動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容-免費(fèi)閱讀
【正文】 細(xì)胞活力（%）=（總細(xì)胞數(shù)—1104mL。至少計(jì)數(shù)5~15min。臺(tái)盼藍(lán)溶液、mL（三）細(xì)胞培養(yǎng)的生物學(xué)檢查處理貼壁生長細(xì)胞時(shí)，吸出培養(yǎng)液，每瓶加入消化液各液（）約37℃、5%CO225mL2~3min（用吸管反復(fù)輕打松散組織），離心去上清液，共兩次。5mL，終止消化。DHanks1Hanks或液中。目銅篩三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（一）原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)步驟取材(1)（2）真菌污染對(duì)細(xì)胞的影響及污染物的檢測大多呈白色或淺黃色小點(diǎn)漂浮于培養(yǎng)液表面，肉眼可見；有的散在生長，鏡下可見呈絲狀、管狀、樹枝狀，縱橫交錯(cuò)穿行于細(xì)胞之間。1/3細(xì)胞生長旺盛，代謝酸性產(chǎn)物增多，營養(yǎng)液酸性變黃。左右，加到另一個(gè)培養(yǎng)瓶中并向每個(gè)瓶中分別加（以液面蓋住細(xì)胞為宜），靜置BSS。大小（約需臺(tái)盼藍(lán) 血球計(jì)數(shù)板和蓋玻片三、實(shí)驗(yàn)步驟（一）組織塊原代培養(yǎng)將一小塊肝組織置于滅菌培養(yǎng)皿中，用離子的DHanks微型濾膜抽濾，分裝置1hPH4℃冰箱靜止濾顆粒完全溶解4將的青霉素，成每毫升青霉素、鏈霉素各液或雙蒸水溶解使用：每DHanks(2)PH將100mL2H2O、KH2POMgSO4甲液：用約二、實(shí)驗(yàn)用品與儀器量筒、燒杯、廣口瓶、天平、各種無機(jī)鹽、三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容（一）平衡鹽溶液的配制平衡鹽溶液的配方如下：I了解超凈工作臺(tái)的工作原理封閉器材使用端，標(biāo)記器材手持端。包裝要領(lǐng)：浸泡、刷洗、酸泡。（100mL、250mL、500mL）鹽水瓶、（500mL）廣口瓶各量筒（100mL、500mL）..............................................4實(shí)驗(yàn)五 心肌細(xì)胞的原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)及培養(yǎng)細(xì)胞的常規(guī)檢查容量瓶1細(xì)胞培養(yǎng)瓶3(滅菌)其它：飯盒、青霉素瓶、牛皮紙、離心管、滴管、注射器、磁棒、繩、標(biāo)簽紙等雜干。遍→漓水→蒸餾水洗蕩(3)注意事項(xiàng)：(1)濕熱消毒：高壓滅菌鍋消毒四、作業(yè)二氧化碳培養(yǎng)箱的使用方法四、作業(yè)敘述超凈工作臺(tái)的工作原理正壓過濾器為何會(huì)除菌3NaClKClCaCl2MgSO4配制方法：（以750mL將(7)配制要求(1)用于分離細(xì)胞的消化液宜用無組配)方法：稱?。ㄈ┛咕匾海ㄇ嗝顾?、鏈霉素）(III80（四）RPMI1640液1000mL止分組配)方法：用雙蒸水DHanks至4gPH組織塊原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)及生物學(xué)檢測一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆战M織塊原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)的基本方法和操作特點(diǎn)及生物學(xué)檢測的基本方法和操作要點(diǎn)。Hanks或37℃溫箱培養(yǎng)，24~48新鮮培養(yǎng)液，吹打，制成細(xì)胞懸液。值的檢查(
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