀測(cè)定水樣的溶解氧含量。漂浮和浸沒的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì),應(yīng)從水樣中除去?!? 水的濁度大小不僅和水中存在顆粒物含量有關(guān),而且和其粒徑大小、形狀、顆粒表面對(duì)光散射特性有密切關(guān)系。重復(fù)以上操作,即烘1h,冷卻稱重,直至恒重,求出每毫升懸濁液中含硅藻土的重量。即得濁度為0、50、60、70、80、90和100度的標(biāo)準(zhǔn)液,移入成套的250mL具塞玻璃瓶中,每瓶加入1g氯化汞,以防菌類生長(zhǎng),密塞保存。2.加熱裝置(電爐)。臨用前,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定。對(duì)于化學(xué)需氧量高的廢水樣,可先取上述操作所需體積的1/10的廢水樣和試劑于15150mm硬質(zhì)玻璃試管中,搖勻,加熱后觀察是否呈綠色。記錄滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。 樣體由于TOC的測(cè)定采用燃燒法,能將有機(jī)物全部氧化,它比BOD5或COD更能直接表示有機(jī)物的總量,因此TOC經(jīng)常被用來評(píng)價(jià)水體中有機(jī)物污染的程度。如果要測(cè)TC,就向消解反應(yīng)器里同時(shí)加入磷酸和過硫酸鈉氧化劑,分解產(chǎn)生的CO2被紅外檢測(cè)器檢測(cè),其值與樣品中的TC成比例。:即把蒸餾水似作樣品對(duì)儀器系統(tǒng)進(jìn)行二次清洗。此法常使用電導(dǎo)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。二、 儀器與試劑1. 瑞士萬通792離子色譜儀。各重復(fù)進(jìn)樣兩次。基本反應(yīng)如下:Mem+ + N→Me↓+Nm+2H ++ nN→H2↑+ Nn+Mem+ + Nn+→Men ++ Nm+Mem+ + OH-→Me(OH)m↓Men++ OH-→Me(OH)n↓式中 Me——廢水中重金屬組成N——廢渣反應(yīng)劑中活性組成m、n為系數(shù) m為0~6;n為0~3=[Mem+][OH-]m pH=14-(lgP-lgKsp)/h=14-lg(P/Ksp)/h 式中P——某重金屬在水中的濃度固體物的沉降速度u——g(r-1)dp2/18μγ——固體物的重度dp——固體物的粒徑μ——廢水的粘度二、實(shí)驗(yàn)儀器攪拌器、pH計(jì)、TAS-990原子吸收分光光度計(jì)、反應(yīng)器、沉淀池三、 實(shí)驗(yàn)步驟,藥品是否齊全。,所用儀器設(shè)備恢復(fù)原位,把實(shí)驗(yàn)室打掃干凈。二、實(shí)驗(yàn)原理濃度較稀的、礫狀顆粒的沉淀屬于自由沉淀,其特點(diǎn)是靜沉過程中顆?;ゲ桓蓴_、等速下沉,其沉速在層流區(qū)符合Stokes(斯托克斯)公式。即沉速u≥ui的那一部分顆粒能全部沉至池底;除此之外,顆粒沉速usui的那一部分顆粒,也有一部分能沉至池底。這些顆粒能沉至池底的條件,應(yīng)是在水中某一點(diǎn)沉至池底所用的時(shí)間,必須等于或小于具有沉速為ui的顆粒由水面沉至池底所用的時(shí)間,即應(yīng)滿足 由于顆粒均勻分布,有為等速沉淀,故沉速uxui的的顆粒只是在x水深以內(nèi)才能沉到池底。記錄時(shí)間,沉淀實(shí)驗(yàn)開始。,先排除管中積水而后取樣,每次約取300~400ml。 (3)通過燒杯實(shí)驗(yàn),學(xué)會(huì)確定一般水體最佳混凝條件的基本方法,包括投藥量,pH和速度梯度。其對(duì)應(yīng)的工藝過程及設(shè)備在工程上稱為混合(設(shè)備);在一定水力條件下,通過膠粒間以及和其他微粒間的相互碰撞和聚集,從而形成易于從水中分離的物質(zhì),稱為絮凝。這些產(chǎn)物由于氫鍵、共價(jià)鍵或范德華力的作用而對(duì)膠體顆粒產(chǎn)生一種特 異的吸附能力。此時(shí)膠體顆粒的結(jié)構(gòu)并沒有大的改變,基本上是一種機(jī)械作用,只是成為金屬氫氧化物沉淀形成的核心。2.pH的影響對(duì)于不同的混凝劑,水的pH的影響程度也不相同。每一種混凝劑對(duì)不同的水質(zhì)條件都有其最佳的pH作用范圍,超出這個(gè)范圍則混凝的效果下降或減弱。從藥與水混合到絮體形成是整個(gè)混凝工藝的全過程。主要控制指標(biāo)為:平均值G:20~70s1,平均GT值=l104~1105。(3)濁度儀l套。四、實(shí)驗(yàn)步驟(一)內(nèi)容(1)熟悉和掌握混凝燒杯攪拌實(shí)驗(yàn)方法。方法:在另外一個(gè)燒杯中,裝入200 mL原水,慢慢攪動(dòng)燒杯中的水樣, mL的混凝劑投加量,直至出現(xiàn)礬花為止,這時(shí)的混凝劑投加量作為形成礬花的最小投加量。(6)按混合攪拌速度開動(dòng)攪拌機(jī),當(dāng)預(yù)定的混合時(shí)問到達(dá)后,立即按預(yù)定的絮凝攪拌速度,降低攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速。如果有條件還可測(cè)定其善電位或膠體顆粒數(shù)目。 (6)用移液管向4個(gè)燒杯中加入相同數(shù)量的混凝劑(投加量應(yīng)是按照上一步驟確定的混凝劑最佳投加量),按混合攪拌速度開動(dòng)攪拌機(jī),當(dāng)預(yù)定的混合時(shí)間到達(dá)后,立即按預(yù)定的絮凝攪拌速度,降低攪拌機(jī)轉(zhuǎn)速。六、數(shù)據(jù)記錄基 本 參 數(shù)原水濁度/(NTU)絮凝時(shí)間/min實(shí)驗(yàn)十 噪聲監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)一、 原理測(cè)點(diǎn)選擇如下:將全區(qū)域劃分為不少于100個(gè)網(wǎng)絡(luò),監(jiān)測(cè)點(diǎn)選在網(wǎng)絡(luò)中心,若中心點(diǎn)不宜測(cè)量,可移至附近能測(cè)量的位置。(1)車外噪聲的測(cè)量。L90為表示有90%的時(shí)間超過的噪聲級(jí),相當(dāng)于噪聲的本底值。六、思考題1. 等效聲級(jí)的意義是什么?2. 影響噪聲測(cè)定的因素有哪些?如何注意?實(shí)驗(yàn)十一 煙氣分析實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)原理針對(duì)檢測(cè)儀器在測(cè)氣的過程中,氣體中夾帶的水分影響到了真實(shí)采樣數(shù)據(jù),根據(jù)具體情況我公司研制了本加熱,制冷裝置,采樣時(shí)氣體中的水分經(jīng)過本裝置的加熱、冷凝再達(dá)到檢測(cè)儀器,從而起到明顯的除濕作用。儀器的原理框圖如下: 測(cè)量值顯示12V電池變壓?jiǎn)纹瑱C(jī)按鍵A/D轉(zhuǎn)換泵前置電路OSOCO、NO、NOH2S等傳感器 待分析氣 排氣 (一)測(cè)量原理:定點(diǎn)位點(diǎn)解測(cè)定煙道排氣中的二氧化硫的原理待測(cè)氣體二氧化硫擴(kuò)散通過電化學(xué)傳感器的滲透膜,進(jìn)入電解槽,在高于SO2標(biāo)準(zhǔn)氧化電位的規(guī)定外加恒電位作用下,使電解液中擴(kuò)散吸收SO2 發(fā)生氧化反應(yīng),與此同時(shí)產(chǎn)生對(duì)應(yīng)極限擴(kuò)散電流i,在一定范圍內(nèi)其電流的大小與SO2 濃度成正比,即
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