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美沙拉嗪的制備實(shí)驗(yàn)論-免費(fèi)閱讀

2025-01-30 21:29 上一頁面

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【正文】 過濾速度雖然是盡可能快,但是產(chǎn)物還是在漏斗上析出,從而影響了最后的收率。所以可以借此分離。暴露于空氣中易吸收氧氣而氧化,同時(shí)也易吸收潮氣發(fā)熱而變質(zhì),并能奪取空氣中的氧結(jié)塊并發(fā)出刺激性酸味。待反應(yīng)完全,降溫至 80℃ ,用 40%氫氧化鈉調(diào)節(jié) pH 至 10,抽濾,水洗,合并濾液和洗液。 4 試驗(yàn)方法 水楊酸的硝化 原料 規(guī)格 用量 摩爾數(shù) 摩爾比 水楊酸 5g 濃硝酸 5ml 步驟: 在裝有冷凝器(附有空氣導(dǎo)管,安全瓶及堿性吸收池),溫度計(jì)和滴液漏斗的三頸瓶中,加入水楊酸(分子量 138) 5g( ),水 11ml , 冰醋酸,電磁攪拌下于 70℃ 下緩緩滴加 70%濃硝酸 5ml,控制溫度在 70~80℃ 之間,保溫反應(yīng) 1h。 胃和十二指腸潰瘍患者禁用。第二種是 美沙拉嗪腸溶片劑 , 屬于 pH 依賴性緩釋 /樹脂包衣 , 采用 EudragilL 包裹 ,服后在小腸上端開始溶解。 合成路線: 苯胺經(jīng)重氮耦合反應(yīng)、還原反應(yīng)制得美沙拉嗪 苯胺經(jīng)重氮耦合反應(yīng)、還原反應(yīng) ,合成 美沙拉嗪 , 工藝簡便且產(chǎn)品純度高、環(huán)境污染小 。此外,美沙拉秦還可以抑制在炎癥發(fā)生中起重要作用的血小板活動因子( PAF)的合成。 該藥由瑞典 pharmacia AB 開發(fā),英國 Tillots Labs 于 1985 年六月首先在英國上市 (劑型主要為片劑和栓劑),隨后引起各國研究人員的普遍關(guān)注,尤其是其在潰瘍性結(jié)腸炎治療方面的效果。 1 學(xué)校代碼: 10226 本科實(shí)驗(yàn)報(bào)告 實(shí)驗(yàn)題目: 美沙拉嗪的制備 所在院系: 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院 專 業(yè): 臨床藥學(xué) 年 級: 學(xué) 號: 姓 名: 指導(dǎo)教師: 日 期: 年 月 2 目 錄 中文摘要 ……………………………………………… ……… 英文摘要 ……………………………………………… ……… 文獻(xiàn)綜述 ………………………………………………… …… 材料 方法 ……………………………………………………… 結(jié) 果 ……………………………………………………… 討 論 ……………………………………………………… 結(jié) 論 ……………………………………… ……………… 參考文獻(xiàn) …………………………………………………… … 3 中文摘要 炎癥性腸病( IBD)是 一種 病因尚未明確的慢性非特異性腸道炎癥性疾病 。近年來由于潰瘍性結(jié)腸炎在我國發(fā)病率的上升,針對美沙拉嗪的研究也越來越多,其合成和修飾以及藥物的聯(lián)合應(yīng)用成為藥學(xué)工作者們的一個(gè)研究熱點(diǎn)。對有炎癥的腸壁的結(jié)締組織效果更佳。但是 收率相對而言較低 。由霍克 (德國 )公司生產(chǎn) 。 HO NH2 + CO2 催化劑 130℃ ~190℃ 2~3MPa HOOC HO NH2 8 材料與方法 1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 掌握硝化、還 原反應(yīng)原理 。倒入 60ml 冰水中,放置 1h 后抽濾。加入
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