【正文】 病人持卡下次就診仍可查詢到歷史檢驗記錄。同時支持單機及雙機集群的接管。具有自主研發(fā)能力，保障后續(xù)產(chǎn)品的連續(xù)性；杜絕任何后門漏洞。 支持橫斷面調(diào)查方法執(zhí)行登記表； 33 支持醫(yī)院感染橫斷面 調(diào)查個案登記表； 支持醫(yī)院感染橫斷面調(diào)查床旁調(diào)查表； 支持醫(yī)院感染和社區(qū)感染； 支持生成全院患病率、感染率統(tǒng)計表； 支持統(tǒng)計科室現(xiàn)患率； 支持生成感染部位構(gòu)成比統(tǒng)計表； 支持按感染因素統(tǒng)計現(xiàn)患率、 X2 值、 P 值； 支持病原體構(gòu)成比； 1 支持抗菌藥物按用藥目的、聯(lián)用情況統(tǒng)計用藥占有率，微生物送檢情況； 1 支持按不同手術(shù)切口統(tǒng)計感染人數(shù)； 1 支持按病原體統(tǒng)計藥敏測試率、耐藥率； 1 支持數(shù)據(jù)直報到省院感質(zhì)控中心； 十二、數(shù)據(jù)接口服務 能夠?qū)崿F(xiàn)與醫(yī)院現(xiàn)有系統(tǒng)的數(shù)據(jù)對接，完成 HIS、 LIS、 CIS、病案、手術(shù)麻醉等系統(tǒng)的數(shù)據(jù)加 載，并自動完成各項院感數(shù)據(jù)匹配工作。 九、 微生物監(jiān)測 通過接口導入的病人送檢信息及培養(yǎng)試驗結(jié)果，系統(tǒng)自動分析病原體耐藥情況，智能篩選出多重耐藥病人，并提供相關(guān)統(tǒng)計報表。生成手術(shù)相關(guān)統(tǒng)計報表。 支持以日歷方式展示病人血常規(guī)、尿常規(guī)送檢信息、送檢次數(shù)。 支持主動提示醫(yī)生報卡信息。 功能參數(shù)： 支持爆發(fā)預警（含同科室多次相同感染、同科室多例相同病原體感染等，且可自定義預警天數(shù)及預警人數(shù)） 支持趨勢預警，以趨勢圖的方式展示最近一段時間發(fā)熱、腹瀉病人人數(shù)變化情況，三管人數(shù)變化情況等。 （ 2）藥品使用強度趨勢變化分析 “系統(tǒng)”應能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計藥品使用強度及浮動率。要求能自動導入病人基本信息、主要治療藥物、檢驗檢查結(jié)果等；要求能按日書寫藥物治療情況，按日批量導出治療日志。 “系統(tǒng)”應包含以下點評模塊： 26 （ 1）門急診處方點評功能 （ 2）住院病人醫(yī)囑點評功能 （ 3）門急診抗菌藥物處方點評功能 （ 4）住院 病人抗菌藥物專項點評功能 （ 5）圍手術(shù)期抗菌藥物專項點評功能 （ 6）門急診處方專項藥品點評功能，包括基本藥物、血液制品、糖皮質(zhì)激素、高危藥品、輔助藥物、中藥注射劑等藥品。 “系統(tǒng)”應能對處方（醫(yī)囑）的填寫規(guī)范、單張?zhí)幏剿幤窋?shù)量、單張?zhí)幏浇痤~、手術(shù)頻繁換藥、手術(shù) 預防使用抗菌藥物給藥時機、手術(shù)預防使用抗菌藥物療程等不合理用藥情況進行程序點評。 17 處方點評 處方點評系統(tǒng)功能要求 一、讀取和查看病人信息 “系統(tǒng)”能從醫(yī)院 HIS 等系統(tǒng)中讀取病人相關(guān)信息，并在“系統(tǒng)”的工作平臺能夠按照時間、病人類型、病人 ID/姓名、科室、醫(yī)生、診斷、藥品名稱、藥品類型等篩選條件，讀取和查看病人的相關(guān)管理信息。 4． 相互作用：可以對藥物相互作用審查規(guī)則進行設置，包括中藥（中成藥、草藥）和中藥，中藥和西藥，西藥和西藥。 藥品標識信息包括興奮劑、麻精毒放、社保藥品、基本藥品等。 ：審查處方（醫(yī)囑）藥物是否存在不適用于當前患者的性別的藥品。 11. 禁忌癥審查：結(jié)合患者診斷和病 生狀態(tài)信息，審查1 套 23 處方（醫(yī)囑）中是否存在該患者禁用的藥品包括中藥。每一條審查提示信息都應有詳細的參考文獻來源。并且，在醫(yī)囑校對完畢后，操作護士必須輸入校對密碼才能完成醫(yī)囑的校對，二者相加就是保證了醫(yī)囑的準確性。 根據(jù)病人診斷 (ICD_10)自動判斷是否符合臨床路徑管理，如果符合臨床路徑管理，則提示是否拿入臨床路徑管理，拿入臨床路徑管理后，醫(yī)生站不能單獨下醫(yī)囑，必須在臨床路徑系統(tǒng)內(nèi)根據(jù)臨床路徑表單內(nèi)容生成醫(yī)囑；一旦確定按臨床路徑管理的患者，則應為患者進行特殊標識（ CP）； 根據(jù)配置按標準臨床路徑表單，自動生成臨床就診項目，并根據(jù)臨床路徑表單的執(zhí)行類型（必須、可選、必要時），選擇對該患者的醫(yī)囑執(zhí)行； 表單中分為必選 和可選醫(yī)囑，醫(yī)生使用臨床路徑時必選自動進入醫(yī)囑，可選由醫(yī)生自行選擇使用； 可以根據(jù)病人具體身體特征對用藥或檢查項目有所調(diào)整，包括用藥數(shù)量；根據(jù)臨床路徑表單自動生成病歷文書； 根據(jù)臨床路徑表單自動生成檢查檢驗記錄；根據(jù)臨床路徑表單自動生成醫(yī)囑； 對路徑變異自動分析，可以對當前情況自動分析，如果變異則必須填寫變異原因； 生成并維護臨床路徑表； 對臨床路徑管理患者治療和預后進行統(tǒng)計分析；提供時時住院的單病種產(chǎn)生費用分析； 醫(yī)生對醫(yī)囑下達完成后，護士對其醫(yī)囑進行審核，當天完成后必須對當天的醫(yī)囑情況及其治療情況，進行 評估，評估內(nèi)容包括：（ 1）評估總體結(jié)果（正常 /變異后繼續(xù) /變異后結(jié)束）；（ 2）評估說明，（ 3）評估費用。單病種質(zhì)量控制指標： 1．診斷質(zhì)量指標：出入院診斷符合率、手術(shù)前后診斷符合率、臨床與 病理診斷符合率。 1 套 3 醫(yī)務科管理系統(tǒng) 醫(yī)生工作科室的安排與調(diào)動； 醫(yī)生個人檔案的管理； 病區(qū)各種醫(yī)療綜合指數(shù)的分析、比較和處理。采購人與供應商是合同權(quán)利與義務的直接、全部責任承擔人。 采購人根據(jù)唯一供應商是否符合采購需求、質(zhì)量和服務確定為成交供應商。 唱標：由代理機構(gòu)人員對《采購響應性文件》進行唱標。 、投訴 供應商對成交結(jié)果有異議的，應當在自成交公告發(fā)布之日起 7 個工作日內(nèi)，以書面形式向代理機構(gòu)提出質(zhì)疑； 代理機構(gòu)在收到供應商書面質(zhì)疑后 7 個工作日內(nèi)，對質(zhì)疑內(nèi)容做出答復； 供應商對代理機構(gòu)的答復不滿意或者代理機構(gòu)未在規(guī)定時間內(nèi)答復的，供應商可以在答復期滿后 15 個工作日內(nèi)按有關(guān)的規(guī)定，向相關(guān)政府采購監(jiān)督部門投訴。 特殊情況下，在原投標有效期截止之前，代理機構(gòu)可征得供應商同意延長投標有效期。 6.《單一來源采購響應性文件》的密封和標記 投標人應必須將響應文件正本單獨密封，所有副本 一并密封 ，電子版投標文件（ U 盤）單獨密封，所有資質(zhì)原件單獨一個密封包（注：遞交資料共計 4 個封 13 包，封包 1：響應文件正本；封包 2：響應文件所有副本；封包 3：電子版投標文件（ U 盤）；封包 4：資質(zhì)原件；） 投標文件及電子版文件外層包裝須按以下要求標記： （ 1）投標單位（蓋公章）的全稱； （ 2）投標項目名稱、招標文 件編號、包號（如無則不填包號）； （ 3）響應文件正本 / 響應文件副本 / 電子版文件 / 資質(zhì)原件； （ 4）“請勿在 (開標時間 )之前啟封”字樣，并在騎縫處加蓋公章。 《單一來源采購響應性文件》的正本和副本均需打印或使用不褪色墨水筆書寫，字跡應清晰易于辨認，并應在《單一來源采購響應性文件》封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本”。不論采購的結(jié)果如何，代理機構(gòu)和采購人在任何情況下均無義務和責任承擔這些費用。 《單一來源采購響應性文件》封面及密封袋封面編制格式詳見附件。如認為有必要，代理機構(gòu)將以書面形式予以澄清，同時將書面澄清文件向所有供應商發(fā)送。 “《單一來源采購響應性文件》 ”是指供應商根據(jù)本《單一來源采購文件》提交的全部文件。 查詢截止時間與開標截止時間一致，被列為失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的將被拒絕參加本次政府采購活動。 中招國際招標有限公司甘肅分公司 2018 年 3 月 1 日 7 第三章 供應商須知及前附表 序號 條款名稱 說明和要求 1 采購人 采 購 人：華池縣永昌建設投資有限公司 地 址：甘肅省慶陽市華池縣柔遠鎮(zhèn)中街 28號 聯(lián) 系 人：王富 聯(lián)系電話： 09345121854 2 代理機構(gòu) 代理機構(gòu)：中招國際招標有限公司甘肅分公司 地 址：慶陽市西峰區(qū)弘化西路市直機關(guān)南區(qū)10棟 3單元 402室 聯(lián) 系 人：米立寧 王盼盼 聯(lián)系電話： 13309342322 13830448933 電子郵箱： 3 采購項目名稱 華池縣中醫(yī)醫(yī)院整體搬遷改造項目 — 信息化建設系統(tǒng)升級項目 4 招標文件編號 見招標公告 5 資金來源 單位自籌 6 采購方式 單一來源 7 評標方法 最低評標價法 8 供應商資格要求 符合《政府采購法》第二十二條規(guī)定和《政府采購法實施條例》第十七條規(guī)定； 營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務登記證或三證合一營 業(yè)執(zhí)照，開戶行許可證； 法人身份證明書或法人授權(quán)書（原件）、法人代表身份證復印件、被授權(quán)人身份證復印件； 須提供項目實施地或者供應商注冊地檢察機關(guān)出具的查詢行賄犯罪檔案結(jié)果告知函?，F(xiàn)將有關(guān)情況公告如下： 一、采購文件編號： QYZC2018071 二、采購內(nèi)容： 序號 品目名稱 數(shù)量 單位 1 一卡通管理系統(tǒng) 1 套 2 身份證讀取系統(tǒng) 1 套 3 醫(yī)務科管理系統(tǒng) 1 套 4 護理部管理系統(tǒng) 1 套 5 人事管理系統(tǒng) 1 套 6 護理醫(yī)囑管理系統(tǒng) 1 套 7 護理電子病歷系統(tǒng) 1 套 8 單病種管理 1 套 9 醫(yī)療不良事件報告系統(tǒng) 1 套 10 臨床路徑管理系統(tǒng) 1 套 11 全成本運營管理 1 套 12 科室二級庫管理 1 套 13 OA 管理系統(tǒng) 1 套 2 14 全結(jié)構(gòu)電子病歷 1 套 15 電子病歷質(zhì)量閉環(huán)控制系統(tǒng) 1 套 16 合理用藥 1 套 17 處方點評 1 套 18 院內(nèi)感染監(jiān)測系統(tǒng) 1 套 19 數(shù)據(jù) 庫備份軟件 2 套 20 PACS 影像傳輸管理系統(tǒng) 1 套 21 排隊叫號系統(tǒng)接口 1 套 22 臨床實驗室管理系統(tǒng) 1 套 23 藥品采購系統(tǒng)接口 1 套 24 票據(jù)系統(tǒng)接口 1 套 25 省人口健康信息平臺接口 1 套 26 傳染病上報管理系統(tǒng) 1 套 27 藥物咨詢管理系統(tǒng) 1 套 28 績效管理系統(tǒng) 1 套 所需硬件 1 HIS 主服務器 1 臺 2 HIS 備份服務器 1 臺 3 PACS 服務器 1 臺 4 PACS 存儲 1 臺 5 全結(jié)構(gòu)電子病歷服務器 1 臺 6 全 結(jié)構(gòu)電子病歷備用服務器 1 臺 7 身份證讀卡器 4 臺 8 刷卡器 20 臺 9 服務器機柜 2 臺 3 10 條碼打印機 4 臺 11 患者自助導診系統(tǒng) 1 臺 12 省人口健康信息平臺接口服務器 1 臺 13 防火墻 1 臺 14 合理用藥系統(tǒng)，感染監(jiān)測系統(tǒng)服務器 2 臺 （具體參數(shù)詳見招標文件） 三、預算金額： 萬元 四、非 PPP 項目 五、實施單一來源采購的簡要理由 : 與現(xiàn)有系統(tǒng)實現(xiàn)無縫對接 華池縣中醫(yī)醫(yī)院一直使用綿陽金盛高電子科技有限公司（原智通）的軟件，所有的業(yè)務數(shù) 據(jù)資料都由此套軟件進行分析、傳輸和存儲及數(shù)據(jù)共享；為了使用升級擴容與平臺良好兼容，實現(xiàn)無縫接軌，避免以前的軟件模塊作廢，造成資金重復投入；申請由原開發(fā)公司綿陽金盛高電子科技有限公司（原智通）進行增加模塊和完善功能，沿用原軟件可有效減少相關(guān)數(shù)據(jù)資料泄露的風險； 因華池縣中醫(yī)醫(yī)院從上系統(tǒng)以來的多年的財務數(shù)據(jù)未進行備份，如果更換成其他軟件，將造成前期所有數(shù)據(jù)丟失，帶來無法彌補的經(jīng)濟損失，并使我院業(yè)務癱瘓，直接影響我院日常工作的正常開展。 咨詢電話： 09348869129（網(wǎng)上注冊及現(xiàn)場核對） 5 八、公告期限及獲取采購文件的時間、地點 : 公告期限及采購文件獲取時間： 2018 年 3 月 2 日至 2018 年 3 月 6 日 18 時截止； 采購文件獲取地點：符合條件的投標人請自行登錄慶陽市公共資源交易網(wǎng)（ 下載采購文件。 17 資格審查 本項目實行網(wǎng)上報名，供應商資格實行資格后審，即：供應商資格在開標后，由評標小組現(xiàn)場審核，審核通過后方能進入評審環(huán)節(jié)，審核不通過視為無效投標。 “代理機構(gòu)”是指中招國際招標有限公司甘肅分公司。 符合本項目單一來源采購公告全部要求的供應商。 為使供應商在編制《單一來源采購響應性文件》時有充分時間對《單一來源采購文件》的修改部分進行研究，招標代理機構(gòu)可自行決定是否延長投標截止日期和推遲采購時間。供應商應在投標分項報價表上標明對本次采購擬提供的貨物和服務的價格，包括單價和總價。建議按如下順序編制： 商務文件部分應包括： 投標承諾函； 開標一覽表； 投標報價明細表； 法定代表人授權(quán)書（附法定代表人身份證復印件及被授權(quán)人身份證復印件）； 商務條款偏離表； 供應商基本 情況介紹： ①包括企業(yè)簡介、經(jīng)營范圍、職工人數(shù)、技術(shù)人員狀況、財務狀況等（按要求填寫供應商一般情況表）； ②營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織機構(gòu)代碼證或三證合一營業(yè)執(zhí)照（復印件加蓋公章）； ③供應商資質(zhì)證件（復印件加蓋公章）； ④供應商業(yè)績（填寫近三年已完成或在執(zhí)行類似項目一覽表）（復印件加蓋公章）；