藥物合成反應—第七章還原反應-免費閱讀
【正文】 R 39。 還原胺化反應 1 2 羰基還原胺化反應 舉例 C H N HR[ H ]NCR H 2 ON HO HCRN H2OCRR 39。 2 ：將鋅汞齊與羰基化合物在約 5%鹽酸中回流，醛基還原成甲基，酮基則還原成亞甲基 3 案例分析 NN C HC H 2 C H 3C O O H ( 8 4 % )OOC HC H 2 C H 3C O O HOOZ n ( C 2 H 5 ) OH C l ( g )/案例： 抗凝血吲哚布芬的合成 ： 分析： Clemmensen還原反應一般不能適用于對酸和熱敏感的羥基化合物的還原，如采用比較溫和的條件，即在無水有機溶劑（醚、四氫呋喃、乙酐、苯）中，用干燥氯化氫與鋅，于 0℃ 左右反應，就可還原羰基化合物，擴大了本反應的應用范圍。 還原成醇的反應 1 2 案例分析 案例： 避孕藥炔諾酮中間體合成。39。 1 O HO HC 6 H 5 C H C H C 6 H 5H 2 OO S i ( C H 3 ) 3O S i ( C H 3 )
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