“唐氏綜合癥等4種疾病的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)研究”報(bào)告-免費(fèi)閱讀
【正文】 (4)間接經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān) C4：病人因喪失勞動(dòng)力而損失的勞動(dòng)力價(jià)值，以及病人家屬因照料病人導(dǎo)致勞動(dòng)時(shí)間減少而造成的經(jīng)濟(jì)損失。 ? 患者 3~5歲隱襲起病后出現(xiàn)行走困難，并隨年齡增大病情進(jìn)行性加重，常見(jiàn)肌肉假性肥大、鴨步、Gower征、游離肩、翼狀肩等體征，可伴心肌損害、智力障礙等癥狀，多于 20歲左右死于呼吸道感染或心力衰竭。 ? 是一類常見(jiàn)的難治性耳鼻喉科疾病，降低遺傳性耳聾的發(fā)病率最有效的策略就是控制耳聾患兒的出生?！疤剖暇C合癥等 4種疾病的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)研究”報(bào)告 湖南省產(chǎn)前診斷中心 王華 研究背景 ?唐氏綜合征 （ DS， 21三體綜合征） –足月新生兒最常見(jiàn)的染色體疾病 –發(fā)病率 1/750(35歲以下為 %； 35歲及以上為% ) –臨床特征：先天性智力障礙、特殊面容、精神體格發(fā)育遲緩、出生時(shí)肌張力降低。 遺傳性耳聾分類 (1)非綜合征型遺傳性耳聾：占所有遺傳性耳聾的 70%，以耳聾為唯一癥狀的，因胎兒受父親或母親的遺傳基因所致聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育不全，出生時(shí)就聾，病情終身少有變化，發(fā)育行為正常。 假肥大型 (進(jìn)行性 )肌營(yíng)養(yǎng)不良
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