【摘要】57/58質(zhì)量記錄控制清單編號(hào):QR/WKN—424—01序號(hào)質(zhì)量記錄記錄編號(hào)使用部門(mén)保存年限1受控文件清單QR/WKN—423—01技術(shù)質(zhì)量部三年2外來(lái)文件控制清單QR/WKN—423—02技術(shù)質(zhì)量部五年3文件發(fā)放/收回記錄QR/WKN—423—03技術(shù)質(zhì)量部三年4文件更改申請(qǐng)
2025-06-30 23:44
【摘要】文件名質(zhì)量管理記錄表格電子文件編碼ZLAL011頁(yè)碼38—1管理評(píng)審計(jì)劃評(píng)審時(shí)間評(píng)審報(bào)告編號(hào)評(píng)審目的評(píng)審依據(jù)參加人員評(píng)審內(nèi)容所需的文件和資料編制人日期批準(zhǔn)人日期文件名質(zhì)量
2025-07-20 05:49
【摘要】----檢驗(yàn)報(bào)告ADD-PCD-QA-006F1W檢驗(yàn)類型:相關(guān)附件:檢驗(yàn)過(guò)程:()樣件報(bào)告()尺寸檢驗(yàn)()進(jìn)料檢驗(yàn)(
2025-08-09 20:41
【摘要】文件名質(zhì)量管理記錄表格電子文件編碼ZLAL011頁(yè)碼38—1管理評(píng)審計(jì)劃評(píng)審時(shí)間評(píng)審報(bào)告編號(hào)評(píng)審目的評(píng)審依據(jù)參加人員評(píng)審內(nèi)容所需的文件和資料編制人日期批準(zhǔn)人日期文件名質(zhì)量管理記錄表格電子
2025-06-30 18:43
【摘要】中國(guó)最大管理資源中心第1頁(yè)共14頁(yè)Cha*da物業(yè)管理分項(xiàng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)一、總目標(biāo)1、年度業(yè)主
2025-08-09 14:58
【摘要】企業(yè)()大量管理資料下載1質(zhì)量記錄生效期:2020/9/20質(zhì)量記錄表格匯編修改狀態(tài):0文件編碼:第頁(yè)共頁(yè)目錄受控文件清單????????????????????????????4文件發(fā)放登記表??????????????????
2025-08-09 12:05
【摘要】企業(yè)()大量管理資料下載行政事務(wù)管理規(guī)定第一章總則第一條:為適應(yīng)公司全方位規(guī)范化的科學(xué)管理,做好公司行政事務(wù)管理工作,使之規(guī)范化、制度化,提高辦公效率,制訂立本規(guī)定。第二條:本規(guī)定所指行政事務(wù)包括印章管理、文件管理、檔案管理、辦公室管理、車(chē)輛管理等。第二章印章管理規(guī)定第一條:本規(guī)定適用的印章范圍包括:公
2025-08-09 12:56
【摘要】----質(zhì)管理制度(草案)一、總則為提高產(chǎn)品制造質(zhì)量,增強(qiáng)產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,特制訂本制度。二、適用范圍1、本制度適用于原材料、零配件的質(zhì)控管理。2、本制度適用于制造過(guò)程中半成品的質(zhì)控管理。3、本制度適用于成品出廠的質(zhì)控管理。三、職責(zé)1、綜合管理部負(fù)責(zé)原材料、零配件及成品出
2025-08-10 10:29
【摘要】----XX醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件一、目的:以確保質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性,并對(duì)質(zhì)量管理體系在運(yùn)行中存在的問(wèn)題,采取糾正措施,保證質(zhì)量管理體系的有效執(zhí)行。二、依據(jù):質(zhì)量管理體系文件。三、建立以公司主要負(fù)責(zé)人為首的質(zhì)量管理體系組織。四、質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理體系的審核。參加人員有公司領(lǐng)導(dǎo)
2025-08-10 08:52
【摘要】企業(yè)()大量管理資料下載只有那些能夠自如地應(yīng)對(duì)經(jīng)營(yíng)環(huán)境的變化,不斷進(jìn)行自我變革的企業(yè)才可能超越時(shí)代地保持住自身的優(yōu)勢(shì)?!獖W田碩(豐田董事長(zhǎng))世界500強(qiáng)工作規(guī)范[加]塞曼·查耐著西方工商企業(yè)百余年的競(jìng)爭(zhēng)、發(fā)展,已經(jīng)形成了一整套成熟的經(jīng)驗(yàn),關(guān)于員工職業(yè)素養(yǎng)的訓(xùn)練和職場(chǎng)工作的規(guī)范,不僅包括敬業(yè)、誠(chéng)實(shí)、主動(dòng)、富有責(zé)任感、不尋找任何
2025-08-10 01:38
【摘要】----福建連城縣清清食品飲料有限公司質(zhì)量手冊(cè)版本:A編制:審核:批準(zhǔn):受控狀態(tài):受控文件分發(fā)號(hào):02發(fā)布日期:2020年02月09實(shí)施日期:2020
2025-08-10 08:27
【摘要】----受控編號(hào):XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號(hào):XX/QB(PS)質(zhì)量手冊(cè)(包括:程序文件)依據(jù):YY/T0287-2020編制:審核:
【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄序號(hào)文件名稱文件編號(hào)1質(zhì)量方針和管理目標(biāo)DXC-0012各崗位質(zhì)量職責(zé)DXC-0023質(zhì)量管理體系審核制度DXC-0034醫(yī)療器械首營(yíng)企業(yè)和品種質(zhì)量審核制度DXC-0045醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)管理制度
2024-12-16 06:01
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法(附件1)第一章總則第一條為規(guī)范《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱藥品GMP)認(rèn)證工作,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。第二
2025-08-09 13:04
【摘要】培訓(xùn)申請(qǐng)表編號(hào):序號(hào):申請(qǐng)部門(mén)申請(qǐng)人申請(qǐng)日期培訓(xùn)方式期限培訓(xùn)對(duì)象共人申請(qǐng)?jiān)颍号嘤?xùn)內(nèi)容:申請(qǐng)部門(mén)負(fù)責(zé)人意見(jiàn):簽名:
2025-07-04 21:31