【正文】 ms—加入內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的質(zhì)量,g。再加甲基橙指示劑繼續(xù)滴定至溶液由黃變橙色，又消耗V2=。）解：置信度為90%時，181。（Ka=105）（）解：C/ Ka==103500,可應(yīng)用近似公式求解 [H+]==103 mol/lPH=lg[H+]=（中）1，求溶液的PH值。把鋅片浸入Z n2+濃度為1 mol/L的溶液中，和氫標(biāo)準(zhǔn)電極組成電池，實驗測得其電動勢E電池=，求鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位EθZ n2+ /Z n值。（高）3簡述滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求？答；必須按一定的反應(yīng)方程式定量完成，無副反應(yīng)；反應(yīng)速度要快；有適當(dāng)?shù)姆椒ù_定終點。（高）2選擇酸堿指示的原則是什么？答：指示劑的變色范圍全部或大部分落在滴定突躍范圍內(nèi)。（4）結(jié)構(gòu)簡單、操作方便。（4）應(yīng)用范圍廣，絕大部分樣品都能測定。1氣液色譜對載體有何要求？答；（1）、表面應(yīng)是化學(xué)隋性，沒有吸附和催化性能。2）生成的配合物要有足夠的穩(wěn)定性。什么叫顯色反應(yīng)？什么叫顯色劑？答：把無色的被測物質(zhì)轉(zhuǎn)化成有色化合物的反應(yīng)叫顯色反應(yīng)，所用試劑稱為錯誤！鏈接無效。（ √ ）（高）5氫火焰離子化檢測器的使用不應(yīng)超過去100℃，溫度高可能損壞離子頭。（ ）（高）5計量檢定必須執(zhí)行計量檢定規(guī)程（ √ ）。（√）4氧化還原反應(yīng)中，獲得電子或氧化數(shù)降低的物質(zhì)叫還原劑。（）3配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時，加入KI的目的是增大I2的溶解度以降低I2的揮發(fā)性和提高淀粉指示劑的靈敏度。（√）2系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（）1實驗室使用濃的硝酸、鹽酸、高氯酸均在通風(fēng)櫥中操作，但使用濃氨水可不必在通風(fēng)櫥中操作。（ ）1 電位滴定法與化學(xué)分析法的區(qū)別是終點指示方法不同。（ √ ）單色光通過有色溶液時，溶液濃度增加一倍時，透光度則減少一倍。（高）3碘量法中使用碘量瓶的目的是（A、B） A、防止碘的揮發(fā) B、防止溶液與空氣的接觸 C、提高測定的靈敏度D、防止溶液濺出（高）3在碘量法中為了減I2的揮發(fā)，常采用的措施有（ A、D） A、使用碘量瓶 B、溶液酸度控制在PH﹥8 C、適當(dāng)加熱增加I2的溶解度，減少揮發(fā) D、加入過量KI（高）3下列各條件中不是晶形沉淀所要求的沉淀條件的是（A、C）A、沉淀作用宜在較濃溶液中進(jìn)行 B、應(yīng)在不斷的攪拌下加入沉淀劑 C、沉淀作用宜在冷溶液中進(jìn)行 D、應(yīng)進(jìn)行沉淀的陳化 （高）3電位分析法使用的指示電極有（ AB C）。A、 溶劑 B、溶液中的O2 C、共存雜質(zhì)的影響（中）2根據(jù)色譜柱內(nèi)填充的固體物質(zhì)的不同，可把氣相色譜分為兩類，它們是（A、B ）。A、電動勢 B、電流 C、電導(dǎo) D、電容洗滌下列儀器時，不能用去污粉洗刷的是（BC）。A、（1+2）H2SO4 B、（1+3）H2SO4 C、50%H2SO4 D、%H2SO4（高）4在氣相色譜儀中，起分離作用的是（ D ） A、凈化器 B、熱導(dǎo)池 C、汽化室 D、色譜（高）4在氣相色譜柱中，載氣種類的選擇主要取決于（ A ）A、檢測器的種類 B、被測物質(zhì)的狀 C、被測物的種類 D、固定相的類型 （高）4色譜柱的柱效率可以用下列何種參數(shù)表示（ A ）A、理論塔板數(shù) B、分配系數(shù) C、保留值 D、載氣流速（高）4從進(jìn)樣開始到惰性組分從柱中流出，呈現(xiàn)濃度極大值時所需的時間tM稱為（ B ）A、保留時間 B、死時間 C、調(diào)整保留時間 D、死體積三、 多項選擇題下列操作中錯誤的是（B、D）A、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時，用量筒量取水B、把AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于橡膠塞的棕色瓶中C、把Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液儲于棕色細(xì)口瓶中D、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+時，滴定速度要快一些測定中出現(xiàn)下列情況，屬于偶然誤差的是（B、D）A、滴定時所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致C、滴定時發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出D、某人同一種方法測定，但結(jié)果總不能一致 以CaCO3 為基準(zhǔn)標(biāo)定EDTA ，（A、C）需用操作液潤洗。A、氣相色譜法選擇性好 B、分離效率高 C靈敏度高 D、可直接用來分析未知物 E、分析速度快（中）3相色譜作為分析方法的最大特點是（ D ）A、進(jìn)行定性分析 B、進(jìn)行定量分析 C、分離混合物 D、分離混合物并同時進(jìn)行分析 E、進(jìn)行熱力學(xué)和動力學(xué)研究（中）3在氣相色譜中，直接表征組分地固定相中停留時間長短的參數(shù)是（ B ）。A、偏低B、偏高C、無影響D、混亂2下列氣體中，既有毒性又具有可燃性的是（C）。A、 大于真實值 B、 等于真實值 C、小于真實值 D、或高或低 常用的電光分析天平，可準(zhǔn)確稱量至（ C ）A、 g B、 1m g C、 m g D、 g某試驗方法需灼燒二氧化硅，然后再用氫氟酸處理，應(yīng)選用（ D ）。（高）60、在色譜圖上色譜峰形的寬窄常用（區(qū)域?qū)挾龋﹣肀硎?，它是指色譜峰三個特征高度的峰寬，即：拐點寬度、半峰寬度、基線寬度。（高）5在可見光區(qū)，用（ 玻璃 ）作吸收池，在紫外區(qū)用（ 石英 ）。（中）4固定液是固定相的組成部分，是涂漬在（載體表面）上起分離作用的物質(zhì)，在操作溫度下不易揮發(fā)的液體。3利用物質(zhì)的（電學(xué) ）及（電化學(xué) ）性質(zhì)進(jìn)行分析的方法稱電化學(xué)分析法。3在玻璃量器的校正方法中，量器的容積計算公式為（V=W/R）。2弱酸的電離常數(shù)Ka與酸的（濃度）無關(guān)，只隨（溫度）變化。1在滴定分析中，選擇指示劑的依據(jù)是滴定曲線的（突躍范圍）。滴定管刻度不準(zhǔn)和試劑不純都會產(chǎn)生（系統(tǒng)誤差），滴定時溶液濺出引起的誤差是（過失誤差）?；瘜W(xué)檢驗工職業(yè)技能鑒定考試作者：日期：化學(xué)檢驗工職業(yè)技能鑒定理論復(fù)習(xí)題一、填空題減少隨機誤差的方法是（增加測定次數(shù)）。某樣品三次分析結(jié)果是：%，%，%，其含量的平均值為（%）,相對平均偏差為(%)。1滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度常用物質(zhì)的量濃度和（滴定度）來表示。2某溶液的PH=，它的「H+」= （）mol/L。3玻璃器皿的玻璃分為（硬質(zhì)）玻璃和（軟質(zhì)）玻璃兩種。3庫侖分析是通過測量（電解 ）過程中消耗的電量進(jìn)行分析的，它的理論依據(jù)是（ 法拉第定律 ）。（中）4保留時間是組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)（峰最大值）所需的時間，用tR表示。（高）5某物體對各種波長的可見光全吸收，因此顯（黑色 ），若是全反射則顯（白色 ）。二．單選題普通玻璃電極適合測定PH=（ C ）的溶液酸度。A、 銀坩堝 B、金坩堝 C、瓷坩堝 D、鉑坩堝在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測離子的濃度（ B ）。A、O2 B、N2 C、CO D、CO22在一定條件下，試樣的測定值與真實值之間相符合的程度稱為分析結(jié)果的（ C）A、誤差 B、偏差 C、準(zhǔn)度度 D、精密度2氧化還原滴定中，高錳酸鉀的基本單元是（ C ）A、KMnO4 B、1/2KMnO4 C、1/5KMnO4 D、1/7KMnO4 2NH4Cl水溶液的PH值（B）。A、保留時間 B、調(diào)整保留時間 C、死時間 D、相對保留值 E、保留體積（中）3在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是（ A ）。