高中有機化學(xué)基礎(chǔ)知識總結(jié)概括-免費閱讀
【正文】 3. 有機物在汽油、 苯、四氯化碳等有機溶劑中的溶解性與在水中相反。 （ 2）難溶于水的基團（即憎水基團）有：所有的烴基（如 — 1n2nHC ? 、 — CH=CH —C6H5 等）、鹵原子（ — X）、硝基（ — NO2）等。 4. 酯類 通常狀況下一般分子中碳原子數(shù)較少的酯呈液態(tài)，其余都呈固態(tài)。 影響羧酸的沸點的因素有： （ 1）分子中羧基的個數(shù)：羧基的個數(shù)越多，羧酸的沸點越高； （ 2）分子中碳原子的個數(shù)：碳原子的個數(shù)越多，羧酸的沸點越高。 同類型的同分異構(gòu)體之間，主鏈上碳原子數(shù)目越多，烴的熔沸點越高；支鏈數(shù)目越多，空間位置越對稱，熔沸點越低。 ，其單體是不飽和烴，性質(zhì)比較活潑 ；四苯甲烷的一硝基取代物有 3 種 CO， CO 在一定條件下與 NaOH 反應(yīng)得 HCOONa， 故 CO 是酸酐 、取代、 加成、還原、氧化等反應(yīng)類型均可能在有機物分子中引入羥基 (2甲基 1,3丁二烯 )與等物質(zhì)的量溴單質(zhì)加成反應(yīng)，有三種可能生成物 ，可在加入適量溴水后分液除去 2－丙醇與溴化鈉、硫酸混合加熱，可制得丙烯 等芳香族化合物 分離出來 、苯與萘、丙烯酸與油酸、葡萄糖與麥芽糖皆不互為同系物 、裂解氣、活性炭、粗氨水、石炭酸、 CCl焦?fàn)t氣等都能使溴水褪色 ，也能與硝酸反應(yīng) ，乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例與水互溶 用硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)的性質(zhì)，可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纖維 C8H16O2 的有機物 X，水解生成兩種 不含支鏈的 直鏈產(chǎn)物，則符合題意的 X 有 7種 ,2二氯乙烷、 1,1二氯丙烷、一氯苯在 NaOH 醇溶液中加熱分別生成乙炔、丙炔、苯炔 ，乙二醇消去生成環(huán)氧以醚，甲基丙烯酸甲酯縮聚生成有機玻璃 、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸鹽、葡萄糖、果糖、麥芽糖、蔗糖都能 發(fā)生銀鏡反應(yīng) 、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使 KMnO4(H+)(aq)褪色 “化學(xué)實驗”知識 、氫氧化銅懸濁液、氫硫酸等試劑不宜長期存放，應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用 ，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出 ，應(yīng)使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口 。 1 能與活潑金屬反應(yīng)置換出氫氣的物質(zhì)：醇、酚、羧酸。 能使溴水 反應(yīng) 褪色的有機物有：烯烴、炔烴、苯酚、醛、含不飽和碳碳鍵（碳碳雙 鍵、碳碳叁鍵）的有機物。能使溴水 萃取 褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、 CCl氯仿、液態(tài)烷烴等。 1 能發(fā)生縮聚反應(yīng)的物質(zhì)：苯酚（ C6H5OH）與醛 (RCHO)、二元羧酸 (COOH— COOH)與二元醇（ HOCH2CH2OH）、二元羧酸與二元胺（ H2NCH2CH2NH2）、羥基酸（ HOCH2COOH）、氨基酸（ NH2CH2COOH）等。 分析 下列 實驗溫度計水銀球位置 。如 4332233323 )CH(CCHC H C H)CH(CH)CH(CH ??。 二、狀態(tài) 物質(zhì)的狀態(tài)與熔沸點密切相關(guān)，都決定于分子間作用力的大小。 5. 苯酚及其同系物 由于含有 — OH，且苯環(huán)相對分子質(zhì)量較大，故通常狀況下此類物質(zhì)呈固態(tài)。 2. 分子中親水基團與憎水基團的比例影響物質(zhì)的溶解性 （ 1）當(dāng)官能團的 個數(shù)相同時，隨著烴基（憎水基團）碳原子數(shù)目的增大，溶解性逐漸降低，如溶解性： OHHCOHHCOHCH 73523 ?? （一般地，碳原子個數(shù)大于 5 的醇難溶于水）；再如，分子中碳原子數(shù)在 4 以下的羧酸與水互溶，隨著分子中碳鏈的增長，在水中的溶解
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