【摘要】57/58質(zhì)量記錄控制清單編號:QR/WKN—424—01序號質(zhì)量記錄記錄編號使用部門保存年限1受控文件清單QR/WKN—423—01技術質(zhì)量部三年2外來文件控制清單QR/WKN—423—02技術質(zhì)量部五年3文件發(fā)放/收回記錄QR/WKN—423—03技術質(zhì)量部三年4文件更改申請
2025-06-30 23:44
【摘要】文件名質(zhì)量管理記錄表格電子文件編碼ZLAL011頁碼38—1管理評審計劃評審時間評審報告編號評審目的評審依據(jù)參加人員評審內(nèi)容所需的文件和資料編制人日期批準人日期文件名質(zhì)量
2025-07-20 05:49
【摘要】----檢驗報告ADD-PCD-QA-006F1W檢驗類型:相關附件:檢驗過程:()樣件報告()尺寸檢驗()進料檢驗(
2025-08-09 20:41
【摘要】文件名質(zhì)量管理記錄表格電子文件編碼ZLAL011頁碼38—1管理評審計劃評審時間評審報告編號評審目的評審依據(jù)參加人員評審內(nèi)容所需的文件和資料編制人日期批準人日期文件名質(zhì)量管理記錄表格電子
2025-06-30 18:43
【摘要】中國最大管理資源中心第1頁共14頁Cha*da物業(yè)管理分項質(zhì)量管理標準一、總目標1、年度業(yè)主
2025-08-09 14:58
【摘要】企業(yè)()大量管理資料下載1質(zhì)量記錄生效期:2020/9/20質(zhì)量記錄表格匯編修改狀態(tài):0文件編碼:第頁共頁目錄受控文件清單????????????????????????????4文件發(fā)放登記表??????????????????
2025-08-09 12:05
【摘要】企業(yè)()大量管理資料下載行政事務管理規(guī)定第一章總則第一條:為適應公司全方位規(guī)范化的科學管理,做好公司行政事務管理工作,使之規(guī)范化、制度化,提高辦公效率,制訂立本規(guī)定。第二條:本規(guī)定所指行政事務包括印章管理、文件管理、檔案管理、辦公室管理、車輛管理等。第二章印章管理規(guī)定第一條:本規(guī)定適用的印章范圍包括:公
2025-08-09 12:56
【摘要】----質(zhì)管理制度(草案)一、總則為提高產(chǎn)品制造質(zhì)量,增強產(chǎn)品市場競爭力,特制訂本制度。二、適用范圍1、本制度適用于原材料、零配件的質(zhì)控管理。2、本制度適用于制造過程中半成品的質(zhì)控管理。3、本制度適用于成品出廠的質(zhì)控管理。三、職責1、綜合管理部負責原材料、零配件及成品出
2025-08-10 10:29
【摘要】----XX醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件一、目的:以確保質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性,并對質(zhì)量管理體系在運行中存在的問題,采取糾正措施,保證質(zhì)量管理體系的有效執(zhí)行。二、依據(jù):質(zhì)量管理體系文件。三、建立以公司主要負責人為首的質(zhì)量管理體系組織。四、質(zhì)量管理領導小組負責組織質(zhì)量管理體系的審核。參加人員有公司領導
2025-08-10 08:52
【摘要】企業(yè)()大量管理資料下載只有那些能夠自如地應對經(jīng)營環(huán)境的變化,不斷進行自我變革的企業(yè)才可能超越時代地保持住自身的優(yōu)勢?!獖W田碩(豐田董事長)世界500強工作規(guī)范[加]塞曼·查耐著西方工商企業(yè)百余年的競爭、發(fā)展,已經(jīng)形成了一整套成熟的經(jīng)驗,關于員工職業(yè)素養(yǎng)的訓練和職場工作的規(guī)范,不僅包括敬業(yè)、誠實、主動、富有責任感、不尋找任何
2025-08-10 01:38
【摘要】----福建連城縣清清食品飲料有限公司質(zhì)量手冊版本:A編制:審核:批準:受控狀態(tài):受控文件分發(fā)號:02發(fā)布日期:2020年02月09實施日期:2020
2025-08-10 08:27
【摘要】----受控編號:XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號:XX/QB(PS)質(zhì)量手冊(包括:程序文件)依據(jù):YY/T0287-2020編制:審核:
【摘要】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度目錄序號文件名稱文件編號1質(zhì)量方針和管理目標DXC-0012各崗位質(zhì)量職責DXC-0023質(zhì)量管理體系審核制度DXC-0034醫(yī)療器械首營企業(yè)和品種質(zhì)量審核制度DXC-0045醫(yī)療器械購進管理制度
2025-12-07 06:01
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法(附件1)第一章總則第一條為規(guī)范《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱藥品GMP)認證工作,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關規(guī)定,制定本辦法。第二
2025-08-09 13:04
【摘要】培訓申請表編號:序號:申請部門申請人申請日期培訓方式期限培訓對象共人申請原因:培訓內(nèi)容:申請部門負責人意見:簽名:
2025-07-04 21:31