微生物學(xué)實驗報告-免費閱讀
【正文】 霉菌總菌落數(shù)隨土壤稀釋液濃度從高到低逐漸減少，說明濃度越低的土壤稀釋液中含菌數(shù)越少。從左到右土壤稀釋液濃度依次為101010104：對各個培養(yǎng)基進行菌落計數(shù)：101濃度：黑曲霉菌：9個；黃曲霉菌：4個；毛霉菌：11個；綠色孟霉菌：33個。五、實驗記錄樣品來源：學(xué)校某草地中的肥沃土壤。分裝試管、每管裝9 mL（每組4支），121℃滅菌20min。常用的是平板分離法和劃線分離法，純化該微生物，直至得到純菌株。細菌純培養(yǎng)物的分離、培養(yǎng)，細菌生物學(xué)特性的研究、分類鑒定，菌種保藏等都需要利用培養(yǎng)基進行人工培養(yǎng)。三、實驗內(nèi)容（一）馬丁培養(yǎng)基的配制： g、 g、磷酸二氫鉀(KH2PO4) g 、硫酸鎂(MgSO4③有適當?shù)奈锢頎顟B(tài)：液體培養(yǎng)基、固體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基。結(jié)晶紫溶液進行初染，路哥氏碘液進行媒染，95%酒精進行脫色，稀釋復(fù)紅染液進行復(fù)染。普葡萄球菌為革蘭氏陽性菌，染色后呈現(xiàn)藍紫色。⑤ 加95%酒精于玻片上來回流動，傾去酒精。⑦ 接種環(huán)經(jīng)火焰滅菌。玻片，接種環(huán)，酒精燈，吸水紙等。常用的堿性染料有結(jié)晶紫、美藍、堿性復(fù)紅等。相差顯微鏡：相差顯微鏡成像的原理和普通光學(xué)顯微鏡一樣，所不同的是相差顯微鏡包括有環(huán)狀光闌、裝有相板的相差物鏡和全軸調(diào)整望遠鏡三個特殊部分。如何利用這一原理用好顯微鏡？答：物鏡的放大倍數(shù)愈大，其工作距離（物鏡鏡頭到標本片之間的距離）愈短。 油鏡觀察完畢后，按“顯微鏡保護”中（6）項處理。一些介質(zhì)的折射率介 質(zhì)折射率空氣水玻璃香柏油11355三、實驗內(nèi)容（一） 材料：顯微鏡，香柏油，擦鏡紙。光學(xué)部分：目鏡、物鏡、聚光器、光圈、光源。3．了解各種顯微鏡的主要特征。分辨距離即透鏡所能分辨的兩個物點之間的最小距離，分辨距離愈小，透鏡的分辨力愈高，物像也就愈清晰。然后眼睛從目鏡觀察（如光線不足，可適當增大電源電壓），徐徐上旋粗調(diào)節(jié)器至看到模糊物像之后，再用細調(diào)節(jié)器調(diào)節(jié)以使物像清晰。粗調(diào)節(jié)器和細調(diào)節(jié)器均是調(diào)節(jié)焦距的裝置。它能辨別兩點之間的距離為 ；。 熟悉染色標本的制備過程，掌握革蘭氏染色法及其結(jié)果判斷，了解革蘭氏染色法原理。通過革蘭氏染色法操作，可把細菌分成兩大類：革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性細菌。④ 右手持接種環(huán)，經(jīng)火焰滅菌后，用右手小拇指拔開菌種試管棉塞，試管口通過火焰，將接種環(huán)插入試管中取菌少許（切不可多，更不可將培養(yǎng)基刮下）。② 細水沖洗。（5）鏡檢 革蘭氏陽性菌在結(jié)晶紫著色后不易被酒精脫色，故仍為深藍色或紫色；革蘭氏陰性菌在結(jié)晶紫著色后易被酒精脫色，故經(jīng)稀釋復(fù)紅復(fù)染后成紅色。復(fù)染色法：優(yōu)點：用二種或二種以上的染料著色，由于不同種類的細菌或同種細菌的不同組成結(jié)構(gòu)對染料有不同的反應(yīng)性而被染成不同的顏色，從而有鑒別細菌的作用。這些營養(yǎng)物質(zhì)的作用是：提供合成菌體和代謝產(chǎn)物的原料；提供生命活動必需的能量；調(diào)節(jié)代謝環(huán)境?；A(chǔ)培養(yǎng)基一般指的是營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基和營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，它通常由蛋白胨（主要作為氮源）、牛肉浸膏（作為碳源、氮源、維生素和無機鹽）、氯化鈉（無機鹽并具有維持一定的滲透壓的作用）和水所組成。固體培養(yǎng)基： 瓊脂固體培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于微生物的分離培養(yǎng)、菌種鑒定和保藏。一般在較干燥、偏堿性、有機質(zhì)豐富的土壤中放線菌數(shù)量較多；酵母菌在一般土壤中的數(shù)量較少，而在水果表皮、葡萄
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