【摘要】十一、急救物品管理工作標(biāo)準(zhǔn)分值清點(diǎn)搶救車匯總1.知曉并做到搶救車五定物品未做到“五定”,2.確保車內(nèi)物品功能完好、清潔。3.搶救車上無雜物,無積灰。4.搶救車封存規(guī)范,每次開啟后均應(yīng)再次清點(diǎn)。治療盤1.每周消毒更換消毒液。,。物品藥品1.數(shù)量與示意圖、搶救車物品登記本相符,2.確保在有
2025-08-17 01:12
【摘要】醫(yī)院貴重藥品分級管理制度根據(jù)《四川省衛(wèi)生廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)貴重藥品、高值醫(yī)用耗材和醫(yī)用設(shè)備采購使用管理工作的通知》精神,要求建立健全貴重藥品分級管理制度,明確各級醫(yī)師使用貴重藥品的處方權(quán)限。結(jié)合我院實(shí)際,特制定貴重藥品分級管理制度。一、分級原則(一)二類貴重藥品:單價(jià)低于80元的原研、專利、單獨(dú)定價(jià)藥品及日使用費(fèi)用高于100元低于200元的藥品。(二)一類貴重藥品:單價(jià)高于80
2025-08-10 10:47
【摘要】1《藥品管理法》講義生效時(shí)間:2020年12月1日(一)總則1、目的:加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。2、適應(yīng)范圍:研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或個(gè)人3、藥品審批制度指導(dǎo)思想:鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥4、主管機(jī)構(gòu):國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門5、
2025-08-28 11:55
【摘要】特殊藥品突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案一、本預(yù)案所稱特殊藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學(xué)品。二、特殊藥品突發(fā)事件應(yīng)急處理工作,堅(jiān)持預(yù)防為主、常備不懈、反應(yīng)及時(shí)、依法處置的原則。三、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)(一)醫(yī)院成立由特殊藥品突發(fā)事件應(yīng)急處置領(lǐng)導(dǎo)小組,由院長任組長,分管院長任副組長,成員包括醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理及保衛(wèi)等人員,其職責(zé)如下:1、修訂醫(yī)院特殊藥品突發(fā)事件應(yīng)
2025-04-17 06:27
【摘要】高危藥品管理制度高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。為促進(jìn)該藥品的合理使用,減少不良反應(yīng),制訂如下管理制度。1、高危險(xiǎn)藥品包裹高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等,具體品種見附錄。2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架,不得與其他藥品混合存放。3、高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識醒目,設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論
2025-08-10 05:15
【摘要】《藥品管理法》試題(附完整答案)年月日姓名崗位部門得分一、填空題:(10分,每空一分)1、國家對藥品實(shí)行與分類管理制度。2、實(shí)行特殊管理的藥品是、、、。3、藥品監(jiān)督管理部門對
2025-03-25 07:33
【摘要】不合格藥品和退貨藥品管理制度1.目的為杜絕不合格藥品流入市場,確保人民用藥安全有效,特制定本制度。2.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及實(shí)施條例3.職責(zé),行使藥品質(zhì)量的確認(rèn)權(quán)、不合格藥品的處置權(quán)。。。4.內(nèi)容(區(qū))。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。?藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;以非藥品冒充
2025-04-08 05:27
【摘要】特殊藥品管理小組職責(zé)為了進(jìn)一步加強(qiáng)毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品和放射性藥品的管理,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)毒性藥品管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》、《放射性藥品管理辦法》文件的規(guī)定,決定成立由院分管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé),醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護(hù)理部、保衛(wèi)科人員組成的醫(yī)院特殊藥品管理小組,并指定專職人員負(fù)責(zé)毒性藥品、麻醉藥品、一類精神藥品和放射性藥品的日常管理工作。其工作職責(zé)如下:1.建立
2025-07-15 05:59
【摘要】藥品管理法(1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂) 第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,特制定本法。 第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、
2025-07-15 05:29
【摘要】改變從行動(dòng)開始!誠信〃勤奮〃競合〃創(chuàng)新SINCERITY〃DILIGENT〃CO-COMPETITION〃INNOVATION特殊藥品管理改變從行動(dòng)開始!誠信〃勤奮〃競合〃創(chuàng)新SINCERITY〃DILIGENT〃CO-COMPETITION〃INNOVATION提綱?麻醉藥品的管理?一類精
2025-01-03 00:38
【摘要】《精神藥品管理辦法》為了加強(qiáng)精神藥品的管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,制定了《精神藥品管理辦法》。(1988年12月27日國務(wù)院公布)第一章 總則 第一條 為了加強(qiáng)精神藥品的管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定, 制定本辦法?! 〉诙l 精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品?! ?#160
2025-04-12 23:28
【摘要】1第四章藥品管理與《藥品管理法》、《實(shí)施條例》2?藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?藥品經(jīng)營企業(yè)管理?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理?《藥品管理法》和《實(shí)施條例》3《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法》是由人大常委會制定、修訂的法律,是調(diào)整與藥品管理相關(guān)的行為和社會關(guān)系的法律范
2025-08-01 13:34
【摘要】藥品效期、滯銷藥品管理制度與流程藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下,能保持其質(zhì)量的期限。為保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》第四十九規(guī)定,特制訂本制度。一、藥庫和藥房由責(zé)任藥師負(fù)責(zé)藥品效期管理,建立有效期藥品登記。藥品入庫和出庫時(shí),計(jì)算機(jī)要對藥品效期逐一記錄。二、對藥品配送企業(yè)所配送藥品效期的核查要求藥品的效期從配送之
2025-08-31 03:36
【摘要】同一份事業(yè)同一個(gè)夢想杜絕假藥控制劣藥規(guī)范管理3/9/20231大綱?麻醉藥品的管理?一類精神藥品的管理?二類精神藥品的管理?易制毒化學(xué)品的管理?蛋白同化制劑、肽類激素的管理?含特殊藥品復(fù)方制劑的管理?醫(yī)療用毒性藥品的管理?終止妊娠藥品的管理?疫苗的管理
2025-03-08 00:34
【摘要】第一篇:藥品管理制度 特殊管理藥品管理制度 為加強(qiáng)我院對特殊管理藥品的管理,保障患者用藥安全、有效。依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品...
2025-10-12 02:48