【正文】 （ 4）由上述分析可知， A 為 或 （ 5）符合條件的 B的同分異構(gòu)體中，含有兩個(gè)取代基、其中一個(gè)是羥基，并且是由乙酸、丙酸或甲酸分別與對(duì)應(yīng)的芳香醇或酚酯化反應(yīng)生成的酯類物質(zhì)，符合條件的同分異構(gòu)體結(jié) 構(gòu)為： 【思路點(diǎn)撥】 本題考查有機(jī)物的合成與推斷，并考查鹽類的水解等知識(shí)，結(jié)合反應(yīng)條件與轉(zhuǎn)化判斷其結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵，做該類型題目時(shí)注意挖掘題目中的關(guān)鍵信息，采用正推或逆推的方式逐一突破，難度較大。長(zhǎng)沙模擬 ]【化學(xué) ——選修 5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】 （ 15 分） 下圖中 A、 B、 C、 D、 E 均為有機(jī)化合物。 (5)D→E的反應(yīng) 類型是 ________反應(yīng)。 （ 2）通過(guò)流程圖， PG 水解產(chǎn)物 A 是醇，可以催化氧化，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CH2CH2OH，另一產(chǎn)物 B 是酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，苯環(huán)可以與氫氣加成，所以， 1mol 沒(méi)食子酸 最多可與 3mol H2 加成； （ 3） ③ 是醇的催化氧化， ④ 是醛基被新制氫氧化銅氧化 （ 4） PG具有抗氧化作用，說(shuō)明其結(jié)構(gòu)中應(yīng)該含有具有還原性的官能團(tuán)，而只有酚羥基具有還原性，故選 C （ 5） A是 CH3CH2CH2OH，被催化氧化成 C： CH3CH2CHO， 反應(yīng) ④ 是 醛基被新制氫氧化銅氧化，方程式為： CH3CH2CHO ＋ 2Cu(OH)2 CH3CH2COOH ＋ Cu2O↓＋ 2H2O （ 6） B 是 ， 有多種同分異構(gòu) 體：含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物只有一種，說(shuō)明苯環(huán)上只有一種氫；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，只能是甲酸酯，符合條件的有。 ⑴ PG 的分子式為 ，請(qǐng)寫(xiě)出 PG 分子中所含官能團(tuán)的名稱 ， 1molPG與足量氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)時(shí)，消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量是 。 （ 3）阿司匹林與足量 NaOH 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。12=2，且 A 是有機(jī)物，所以 A 是乙烯 ； B 和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成 C， C 能被氧氣氧化生成 D， D 被新制氫氧化銅氧化生成 E 羧酸，則 D 中含有醛基， C 中含有醇羥基， C 和 E 發(fā)生酯化反應(yīng)生成 F， F 分子中含有一個(gè)六元環(huán)，根據(jù)碳原子守恒知， F 是乙二酸乙二酯，所以 C 是乙二醇， E 是乙二酸， D是乙二醛， B 和氫氧化鈉水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成乙二醇，則 B 是鹵代烴， A 和氯氣或溴發(fā)生加成反應(yīng)生成 B，晶體 X 中僅含 C、 H、 O 三種元素，且原子個(gè)數(shù)比為 1： 3： 3， E 是乙二酸，其分子式為： C2H2O4， X 是乙二酸的結(jié)晶水化物，且 C、 H、 O 原子個(gè)數(shù)比為 1： 3： 3，根據(jù)碳原子守恒知，該結(jié) 晶水化物中含有 2個(gè)碳原子，則氫原子個(gè)數(shù)是 6，氧原子個(gè)數(shù)是 6，所以該結(jié)晶水化物中含 2 個(gè)水分子。 (2)下列轉(zhuǎn)化過(guò)程涉及的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是 ________(填序號(hào) )。 【思路點(diǎn)撥】 本題考查有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型，官能團(tuán)具有的特定性質(zhì)：酯的水解、聚合、酚的性質(zhì)等，其中同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)是難點(diǎn)，注意結(jié)構(gòu)的重復(fù)，考查學(xué)生的邏輯思維能力。已知 E 的相對(duì)分子質(zhì)量為 122，其中氧元素的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為 %， E 完全燃燒只生成 CO2和 H2O。江西重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高三第二次聯(lián)考】【化學(xué) ——選修 5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（ 15 分） 苯酚是一種重要的化工原料。 寫(xiě)出 C 生成 D 的反應(yīng)的方程式 。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn) GFP 中的生色基團(tuán)結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列有關(guān) GFP 的說(shuō)法中正確的是 A．該有機(jī)物屬于芳香烴 B． 1mol該有機(jī)物分子中含有 7mol碳碳雙鍵 C．該有機(jī)物與溴水既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng) D．該有機(jī)物所有原子都有可能共平面 【知識(shí)點(diǎn)】 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)、分子結(jié)構(gòu) 【答案解析】 C 解析 ： A、 芳香烴是只含 C、 H 兩種元素的芳香化合物，該有機(jī)物中還有O、 N元素，故 A錯(cuò)誤； B、苯環(huán)中不含有碳碳雙鍵，故 1mol該有機(jī)物分子中含有 1mol碳碳雙鍵，故 B 錯(cuò)誤； C、該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，能與溴水能發(fā)生加成反應(yīng)，含有 —OH， 能發(fā)生取代反應(yīng)，故 C 正確； D、從與左下方的苯環(huán)相連的碳原子看，與其他原子均單鍵相連，不可能共平面，故 D 錯(cuò)誤。 （ 5）有機(jī)物 J 在分子組成上比 G 多兩個(gè) CH2基團(tuán)，則同時(shí)符合下列條件的 J 的結(jié)構(gòu)共有 種。重慶一中高三下期第三次月考 】（ 15分）有機(jī)物 M的分子式為 C9H8O2Br2，有機(jī)物 C的相對(duì)分子質(zhì)量為 60，有機(jī)物 E 的化學(xué)式為 C7H5O2Na。 故答案選 B 【思路點(diǎn)撥】 本題考查了根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)判斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，難度不大，明確物質(zhì)官能團(tuán)能發(fā)生的 化學(xué)反應(yīng)是解本題的關(guān)鍵。下列敘述正確的是 A．迷迭香酸的分子式為 C18H15O8 B．迷迭香酸可以發(fā)生加成、取代、消去、顯色反應(yīng) C ． 1mol 迷 迭 香 酸 跟 H2 反 應(yīng) ， 最 多 消 耗 8mol H2 D． 1mol迷迭香酸與足量 NaOH 溶液反應(yīng)，最多消耗 6mol NaOH 【知識(shí)點(diǎn)】 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 【答案解析】 D 解析： A、 由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為 C18H16O8，故 A錯(cuò)誤； B、含酚 OH、 COOH、 COOC、 C=C，可以發(fā)生加成、取代、顯色 反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，故 B 錯(cuò)誤； C、苯環(huán)、 C=C 均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則 1mol 迷迭香酸跟H2反應(yīng)，最多消耗 7molH2，故 C錯(cuò)誤； D、酚 OH、 COOH、 COOC均能與 NaOH溶液反應(yīng)，則 1mol迷迭香酸與足量 NaOH 溶液反應(yīng)，最多消耗 6molNaOH，故 D 正確； 故答案選 D 【思路點(diǎn)撥】 本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，明確酚、酯、烯烴的性質(zhì)即可解答，題目難度不大。 9． K1 L2 L4 L5 L6 [2020 故答案選 C 【思路點(diǎn)撥】 本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，運(yùn)用基元法，注意取代基的不同位置，按順序?qū)懀〉眠z漏。16=2，剩余 C、 H 的原子量之和為： 12232=90，若 C 個(gè)數(shù)為 6，則 H 個(gè)數(shù)為 18，不成立，若 C 個(gè)數(shù)為 7， H 個(gè)數(shù)為 6，成立，所以， E 的分子式是 C7H6O2 （ 5） 根據(jù)要求， E 中含有醛基和羥基，核磁共振氫譜顯示其分子中含有 4 種不同的氫原子， 官能團(tuán)位于對(duì)位， E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是： ； （ 6） 符合條件的 F的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ，說(shuō)明含有醛基；能與 NaHCO3溶液反應(yīng) ，說(shuō)明含有羧基，苯環(huán)所連的官能團(tuán)是： HCOO、 COOH鄰、間、對(duì)； CHO、 OH、 COOH連在苯 環(huán)上 “定一議二 ”有 10種： 、 、 ， 一共 13種。 ⑷ 以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成有機(jī)物 E。 L3 苯酚 3 K1 L3 L7 M3【 2020 故答案選 B 【思路點(diǎn)撥】 本題主要考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，在分析時(shí)抓住不飽和度、取代基的種類來(lái)分析 。 【知識(shí)點(diǎn)】 有機(jī)實(shí)驗(yàn)、溴乙烷的制取 【答案解析】 （一）（ 1）下 上（ 2 分）冷凝回流（ 1 分）（ 2） abc（ 3 分） （ 3） C （ 1 分） 乙酸乙酯制備（ 1 分）（ 4）苯（或四氯化碳等有機(jī)溶劑）（ 1 分）硝酸銀或石蕊試液（答出一種即可）（ 1 分） （ 5） c （ 2 分） （二） (6)液體不分層（ 1分） (7)吸收乙醇 （ 1分） ，溴水 （其他合理答案也可給分）（ 1 分） 解析： （一）（ 1）冷凝管里水流的方向與蒸 氣的流向相反，否則不能使蒸餾水充滿冷凝管，不能充分冷凝，所以豎直冷凝管冷凝水流向是下口進(jìn)，上口出，乙醇易揮發(fā)，豎直冷凝管起到 冷 凝 回 流 的 作 用 ， 使 乙 醇 蒸 氣 回 流 到 燒 瓶 中 繼 續(xù) 反 應(yīng) ； （ 2）反應(yīng)中加入少量的水，防止反應(yīng)進(jìn)行時(shí)發(fā)生大量的泡沫，減少副產(chǎn)物乙醚的生成和避免 HBr 的揮發(fā)； （ 3） 溴化氫極易溶于水， C 裝置中盛有硝酸銀或石蕊試液，檢驗(yàn)副產(chǎn)物中是否含有溴化氫，該裝置特點(diǎn)是一長(zhǎng)管一短管，當(dāng)氣體與液體接觸，發(fā)生倒吸時(shí)，液體會(huì)進(jìn)入集氣瓶 B 中起到防止倒吸的作用，實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯，乙醇易溶于水，乙酸能和碳酸鈉反應(yīng)，為防止倒吸 ， 常 采 用 該 裝 置 ； （ 4）因濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，能氧化溴為溴單質(zhì)，檢驗(yàn)溴化氫，可用硝酸銀溶液或石蕊溶液檢驗(yàn)，但先要除去混有的溴單質(zhì)，所以，將混合物通過(guò)苯（或四氯化碳等有機(jī)溶劑）除去溴 單 質(zhì) ， 再 通 入 硝 酸 銀 溶 液 或 石 蕊 溶 液 ； （ 5） a、除去溴乙烷中的少量雜質(zhì) Br2，加 NaI 會(huì)引入碘單質(zhì)雜質(zhì)； b、加氫氧化鈉會(huì)引起溴乙烷水解； c、加亞硫酸氫鈉只與溴反應(yīng)不與溴乙烷反應(yīng)； d、加氯化鉀都不反應(yīng)； （二）（ 6）因?yàn)殇逡彝榕c氫氧化鈉溶液不相溶，會(huì)出現(xiàn)分層，故液體不分層時(shí)，說(shuō)明溴乙烷反應(yīng)較完全； （ 7）溴乙烷在 NaOH乙醇溶液中反應(yīng)， 生成的氣體混有乙醇蒸汽，所以將混合氣體先通過(guò)水可除去乙醇；若無(wú) A 試管， B 試管中裝高錳酸鉀溶液，混合氣體中的乙醇也可以使高錳酸鉀褪色，故高錳酸鉀要改為溴水，乙醇不與溴水反應(yīng)。 （ 4）理論上，上述反應(yīng)的副產(chǎn)物還可能有：乙醚（ CH3CH2－ O－ CH2CH3）、乙烯、溴化氫等： 檢驗(yàn)副產(chǎn)物中是否含有溴化氫：熄滅酒精燈，在豎直冷凝管上方塞上塞子、打開(kāi) a，利用余熱繼續(xù)反應(yīng)直至冷卻，通過(guò) B、 C 裝置檢驗(yàn)。 10． C3 D2 L1 J4【 2020大慶鐵人中學(xué)高三學(xué)年考前模擬】 下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是 選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 結(jié)論 A 溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱后加入硝酸銀溶液 無(wú)淺黃色沉淀出現(xiàn) 溴乙烷未水解 B 向某溶液中先滴加氯水，再滴加少量 KSCN 溶液。 B、 C 中應(yīng)盛放的試劑分別 是 、 。 【思路點(diǎn)撥】 本題考查了溴乙烷的制取和性質(zhì)，側(cè)重考查了溴乙烷的除雜，掌握溴乙烷的制備原理是解答的關(guān)鍵，本題難度中等。 13． L2 L3 L5 L6[2020江西重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高三第二次聯(lián)考】【化學(xué) ——選修 5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（ 15 分） 苯酚是一種重要的化工原料。已知 E 的相對(duì)分子質(zhì)量為 122，其中氧元素的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為 %， E 完全燃燒只生成 CO2和 H2O。 【思路點(diǎn)撥】 本題考查有機(jī)化學(xué)基本反應(yīng)類型，官能團(tuán)具有的特定性質(zhì)：酯的水解、聚合、酚的性質(zhì)等，其中同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)是難點(diǎn)，注意結(jié)構(gòu)的重復(fù)，考查學(xué)生的邏輯思維能力。 9． K1 L2 L4 L5 L6[2020襄陽(yáng)五中高三年級(jí)五月適應(yīng)性考試 ]某單官能團(tuán)有機(jī)化合物， 只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為 58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的 CO2和 H2O。 9． K1 L2 L4 L5 L6 [2020 K2 L6 M4[2020 G 遇 FeCl3溶液顯紫色， H 轉(zhuǎn)化為 I 時(shí)產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)且 I能使溴的 CCl4溶液褪色。 ① 能發(fā)生水解反應(yīng) ② 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ③ 與 FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色 ④ 分子中有 4 種不同的氫原子 【知識(shí)點(diǎn)】 有機(jī)物的推斷 、 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 、 有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 【答案解析】 （ 1） 醛基 消去反應(yīng) (2 分 ) （ 2） (2 分 ) （ 3） ① + H2O + CH3COOH ② + 2Cu(OH)2 + NaOH + Cu2O↓+3H2O （ 4） + (n1)H2O （ 5） 2 (2 分 ) 解析 ： ： C 的相對(duì)分子質(zhì)量為 60，又 B可以生成 C，所以 C 為 CH3COOH， B為 CH3CHO，A 為 CH3CH2OH； E 的化學(xué)式為 C7H5O2Na，可與氫氧化銅濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，說(shuō)明稀 H2SO4 △ E 中含有 CHO， H轉(zhuǎn) 化為 I 時(shí)，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明 D、 E、 F、 H、 I中苯環(huán)上的取代基處于對(duì)位，則 E 為 ，根據(jù)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化可知 F為 ， G為 ， H 為 ，則 I 為 ， D 應(yīng)為 Br2CH OH， M 為Br2CH OOCCH3 ， （ 1） B 為 CH3CHO，含有醛基； H→I的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)； （ 2） （ 2）由以上分析可知 I 為 ； （ 3） ① M→C+D的化學(xué)方程式是 + H2O + CH3COOH； E→F的化學(xué)方程式是 ： + 2Cu(OH)2 + NaOH + Cu2O↓+3H2O