【正文】 A 實(shí)習(xí)審核員 B 審核員 C 觀察員 D 高級(jí)審核員 E技術(shù)專家46．現(xiàn)場(chǎng)審核包括（ ）。 A強(qiáng)制性認(rèn)證 B 非強(qiáng)制性認(rèn)證 C產(chǎn)品認(rèn)證 D認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證 E管理體系認(rèn)證37．我國(guó)政府有關(guān)部門授權(quán)最早成立的兩家認(rèn)證機(jī)構(gòu)為（ ）。 A一般性質(zhì)量審核 B 特殊性質(zhì)量審核 C內(nèi)部質(zhì)量審核 D外部質(zhì)量審核 E 綜合性質(zhì)量審核30．作為外部質(zhì)量體系審核的第三方審核的主要作用是（ ）。 A質(zhì)量管理體系：基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ) B質(zhì)量管理體系：自我評(píng)定 C質(zhì)量管理體系：要求 D質(zhì)量管理體系：業(yè)績(jī)改進(jìn)指南 E質(zhì)量和環(huán)境管理體系審核指南24．已發(fā)布或正在制定和修訂的技術(shù)報(bào)告或技術(shù)規(guī)范有（ ）。 A怎樣實(shí)施每一個(gè)過程 B過程是否被識(shí)別并適當(dāng)規(guī)定 C職責(zé)是否已被分配 D 程序是否得到實(shí)施和保持 E 在實(shí)現(xiàn)所要求的結(jié)方面，過程是否有效17．質(zhì)量體系評(píng)價(jià)的方式有（ ）。 A 與管理活動(dòng)有關(guān)的過程 B 與資源管理有關(guān)的過程 C與產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)有關(guān)的過程 D 與市場(chǎng)銷售有關(guān)的過程 E 與測(cè)量有關(guān)的過程10．建立（ ）為組織提供了關(guān)注焦點(diǎn)，它們確定了預(yù)期結(jié)果，并幫助組織利用其資源達(dá)到這些結(jié)果。 A 領(lǐng)導(dǎo)作用的原則 B 管理的分類方法原則 C 與買方互利的關(guān)系原則 D 質(zhì)量管理體系應(yīng)持續(xù)改進(jìn)其有效性的原則 E 質(zhì)量管理體系應(yīng)確定良好工作環(huán)境的要求2．質(zhì)量管理體系中，形成文件的程序涵蓋了（ ）的要求。 A 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核 B 外部質(zhì)量管理體系審核 C 第一方審核 D 第二方審核 E 多方審核36．第一方審核的作用是（ ）。 A進(jìn)行調(diào)整或必要時(shí)再調(diào)整 B 得到識(shí)別，以確定其校準(zhǔn)狀態(tài) C 防止可能使測(cè)量結(jié)果失效的調(diào)整 D 在搬運(yùn)、維護(hù)和貯存期間防止損壞或失效 E 對(duì)測(cè)量設(shè)備的有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)28．測(cè)量、分析和改進(jìn)過程的作用有（ ）。 A 年齡 B 技能 C教育 D 培訓(xùn) E 經(jīng)驗(yàn)21．產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)有下列過程，其中正確的是（ ）。 A 質(zhì)量管理體系范圍，包括非適用情況的說(shuō)明及對(duì)其判斷的理由 B 為質(zhì)量管理體系所編制的形成文件的程序或?qū)@些程序的引用 C 質(zhì)量管理體系過程及其相互作用的描述 D 質(zhì)量管理體系文件可以不與組織的活動(dòng)有關(guān)E 質(zhì)量體系應(yīng)加以保持13．最高管理者在質(zhì)量管理體系中的職責(zé)有（ ）。 A 第一方 B 第二方 C 第三方 D 任何一方均可44．質(zhì)量管理體系認(rèn)證依據(jù)是（ ） A 質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn) B 管理者制定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C 最高領(lǐng)導(dǎo)者制定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D 質(zhì)量計(jì)劃45．認(rèn)證證書的有效性一般為（ ） A 1年 B 2年 C 3年 D 4年46．產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證和質(zhì)量管理體系最主要的區(qū)別是（ ）。 A 查閱文件和有關(guān)記錄，檢驗(yàn)它們是否有誤 B 檢驗(yàn)管理體系標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理體系文件的實(shí)際執(zhí)行情況，對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行狀況是否符合標(biāo)準(zhǔn)和文件規(guī)定做出判斷，并據(jù)此對(duì)受審方能否通過質(zhì)量管理體系認(rèn)證做出結(jié)論 C 與受審人員交談并對(duì)它們提問，了解大致情況 D 查證發(fā)現(xiàn)問題和獲取客觀證據(jù)，以確定質(zhì)量管理體系過程的符合性，判定體系總體的有效性34．若質(zhì)量管理體系已建立，運(yùn)行有效，則（ ）。 A B—R—C—G B P—D—C—A C S—P—D—G D C—T—L—B24．2000版的ISO 9000族質(zhì)量管理體系（ ）。 A它們的應(yīng)用范圍 B 它們依據(jù)的原則 C GB/T 19000族質(zhì)量管理體系包含外部承認(rèn)的規(guī)定，而優(yōu)秀模式不包含 D GB/T 19000族質(zhì)量管理體系能夠識(shí)別強(qiáng)項(xiàng)和弱項(xiàng)而優(yōu)秀模式不能識(shí)別14．優(yōu)秀模式評(píng)審準(zhǔn)則提供了（ ）基礎(chǔ)。 A 完整性 B 可靠性 C 可追溯性 D 準(zhǔn)確性11．設(shè)計(jì)和開發(fā)是指將要求轉(zhuǎn)換為產(chǎn)品、過程或體系的規(guī)定的（ ）或規(guī)范一級(jí)過程。A團(tuán)隊(duì) B企業(yè) C組織 D集體2．質(zhì)量管理的八項(xiàng)原則之一“領(lǐng)導(dǎo)作用”，即最高管理者具有（ ）和領(lǐng)導(dǎo)一個(gè)組織的關(guān)鍵作用。 A 質(zhì)量改進(jìn)體系 B 質(zhì)量檢驗(yàn)體系 C 質(zhì)量認(rèn)證體系 D 質(zhì)量管理體系7．文件是指（ ）及其承載媒體。 A 合理性 B 符合性 C 有效性 D 符合性及有效性17．能溝通供需雙方對(duì)質(zhì)量要求的共識(shí)的是（ ） A 第一方審核 B 第二方審核 C 第三方審核 D 第四方審核18．質(zhì)量管理體系審核實(shí)施的一般程序中沒有（ ）。 A 1992年 B 1993年 C 1994年 D 1995年21．我國(guó)等同采用2000版ISO 9000族國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)于（ ）正式發(fā)布。 A 第一方 B第二方 C 第三方 D 第四方29．第三方審核可以（ ） A作為組織自我合格聲明的基礎(chǔ) B 按合同規(guī)定要求對(duì)組織的質(zhì)量管理體系進(jìn)行審核 C 作為合同前評(píng)定組織是否具備一定的質(zhì)量保證能力的措施D提供符合要求的認(rèn)證或注冊(cè)30．質(zhì)量管理體系審核的定義為：為獲得質(zhì)量管理體系審核證據(jù)并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià)以確定滿足（ ）而進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的、形成文件的過程。 A 1989 B1991 C1993 D 199540．用于實(shí)物標(biāo)樣認(rèn)證的標(biāo)志是（ ） A 標(biāo)志 B SG標(biāo)志 C 標(biāo)樣標(biāo)志 D萌芽標(biāo)志41．主要用于除電子元器件以外的合格認(rèn)證產(chǎn)品的標(biāo)志是（ ）。 A 五項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn) B四項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn) C 會(huì)議報(bào)告 D 技術(shù)報(bào)告 E 小冊(cè)子5．2000版ISO 9000族的核心標(biāo)準(zhǔn)為（ ） A ISO 9000 B ISO 9001 C ISO 9004 D ISO19011 E ISO 100126．已發(fā)布或正在制定和修訂的技術(shù)報(bào)告或技術(shù)規(guī)范有（ ）。 A 可進(jìn)行管理評(píng)審 B 能確保資源的獲得 C 包括滿足產(chǎn)品要求所需的內(nèi)容 D 可測(cè)量 E 與質(zhì)量方針保持一致18．管理評(píng)審過程的輸入包括的信息有（ ）。這些輸入至少包括（ ）。 A評(píng)審不合格 B 評(píng)價(jià)防止不合格發(fā)生的措施的需求 C 確定和實(shí)施所需的措施 D 記錄所采取措施的結(jié)果 E 評(píng)審所采取的糾正措施33．建立質(zhì)量管理體系的基本原則是（ ）。 A 文件對(duì)抽樣情況的符合程度 B 文件對(duì)體系標(biāo)準(zhǔn)的符合程度 C體系實(shí)施的有效程度 D 文件的實(shí)施程度 E 發(fā)現(xiàn)和改進(jìn)體系運(yùn)行問題的機(jī)制狀況41．糾正措施驗(yàn)證的內(nèi)容有（ ）。 A對(duì)象是不合格品 B 目的是顧客的滿足程度 C 依據(jù)是產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)所策劃的安排 D 時(shí)機(jī)是產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過程的適當(dāng)階段 E 人員是最高管理者7．質(zhì)量管理體系審核的方式大致可分為（ ）。 A質(zhì)量手冊(cè) B 質(zhì)量計(jì)劃 C 質(zhì)量方針 D 規(guī)范、指南 E 圖樣、記錄15．每個(gè)組織自己確定其所需文件的多少和詳略程度及使用的媒體。 A 全世界通用性 B 當(dāng)前一致性 C 未來(lái)一致性 D 當(dāng)前適用性 E 未來(lái)適用性22．目前2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)是由（ ）組成。 A 收集、分析和評(píng)價(jià)審核證據(jù)的過程 B 分析證據(jù)、提高效益 C 確定審核證據(jù)滿足審核準(zhǔn)則的程度的過程 D 了解工作過程 E系統(tǒng)的、獨(dú)立的、形成文件的過程27．質(zhì)量管理體系的基本術(shù)語(yǔ)是（ ）。 A 質(zhì)量管理體系對(duì)于體系標(biāo)準(zhǔn)的符合程度 B體系文件的實(shí)施程度 C自我發(fā)現(xiàn)和自我改進(jìn)機(jī)制的建立情況 D質(zhì)量方針的實(shí)施情況 E自我發(fā)現(xiàn)和自我改進(jìn)機(jī)制的實(shí)施情況34．對(duì)監(jiān)督審核和管理中所發(fā)現(xiàn)的問題，視輕重程度的處理方式有（ ）。 A獨(dú)立性 B公正性 C 競(jìng)爭(zhēng)性 D 科學(xué)性 E 無(wú)重復(fù)性43．關(guān)于申請(qǐng)受理和評(píng)審說(shuō)法正確的是（ ）。 A 名稱和地址 B 授予單位或個(gè)人 C 批準(zhǔn)的認(rèn)證范圍 D 批準(zhǔn)的認(rèn)證對(duì)象 E 認(rèn)證書的生效期和有效期49．作為一名質(zhì)