【正文】 又因后代中無灰鳥 ZbW出現(xiàn)，則親本雄鳥為 AaZBZB。 基因組合 A不存在，不管 B存在與否 (aaZ－ Z－ aaZ－ W) A存在， B不存在或(A__ZbZb或A__ZbW) A和 B同時存在 (A__ZBZ－或 A__ZBW) 羽毛顏色 白色 灰色 黑色 (1)黑鳥的基因型有 ____種，灰鳥的基因型有 ______種。 ② 若 F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因為 n， F1代雌蠅的基因型為 XNXN、 XNXn。 (2)果蠅的某一對相對性狀由等位基因 (N、 n)控制，其中一個基因在純合時能使合子致死 (注： NN、 XnXn、 XNY等均視為純合子 )。 (4)人類基因組測序應測 24條染色體的堿基序列，即 22條常染色體＋ X染色體＋ Y染色體。 (3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中， ① 他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者？ _______。 安徽高考 )已知人的紅綠色盲屬 X染色體隱性遺傳， 先天性耳聾是常染色體隱性遺傳 (D對 d完全顯性 )。 而 XaXa與 XAYa個體的子代中，雄性個體則一定為隱性，雌性 個體一定為顯性 —— 這與常染色體上等位基因隨機傳遞顯 然有別。 F1雌雄果蠅互交得到的 F2中直剛毛彎翅果蠅的比例是：直剛毛 1/2 彎翅1/4＝ 1/8。 實驗步驟： ① ____________________________________； ② ______________________________________________； ③ ______________________________________________。 (2)卷剛毛彎翅雌果蠅與直剛毛直翅雄果蠅雜交，在 F1中所有雌 果蠅都是直剛毛直翅，所有雄果蠅都是卷剛毛直翅。 答案： D 4．如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為 A，隱性基因為 a；乙病顯性基因為 B，隱性基因為 b，下列 分析不正確的是 ( ) . A．甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病 B．乙病是致病基因位于 X染色體上的隱性遺傳病 C.Ⅱ6 個體的基因型是 aaBB或 aaBb D． Ⅲ8 個體的基因型是 AaBb 解析： 由圖示可知， Ⅰ Ⅰ 2個體患甲病，而 Ⅱ Ⅱ 6個體不患病，說明甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病；Ⅱ 4個體患乙病，而其父母均不患乙病，則乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳??； Ⅱ 6個體表現(xiàn)正常，則其基因型是 aaBB或 aaBb； Ⅲ 8個體患甲病不患乙病，而其母親 (Ⅱ 4個體 )兩病均患，則其基因型是 AaBb。 b．雙親患病，子代有正常，為顯性 (即有中生無 )，如圖 b。 ( 3) 若 Ⅱ 6 不攜帶致病基因，乙病最可能為伴 Y 遺傳病。 [示例 2] (2022性染色體上的基因并非均與性別決定有關，如色覺基 因。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是 ( ) A． 1∶0 B． 1∶1 C． 2∶1 D ． 3∶1 [解析 ] 母雞發(fā)生性反轉(zhuǎn)后，其遺傳物質(zhì)并沒有發(fā)生改變，所以由母雞經(jīng)性反轉(zhuǎn)后形成的公雞的性染色體組合仍為 ZW，它與正常母雞 (ZW)交配后，其子代的性染色體組合理論上為 ZZ∶ZW∶WW ＝ 1∶2∶1 ，但 WW染色體組合的受精卵是不能存活的，所以后代性別比例為雌 ∶ 雄＝ 2∶1 。 隱 X I1 （ 2）若 II1和 II2再生一個孩子、這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為 _________；若 IV3與正常男性婚配后生男孩，這個男孩成年時身材矮小的概率為 ________。 ④若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是 。 (3)驗證抗病基因是位于 X、 Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于 X染色體上，所采用的方法還是選用顯性的雄性個體和隱性的雌性個體，如果子代雌株均表現(xiàn)為抗病，雄株表現(xiàn)不抗病，則這種基因只位于 X染色體上，如果子代雌株與雄株均表現(xiàn)為抗病，則這種基因位于 X、 Y染色體上的同源區(qū)段。 X和 Y染色體有一部分是同 源的 (圖中 Ⅰ 區(qū)段 )，該部分存在等位基 因；另一部分是非同源的 (圖中 Ⅱ － 1和 Ⅱ － 2區(qū)段 )，該部分不存在等位基因。 2．遺傳學基礎： 控制性 狀的基因位于 上。在小孩 剛剛出生后，這對夫婦因某種原因抱錯了一個孩子，請 指出抱錯的孩子是 ( ) C A． 1和 3 B． 2和 6 C． 2和 5 D． 2和 4 4． (2022 預測該實驗結果并推測相應結論： ① _________________________________________________； ② _________________________________________________。 XAXa XAY XAXa XAXa XAY 請由系譜圖入手，判斷外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？ 示正常男女 示 外耳道多毛癥者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者 (3)伴 Y染色體遺傳特點 : 本節(jié)小結 ： 一、性別決定 染色體 常染色體 性染色體 性別決定類型 XY型 ZW型 二、伴性遺傳 紅綠色盲癥 色盲癥的發(fā)現(xiàn) 色盲癥男多于女 色覺婚配方式 伴 X隱性遺傳病的特點 伴 X顯性遺傳特點 伴 Y染色體遺傳特點 ？ 整合問題 (1)確定顯隱性 甲 乙 丙 丁 無中生有為隱性 有中生無為顯性 男性患者 女性患者 (2)再確定致病基因的位置 常染色體隱性 遺傳病 (2)再確定致病基因的位置 伴 X染色體隱性遺傳病（最可能） (2)再確定致病基因的位置 伴 X染色體顯性遺傳?。ㄗ羁赡埽? (2)再確定致病基因的位置 常染色體顯性遺傳病 (2)再確定致病基因的位置 伴 X染色體隱性遺傳?。ㄗ羁赡埽? 示正常男女 示 外耳道多毛癥者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 伴 Y染色體顯性遺傳病（最可能） (3)特殊遺傳 母系遺傳（最可能） (3)特殊遺傳 一般常染色體、性染色體遺傳的確定 （常、隱） （常、顯） 最可能（伴 X、顯） 最可能（伴 X、隱） 最可能（伴 Y遺傳） 例 1:人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（ A、 a）控制的。下圖是該家族遺傳系譜。 （ 2）寫出下列兩 個體的基因型： III8 ， III9 。已知雞的性別由性染色體決定。 答案： C 2．人類在正常情況下，精子形成過程中常染色體和性染色 體的數(shù)目和類型包含有 ( ) ① 44＋ XY ② 44＋ XX ③ 22＋ Y ④ 22＋ X ⑤ 44＋ YY ⑥ 88＋ XXXX ⑦ 88＋ XXYY ⑧ 88＋ YYYY A． ①③ B． ③④ C． ①②③④ D． ①②③④⑤ 解析： 減數(shù)分裂形成的精子中，其染色體組型無疑有③④，而題目明確提出是在整個精子形成過程中，因此還包括減數(shù)分裂過程中的不同的染色體組，典型的有初級精母細胞中的44＋ XY；減數(shù)第二次分裂后期的 44＋ XX或 44＋ YY。 [ 解析 ] ( 1) 由 Ⅰ 1 和 Ⅰ 2 生出患甲病的女兒可知，甲病遺傳方式為常染色體隱性遺傳。 (2)確定是否為母系遺傳 ① 若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都 正常，則最可能為母系遺傳。 若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病，如圖 6。如果用橫線 (— )表示相關染色體，