如何申請國家自然科學基金-免費閱讀
【正文】 醫(yī)學課題屬此類。 創(chuàng)新性原則：針對科學而言，沒有地域性。 工作條件 包括已具備的實驗條件，尚缺少的實驗條件和 擬解決的途徑，包括利用國家重點實驗室和部門開 放實驗室的計劃與落實情況。 年度研究計劃及預期研究結(jié)果 年度研究計劃： 按年度列出：研究內(nèi)容及其階段目標； 擬組織 的重要學術交流活動、國際合作與交流計劃等。 跟蹤創(chuàng)新： ? 在前人工作基礎上補充、完善現(xiàn)有理論； ? 對原有技術、方法進行修改后產(chǎn)生 1＋ 1＞ 2的 效果。 可行性分析 理論分析 研究手段、方法分析 預實驗結(jié)果分析 所用特殊實驗材料（試劑）的分析 對所具備的實驗條件進行分析 對項目組成員搭配及其運用技術方法的能力分析 CP1250肺炎鏈球菌及質(zhì)粒 pEVP3由 Morrison教授贈送 ， 人肺癌上皮 A549細胞已從中科院上海細胞所購得 ， 流式細胞儀熒光記數(shù)測定在我校兒童醫(yī)院完成 ， PCR引物由北京賽北盛生物有限公司合成 。 為達預期目標所必須掌握的關鍵技術或 研究手段。 2) 分別將感受態(tài)缺陷和非缺陷菌注射入 BALB/ct小鼠體內(nèi) ， 觀察二者感染小鼠的致死率是否不同 。（ cinA是 基因，與外源基因的同源重組有關，因此將熒光蛋白基因接于其后，熒光表達可報告感受態(tài)的發(fā)生）1) 將綠色熒光蛋白（ gfp）基因替代 pEVP3質(zhì)粒中的 LacZ基因，得到熒光報告質(zhì)粒。 研究內(nèi)容： 存在問題：內(nèi)容過多，一個研究周期難以完成； 內(nèi)容分散，不能集中闡明研究目標。 注意事項 注意邏輯性和層次感，并隨時點題。已經(jīng)肯定環(huán)境信號控制著細菌毒力基因表達 [4]。綜合分析 后提出 目前尚未解決的問題 。 尋找體內(nèi)新的毒力基因，揭示肺炎球菌致病機理，才能從根本上解決其感染的治療問題。 1928年 Griffth發(fā)現(xiàn)了肺炎鏈球菌 (S. pneumoniae)莢膜轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象， 1944年 Arery等證實了轉(zhuǎn)化物的化學本質(zhì)是 DNA，證明生命的遺傳物質(zhì)是 DNA。 二、立論依據(jù) ? 對基礎研究 ， 著重結(jié)合國際科學發(fā)展趨勢 ， 論述項目科學意義 ? 對應用基礎研究 ， 著重結(jié)合學科前沿 ， 圍繞國民經(jīng)濟和社會發(fā)展中的重要科技問題論述其應用前景 在研究領域（疾病防治）層面 從研究方向展開 圍繞本項目擬解決的問題 進行歸納分析 提出設想 從研究領域 （疾病防治） 切入 研究意義 項目的研究意義 存在問題： 對科學意義闡述不足或夸大。 專家評審組或?qū)I(yè)委員會評審（二審）。 ④ 申請者以往資助項目執(zhí)行不利。 查 重： 由基金委信息中心組織實施。 主要對一審推薦項目進行評議，篩除 30％。 撰寫方法： 從疾病入手，簡述其特點、危害，目前 主要的治療方法及其存在的問題。 細菌轉(zhuǎn)化不僅是許多重要生命現(xiàn)象的起始和源頭，轉(zhuǎn)化機理的研究也一直是生命科學中一個非常重要的問題。 國內(nèi)外現(xiàn)狀分析（綜述） 存在問題： 文獻復習不夠，對國內(nèi)外現(xiàn)狀缺乏真正了解， 提出的問題別人已解決 低水平重復 。 對擬采用的技術方法進行介紹和分析。 問題是肺炎鏈球菌致病是否與環(huán)境因素誘導其感受態(tài)的形成和轉(zhuǎn)化有關？從我們目前掌握的資料來看，國內(nèi)外尚未見到類似報道或想法。 文字表達要精雕細琢，避免假大空。 撰寫要求：內(nèi)容要適當，確保研究周期內(nèi)完成； 與目標相輔相成，為研究目標服務。 2) 設計 cinA基因下游的 PCR引物 ， 構(gòu)建含有 cinA基因下游序列的熒光質(zhì)粒 (pEVP4)。 3) 分別將感受態(tài)缺陷和非缺陷菌滴入 QS小鼠的鼻黏
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