藥物分析第七章雜環(huán)類(lèi)藥物分析第三節(jié)苯并二氮雜-免費(fèi)閱讀
【正文】 反相高效液相色譜法的流動(dòng)相極性大于固定相極性 ， 適合于分析共存組分極性差異較大的樣品 。 本品按干燥品計(jì)算 ， 含 C16H11ClN4不得少于 ％ 。 地西泮在合成過(guò)程中因其副反應(yīng) ， 可能引入 N去甲基， 中國(guó)藥典采用不同的色譜方法進(jìn)行檢查 。 艾司唑侖在醋酐或三氯甲烷中易溶 ， 在甲醇中溶解 ，在醋酸乙酯或乙醇中略溶 ， 在水中幾乎不溶 。 第三節(jié) 返 回 三、鑒別 第七章 雜環(huán)類(lèi)藥物分析 與生物堿沉淀試劑反應(yīng) 熒光反應(yīng) 水解后芳香第一胺反應(yīng) 分解后氯化物反應(yīng) 紫外光譜法 第三節(jié) 紅外光譜法 返 回 第七章 雜環(huán)類(lèi)藥物分析 熒光反應(yīng) 三、鑒別 第三節(jié) 地西泮片的鑒別 : 供試品細(xì)粉 適量 硫酸 3ml 溶解 ,濾過(guò)，濾液蒸干 丙酮 10ml 振搖使溶 ,紫外光燈 (365nm)下檢視，顯 黃綠 色熒光。 本品按干燥品計(jì)算 ， 含 C16H13ClN2O不得少于 ％ 。 %11cmE第三節(jié) 第七章 雜環(huán)類(lèi)藥物分析 紫外分光光度法 —— 地西泮含量均勻度 五、含量測(cè)定 取本品 1片 ， 置 100ml 量瓶中 ， 加水 5ml， 振搖 ， 使藥片崩解后 ， 加 ％ 硫酸的甲醇溶液約 60ml， 充分振搖使地西泮完全溶解 ， 用加 ％ 硫酸的甲醇溶液稀釋至刻度 ， 搖勻 ， 濾過(guò) ， 精密量取續(xù)濾液 10ml， 置 25ml量瓶中 ， 用 ％ 硫酸的甲醇溶液稀釋至刻度 ， 搖勻 ， 照分光光度法 ， 在 284nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度 ，按 C16H13ClN2O的吸收系數(shù) （ ） 為 454計(jì)算含量 ， 應(yīng)符合規(guī)定 。 第三節(jié) 第七章 雜環(huán)類(lèi)藥物分析 高效液相色譜法 五、含量測(cè)定 第三節(jié) 第七章 雜環(huán)類(lèi)藥物分析 高效液相色譜法 —— 地西泮注射液
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