第三章電力用油的氧化安定性-免費(fèi)閱讀
【正文】 還有的方法采用氧化油達(dá)到一定的酸值，所吸的氧氣量或所需時間，或吸收定量氧氣所需時間來評定。該方法概要：將裝有試樣（試樣中含有油溶性環(huán)烷酸鐵、環(huán)烷酸酮催化劑）的氧化管放入溫度謂120℃的加熱浴中，通氧164小時，揮發(fā)性酸由流動氧吹出被水吸收，試驗結(jié)束后測定揮發(fā)性酸、可溶性酸及油泥含量。此法誤差較大，但簡單易行。該抗氧劑為白色粉末，熔點為69～70℃，沸點為260℃，油溶性好，不溶于水和堿液。（2）芳胺型抗氧劑：它屬于自由基終止劑。四、抗氧化添加劑能改善油品抗氧化安定性的添加劑稱為油品的“抗氧化添加劑”，簡稱“抗氧劑”。此外，若金屬的新機(jī)體形成表面膜后，可減弱其催化作用。鋁和鎳的催化作用較弱，多種金屬（或合金）比單一金屬的催化作用強(qiáng)的多。油品的氧化于氧氣的粘度有關(guān)。表35為油品在較向溫度下的氧化速度。（3）油泥、沉淀等氧化產(chǎn)物可增大油品的粘度，堵塞油路，有損于油的冷卻散熱、潤滑和調(diào)速作用。從表中可知，飽和烴氧化后生成的羧基化合物（醛、酮等）、水和游離酸較多?？s合產(chǎn)物。2．油品烴類的氧化產(chǎn)物油品烴類的幾種主要組分中，以芳香烴最不易氧化，環(huán)烷烴次之，烷烴在高溫時抗氧化安定性最小。應(yīng)注意，在油品氧化的全過程中，每階段皆同時有活性自由基的生成和終止，只不過在發(fā)展期內(nèi)，活性自由基的生成速度遠(yuǎn)大于其終止速度，活性自由基的濃度增大，加速了油品的氧化；而在遲滯期內(nèi)則剛好相反，活性自由基的終止速度遠(yuǎn)大于其生成速度，其濃度降低，油品氧化的速度減慢?？蛇M(jìn)一步發(fā)生鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。鏈中斷的速度愈來愈大，反應(yīng)總的加速度愈來愈小，以至遲滯。如果再繼續(xù)氧化，便生成固體聚合物和縮合物，它們在油中達(dá)到飽和狀態(tài)廳，便從油中沉淀出來，即通常稱之為油泥沉淀物。影響油氧化安定性的因素主要有溫度條件、氧化時間、油的化學(xué)組成、金屬及其他物質(zhì)的催化作用等。第三章 電力用油的氧化安定性油品的氧化安定性是電力用油最重要的化學(xué)性能之一。由于礦物油是由許多不同結(jié)構(gòu)的烴類組成的混合物，其氧化過程是十分復(fù)雜的。在油品氧化的第三期，或稱遲滯期，這時油的氧化反應(yīng)受到一定的阻礙，由樹脂氧化生成的某些具有酚的特性的氧化物，開始發(fā)生阻止氧化過程的負(fù)催化作用。 如以RH代表烴類，R176。（3）鏈的中斷：隨著鏈反應(yīng)的發(fā)展，活性自由基濃度的增大，其自身結(jié)合以及與容器壁碰撞的機(jī)率也增大，加之與抗氧劑的作用等，皆可生成穩(wěn)定產(chǎn)物或非活性自由基，從而使鏈反應(yīng)終止。若外界條件有利于新的活性自由基的生成，也可能使油品氧化再進(jìn)入發(fā)展階段。油品烴類的結(jié)構(gòu)不同，其氧化方向和產(chǎn)物均各不相同。第二類：無側(cè)鏈或短鍘鏈（包括因氧化而斷裂的）的芳香烴，其氧化特點是芳基的氧化。油品烴類的氧化產(chǎn)物，按性質(zhì)大體上可分為三類：（1）酸性產(chǎn)物：羧酸、羥基酸、酚類和瀝青質(zhì)酸等。（4）部分氧化產(chǎn)物可降低汽輪機(jī)油的抗乳化性能，嚴(yán)重者可造成調(diào)速器的失靈，燒毀軸承等重大事故。油品吸收定量氧的時間隨溫度升高而大為減少，如有的油在110～125℃時需要十幾個小時，而在300℃時僅需幾十秒便可將定量的氧吸收完。單位體積的油品中，氧氣的含量愈大，其油品的氧化速度愈大。催化劑也能影響油
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