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正文內(nèi)容

外文文獻(xiàn)翻譯(中文)--合成氨鐵系催化劑的活性再生(文件)

 

【正文】 N 116/T09/2020的一個(gè)研究項(xiàng)目,由波蘭科研委員會(huì)提供了資金,華沙,波蘭。 合成氨鐵系催化劑鈍化層的減少可以用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程描述。 f( α) ( 2) kr—反應(yīng)速率常數(shù); 式中 f( α0)不 隨時(shí)間變化, 因此對(duì)于一級(jí)反應(yīng)有: 6 Rd kdt? ??? ( 3) kR= kr 在最高溫度檢測(cè)( 500 ℃ )這些水蒸汽量只在開始生產(chǎn)時(shí)減少,在低溫和還原過程中的反應(yīng)率下降,因此產(chǎn)生的水蒸汽量越來越小。f( α,α0, pH2O,pH2) (1) 式中: k—反應(yīng)速率常數(shù); α—鐵的氧化程度; α0—起始鐵的氧化程度; pH2O、 pH2—?dú)錃夂退羝姆謮骸?由此可見反應(yīng)速度與鐵氧化物的轉(zhuǎn)化成正比,并可用一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程來表達(dá)。為催化劑的預(yù)還原(催化劑 A),鐵鈍化程度符合到 的厚度。在最近的一篇文章 [18],解決了這個(gè)問題。在減少, 氧化鐵的粒徑 ,而厚度多孔鐵層(產(chǎn)物)增加。 在此實(shí)驗(yàn)中,對(duì)粒度為 ,因此,內(nèi)擴(kuò)散影響在催化劑預(yù) 還原 中可以忽略不計(jì)。遞減比率依據(jù)持續(xù)實(shí)驗(yàn)獲得,得出內(nèi)部 擴(kuò)散 影響也可以忽略不計(jì)。催化劑的遞減比率 (樣品質(zhì)量相應(yīng)調(diào)整) 中 氫 的流速 依圖 加以確定 。 為了選擇并采用恰當(dāng)?shù)倪€原物動(dòng)力學(xué)模型,在基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)設(shè)施具備條件下,需要分析 擴(kuò)散 影響的結(jié)果。該儀器設(shè)計(jì)與樣品的 設(shè)計(jì) 可以 區(qū)分 熱天平 與 活塞流反應(yīng)器 的細(xì)小差別 [14]. 催化劑在 純度為 %的 氫中隨著溫度以 15 ℃ /min的速度 和 流速以 10 Ndm3h1g1的速度增 加 進(jìn)行 還原 , 直到 溫度達(dá) 500℃ 。此外, 在催化劑中有大約 1 wt%的其他金屬氧化物 (鎂,鎳,鉻,鈦,釩) , 是 生產(chǎn)的磁鐵礦礦石 過程中 的污染 物 。 工 業(yè) 上 , 合成 氨 系 鐵催化劑 再生 (Haldor Tops248。 在鐵鈍化后, 使用 TPR、TPR和 XRD的方法 預(yù)計(jì)鐵的氧化程度,同時(shí)研究了溫度對(duì)鐵鈍化的影響。 在一個(gè)特殊的 再生 廠削減先導(dǎo)磁鐵礦且 達(dá)到穩(wěn)定 ,在這個(gè)過程中一薄氧化層鈍化后形成 再生 催化劑,從而被 催化劑生產(chǎn)商獲得 。 這個(gè)過程 移走 反應(yīng)放出的熱量 , 它 使催化劑床層溫度迅速增加達(dá)到 640680 K, 此后溫度緩慢上升至 750800 K[2, 3]。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn) 這一減少率是 與鐵的氧化程度 成反比 的 , 而且 表觀活化能 減少 60千焦 /摩爾。一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程 已經(jīng)應(yīng)用在催化劑 鈍化 層的減少上。 在工業(yè)條件下,活化過程中使氨合成反應(yīng)器中流動(dòng)的氮?dú)夂蜌錃饣旌希ǖ獨(dú)?: 氫氣 =1:3) [1]。為了縮短催化劑的活化時(shí)間, 所謂的 催化
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