基因與基因組ppt課件(2)-免費閱讀
【正文】 利用基因改良蔬菜品種，提高農作物品質。 開辟全新的藥物開發(fā)領域 合理用藥與個體化治療 基因檢測 用于藥物的臨床和臨床前研究 ： （五）疾病基因組學 是從基因組中分離重要疾病的疾病基因與相關基因，確定起致病機制。 （三）比較基因組學 在基因組層次上，比較不同基因組之間的異同。 通過計算在細胞減數(shù)分裂過程中，由于同源染色體間交換所導致的遺傳標記間發(fā)生重組的頻率，來確定這兩個標記在染色體上相對位置的圖譜。 超基因家族的結構有不等的同源性，雖然它們 起源于相同的祖先基因，功能卻并不相同。（蛋白質或酶、 1%） 是指一組結構類似、功能相關、核苷酸序列又有同源性的基因。 3180。 小衛(wèi)星 DNA： 由中等大小的串聯(lián)重復序列構成，分布在所有染色體。 ? 人編碼基因 約 2萬 ~ 個 ， ? 60%的基因存在著可變剪接， ? 編碼序列僅占總長的 1%。 非編碼 的序列遠遠 多 于編碼區(qū) 90%以上 重復序列和基因家族 ? 在真核細胞 DNA中發(fā)現(xiàn)某些核苷酸序列大量重復 出現(xiàn)，這些核苷酸序列叫重復序列，但在原核細胞 基因組中幾乎不存在。 一、原核生物基因組 環(huán)狀雙鏈 DNA分子 組成 特點 操縱子 的形式組織在一起 連續(xù)的 不會重疊 單拷貝 rRNA基因是多拷貝的。 （ 1）基因診斷： ?基本過程： 區(qū)分或鑒定 DNA的異常 分離、擴增待測的 DNA片斷 基因探針 組織和分化階段表達特異性的基因及異常進行檢測和診斷 （ 2）基因治療 ?定義 基因治療 (gene therapy)是向有功能缺陷的細胞補充相應功能的基因，以糾正或補償其基因的缺陷，從而達到治療的目的。 3? mRNA ④ 終止子 —— 和轉錄后修飾密切相關。 （ 對應三種 RNA聚合酶） 轉錄起始點 TATA盒 CAAT盒 GC盒 AATAAA 轉錄終止點 外顯子 翻譯起始點 內含子 OCT1 結構基因 25bp ② 增強子 (enhancer) 指 遠離 轉錄起始點 、 決定基因的時間 、 空間特異性 、 增強啟動子轉錄活性的 DNA序列 。 ?內含子 （非編碼區(qū)） 外顯子 內含子 接頭 （邊界序列） ： 5? GT......AG 3? 編碼 組蛋白的基因 是一例外，無內含子。 某些 RNA病毒則以 RNA作為遺傳信息的載體。 顯示了 DNA的空間結構 ，揭示了 DNA分子具有 自我復制功能 。藥學分子生物學基礎 第一篇 生物化學與分子生物學教研室 張尤新 第一章 基因與基因組 第一節(jié) 基 因 轉錄區(qū) 其他功能序列 調節(jié)區(qū) 其結構為 轉錄區(qū) 調節(jié)區(qū) 是儲存特定遺傳信息的 DNA片段 。 DNA RNA 蛋白質 轉 錄 翻 譯 復 制 1958年 Crick證明了生物遺傳的中心法則。 (二 )基因的分類 核基因 核外基因 1. 編碼蛋白質的基因 2. 編碼 RNA的基因 按部位分 按功能和性質分 5? 3? 3? 5? 模板鏈 編碼鏈 編碼鏈 模板鏈 ⑴ 結構基因 轉錄方向 轉錄方向 ﹡ (在 雙鏈 DNA中轉錄出 RNA的區(qū)段 ) ⑵ 調節(jié)基因 可轉錄成 mRNA，翻譯成 阻遏蛋白 或 激活蛋白 ，從而 調控 其他基因的活性 2. 編碼 RNA的基因 rRNA基因 tRNA基因 小分子 RNA基因 核酶基因 還有一類不稱為基因的 DNA序列，它們是 不轉錄的DNA區(qū)段 ，但對基因起調控作用，如 啟動子 和 增強子 等。 編碼 rRNA和 個別 tRNA的結構基因也都含有 內含子 。 增強效應明顯 ,與方向、距離 無關 沒有基因特異性 ,受 外部 信號的調控 大多為 重復序列 ,組織和細胞特異性 活性與其在 DNA雙螺旋結構中的空間方向性有關 . 特點 增強子 ③ 沉默子 (silencer) 某些基因的負性調節(jié)元件，當其結合特異蛋白因子時，對基因轉錄起阻遏作用。 ﹡ ? 還有蛋白質因子可特異識別 、 結合自身基因的調節(jié)序列 ， 調節(jié)自身基因的表達 ，稱 順式作用 。 ?方式 體細胞基因治療 (somatic cell gene therapy) 生殖細胞基因治療 (germ line gene therapy) 第二節(jié) 基 因 組 基因組 (genome)
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1