有機(jī)化學(xué)少學(xué)時課件第6章鹵代烴-免費閱讀
【正文】 C O HH 3 O+鹵代烷的制備 : 1. 脂肪 (環(huán) )烴的鹵化： 烷烴鹵化、烯烴加 Br2與加 HX、 環(huán)烷烴加 HX。M g X2M g ( O H ) XM g ( O R 39。 CH3+決定。 第 1節(jié)：鹵代烷 鹵代烷的分類 : 一元鹵代烴 二元鹵代烴 多元鹵代烴 伯鹵代烴 仲鹵代烴 叔鹵代烴 C H 3 I C H 2B r B rC H 2 C H I 3RR C XRRC H XR C H 2 X R 鹵代烷的命名： 與脂肪烴或脂環(huán)烴類似，鹵原子作為取代基。 由正碳離子的穩(wěn)定性： 3176。 R C H = C H 。 C H O M g XR2R 39。 O N aC H 2 C HC ln C H 2 C HC l n偶 氮 二 異 丁 腈4 0 8 0 o C , 0 . 6 3 1 . 5 M P a 烴基的反應(yīng) C l + N H 3 C u 2 O2 0 0 + HCl℃ N H 2 烯丙型和芐基型鹵化物 H2C=CHCH2Cl 容易 與親核試劑 NaOH、 RONa、 NaCN、NH AgNO3等作用。 C H OR 39。 I Br Cl F (d) 溶劑的影響： 極性溶劑利于 SN1 反應(yīng)進(jìn)行， 極性非質(zhì)子性溶劑 利于 SN2 反應(yīng)進(jìn)行（使負(fù)離子裸露，活性高）。 N a O HC H 3 C H 2 B r C H 3 C H 2 O H N a B rH 2 O例如： 1) 水解 (Hydrolysis)： 鹵代烷在強(qiáng)堿水溶液中共熱制備醇： H 2 O+ C H3 C H 2 B rO H C H 3 C H 2 O H + N a B r 2) 與 醇鈉作用： 3) 與氰化鈉作用 ： B r C H 2 ( C H 2 ) 5 B r + 2 K C N N C C H 2 ( C H 2 ) 5 C N + 2 K B rC 2 H 5 O H , H 2 OR e f l u x 8 h , 7 5 %( C H 3 ) 3 C O N a C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 B r ( C H 3 ) 3 C O C H 2 C H 2 C H 2 C H 3叔 丁 醇 4) 與 氨作用 ： C l C H 2 C H 2 C l 4 N H 3 1 1 5 1 2 0 ℃ ， 5 h密 閉 容 器 H 2 N C H 2 C H 2 N H 2 2 N H 4 C l 5) 與硝酸銀作用： AgNO3 的醇溶液 AgX沉淀 反應(yīng)活性： RI RBr RCl SN1 :3? 2? 1176。 系統(tǒng)命名法 C H 3 C H C H C H 3C l C H 32甲基 3氯丁烷 C lC H 3 C H 2
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