外文文獻翻譯中文--合成氨鐵系催化劑的活性再生-免費閱讀
【正文】 在模型回歸 線的基礎(chǔ)上， 對 實驗速率常數(shù) 進行 計算，依賴 ln( ) (1 / )Rk f T?? 可不計算出 在不同條件下等溫還原催化劑的速率常數(shù)。最高水蒸汽的濃度 (v/v)為 。作為對這種替代， 可能會有一個好想法 一個想法，在該鐵氧化還原過程層的濃度同時試劑正 沿整層體積均勻 發(fā)生變化。數(shù)據(jù)顯 5 示，鈍化層的厚度并不確切，從 3nm不等 [12,13,15–17]。 當(dāng) 在粒度 ，催化劑從 500 ℃ 下 72%的利用 率 變?yōu)?350 ℃下的 96%。 3 依據(jù)圖示 1， 起初，催化劑 以 △ a/△ t的比率遞減，即對圖示中斜率一定的階段加以計算。該催化劑樣品（ 1克） 放在一個用 鉑絲 線懸掛的單層平臺上，將其 固定在彈簧熱天平手臂 上 。而 ，我們 順利解決了 這個項目。為了縮短催化劑的活化時間， 所謂的 催化劑 的再生 則 被應(yīng)用。一級動力學(xué)方程 已經(jīng)應(yīng)用在催化劑 鈍化 層的減少上。 這個過程 移走 反應(yīng)放出的熱量 ， 它 使催化劑床層溫度迅速增加達到 640680 K， 此后溫度緩慢上升至 750800 K[2, 3]。 在鐵鈍化后， 使用 TPR、TPR和 XRD的方法 預(yù)計鐵的氧化程度，同時研究了溫度對鐵鈍化的影響。此外， 在催化劑中有大約 1 wt％的其他金屬氧化物 （鎂，鎳，鉻，鈦，釩） ， 是 生產(chǎn)的磁鐵礦礦石 過程中 的污染 物 。 為了選擇并采用恰當(dāng)?shù)倪€原物動力學(xué)模型，在基礎(chǔ)實驗設(shè)施具備條件下，需要分析 擴散 影響的結(jié)果。遞減比率依據(jù)持續(xù)實驗獲得，得出內(nèi)部 擴散 影響也可以忽略不計。在減少， 氧化鐵的粒徑 ，而厚度多孔鐵層（產(chǎn)物）增加。為催化劑的預(yù)還原（催化劑 A），鐵鈍化程度符合到 的厚度。f（ α,α0, pH2O,pH2） (1) 式中： k—反應(yīng)速率常數(shù)； α—鐵的氧化程度； α0—起始鐵的氧化程度； pH2O、 pH2—氫氣和水蒸汽的分壓。 f（ α） （ 2） kr—反應(yīng)速率常數(shù)； 式中 f（ α0）不 隨時間變化， 因此對于一級反應(yīng)有： 6 Rd kdt? ??? （ 3） kR= kr 致謝 這項工作作為編號為 PBZ KBN 116/T09/2020的一個研究項目，由波蘭科研委員會提供了資金，華沙，波蘭。 故式（ 1）可變?yōu)橄铝行问剑? r= kr 它可以用簡化的不擴散效應(yīng)模型方程考慮。 穆斯堡爾 催 化劑的鈍化譜證明鈍化催化劑 是 順磁性氧化鐵。在此階段中，鐵的 氧化物的還原度依次 依據(jù) 圖 3AC中 所示 ，隨時間變化 。 因此得出結(jié)論：在動力學(xué)領(lǐng)域催化劑的預(yù) 還原 發(fā)揮了作用，而且外部 擴散 影響可以忽略 不計 。
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