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專利法藥物版ppt課件-免費閱讀

2025-02-01 04:01 上一頁面

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【正文】 最后,再指出的是: ,設定好發(fā)明目的,由此寫好獨立權利要求,盡量避免在申請過程中縮小權利要求,以防止禁反悔的適用。 劑型轉換無疑具有新穎性和實用性,它的發(fā)明點在于兩個方面:一是劑型轉換涉及不同輔料的選定 (種類與配比 );二是制備方法,如工藝參數(shù) (溫度、時間等 )及工藝步驟的變化。 (2)說明書 要求:記明發(fā)明目的;組分是已知的中藥材時,應當用規(guī)范的中文名稱,盡量用 《 藥物大辭典 》 ,并最好再配用拉丁名;當組分是新植物品名時,應當公開所屬屬或種的中文名稱和拉丁名稱,并記載育種方法及其品種區(qū)別特征,以便特定;采用組分和含量表述其技術構成 。不再贅述。 說明書 特別注意點:一是,化合物必須特定,對于已知的化合物,指明名稱、性質和用途;對于新的化合物,應指明名稱、結構式和簡略制造方法等。 另外, (1) 使用改良的制備方法制備已有的組合物制劑,一般申請方法發(fā)明。第五,可用定性文字或功能文字作定語。 (二)含藥用化合物的組合物發(fā)明 含藥用化合物的組合物發(fā)明,是指利用已有藥用化合物及其已有藥用效果再與其他物質組成的新組合物發(fā)明。注意:方案的多元擴張;用語準確,不用不確定的用語。 ? 二 .有關藥用化合物、組合物及其制造方法、用途專利的應有知識 ? (一)單一的合成藥用化合物的發(fā)明 單一的合成藥用化合物應是一種過去不存在的化學合成物質,并且已解明其藥用性質(或曰藥理作用),同時能提供至少一種制備方法和至少一種用途及其效果(需用實驗數(shù)據(jù)加以證明 ),這樣才能去申請專利。 ? 第四步:將第三步與第二步所得到的技術特征分解情況對比分析,進行是否構成相同侵權或等同侵權的判定。二是,權利要求書中各項權利要求之間應有恰當?shù)倪壿嬯P系;三是在權利要求的撰寫中,去除不必要的限制用語,如果是必須寫進限制用語的,則也應在用語上反復推敲。三是,在技術開發(fā)成果基本完成并決定申請專利之前,還應再度檢索相關專利文獻,以避免不必要的重復申請活動或確定自己技術的發(fā)明點,以劃定自己專利的最佳權利范圍。 ? 第八股:具體實施方式。 ? 第二股:技術領域。 ? 有時,產品權利要求可能包含有方法技術特征,甚至全由方法技術特征構成。 ? ? 共同開發(fā)的情形和委托開發(fā)的情形兩種。比如:同類化合物或同類中藥的一般性組合未帶來 1+12的協(xié)同效果或意想不到效果的,不具有創(chuàng)造性。 ? 1或 2所述磁化杯,其特征在于在所述杯蓋上設有由吸嘴和和吸嘴帽構成的吸嘴機構。 以無到有的功能 (甚至包括減少污染等 )、從弱到強的功能 (包括:提高產率或純度、簡化工藝、縮短生產周期、因原料易得而生產成本低等 )。 (二 )獲得專利權的發(fā)明創(chuàng)造應具備的條件 1. “ 專利性” “專利性”是指專利法保護的發(fā)明創(chuàng)造信息應同時具有新穎性、創(chuàng)造性和實用性的“三性”要件 ? 注:“專利性”的審查對象是權利要求書記載的技術方案應具有新穎性、創(chuàng)造性和實用性。所謂的“三性”審查實際上是逐一審查權利要求 3記載的技術方案是否具備新穎性、創(chuàng)造性和實用性。 智力活動的規(guī)則和方法:一般而言,單純的藥物質量控制方法屬于。 ? ? 產品權利要求,是指專利申請的主題或者保護的對象是產品的權利要求。 功能性權利要求,是指權利要求中包含有功能 (或者效果 )特征的產品或者方法權利要求。 以上第四、五、六股構成 “ 發(fā)明三要素 ” ,置于 “ 發(fā)明內容 ” 欄目之下。 ? ? (1)申請專利保護還是作為商業(yè)秘密保護的基本考量 ? 第一,不具有專利性的技術片斷或技術方案肯定不能申請專利,而只能作為商業(yè)秘密進行保護;第二點,采用解析該產品之類的反向工程手段越容易了解其技術內涵的,越要申請專利,越不容易了解其技術內涵的,越應作為商業(yè)秘密保護;第三,技術成果被他人實施后,無法確定其侵權行為的,該技術成果只適宜于商業(yè)秘密保護,反之適宜于專利保護;第四,當一個技術成果既包括他人容易從其產品本身了解的技術信息,又包括他人不易從產品結構或成分了解的信息,則該項技術成果宜作申請專利保護,不過在專利說明書中宜對容易從產品上判定的技術內容部分作充分的公開,對于不容易得知的實施條件等技術信息,則盡量地少公開為好。 ? (4)專利申請文件撰寫中的注意點 ? 第一,將自己的發(fā)明創(chuàng)造方案由一個擴張到十個。比如:專利=A+B+C。 ? 假定 2:專利 =A+B+C; ? 被控侵權物 =A+D+E+F+G; ? 如果,① D+E與 B、 F+G與 C是等同物或等效物 ? 故而,判定等同侵權成立。實驗數(shù)據(jù)應記載:所采用的具體化合物名稱、實驗步驟與條件、實驗結果,以及該實驗效果與發(fā)明效果的關系 )。 附:特殊的藥用化合物:新的化合物晶型 發(fā)現(xiàn)同一藥用化合物的新晶型,且有明顯不同藥用價值,可以申請產品發(fā)明專利。第三,在組分上,需要劃分哪些實現(xiàn)發(fā)明目的的基本組分 (稱必不少的組分 )、哪些是出于某種目的的附加組分。
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