實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化管理doc25-經(jīng)營管理-免費(fèi)閱讀
【正文】 定量限：指可以準(zhǔn)確定量的儀器信號的反映值 通常為 10倍噪音的信號值（ S/N=10） 目前所常用的分析方法現(xiàn)狀 方法研究 目前所常用的分析方法現(xiàn)狀 ? 目前所采用的分析方法 我們目前所用的多是一些現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)方法比如： AOAC； ISO； FDA GB； SN； QB；地方標(biāo)準(zhǔn)；實(shí)驗(yàn)室方法等，最常用的還是 GB、 SN。 一般以 MRL（ Maximum Residue Limit） 值水平高一個數(shù)量級、低一個數(shù)量級和同一 個數(shù)量級三個濃度水平進(jìn)行添加。 八、實(shí)驗(yàn)完畢，要保持儀器整潔，離開實(shí)驗(yàn)室 要確保水、電、氣處于安全狀態(tài)。（應(yīng)對意外） 實(shí)驗(yàn)室的硬件與軟件 ? 實(shí)驗(yàn)室的軟件要求 二、有合理的檔案及資料管理體系 大型儀器、精密儀器要建立儀器檔案及操作規(guī)程 實(shí)驗(yàn)室的人員檔案 建立實(shí)驗(yàn)室在用資料的管理及更新制度 確保所用資料的現(xiàn)行有效性 與實(shí)驗(yàn)有關(guān)的原始記錄要建立良好的保管制度 （記錄控制） 實(shí)驗(yàn)室的硬件與軟件 ? 實(shí)驗(yàn)室的軟件要求 三、實(shí)驗(yàn)室所用消耗品要有嚴(yán)格控制 藥品及試劑純度要符合要求 實(shí)驗(yàn)室用特殊氣體純度也要滿足要求 藥品及試劑存放要合理，避免失效與 交叉污染。 實(shí)驗(yàn)室的硬件與軟件 ? 實(shí)驗(yàn)室的軟件要求 四、樣品的控制 實(shí)驗(yàn)室所用分析樣品要有嚴(yán)格的按程序（按具體 要求） ,樣品制備要考慮到樣品的代表性；微生 物分析要無菌的要求。 實(shí)驗(yàn)室安全守則 ? 防火防爆常識 一、實(shí)驗(yàn)室可能起火的原因 可燃
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