實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化管理（doc25）-經(jīng)營(yíng)管理-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 原始記錄要建立良好的保管制度 （記錄控制） 實(shí)驗(yàn)室的硬件與軟件 ? 實(shí)驗(yàn)室的軟件要求 三、實(shí)驗(yàn)室所用消耗品要有嚴(yán)格控制 藥品及試劑純度要符合要求 實(shí)驗(yàn)室用特殊氣體純度也要滿(mǎn)足要求 藥品及試劑存放要合理，避免失效與 交叉污染。 四、所有產(chǎn)生有刺激、腐蝕性及有毒氣體的 操作，應(yīng)在通風(fēng)柜中進(jìn)行。 八、實(shí)驗(yàn)完畢，要保持儀器整潔，離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室 要確保水、電、氣處于安全狀態(tài)。（數(shù)字 修約規(guī)則） 二、平均值：通常所用的是兩個(gè)以上的算術(shù)平均值 三、誤差：測(cè)定結(jié)果與真值之間的差值（絕對(duì)誤差 和相對(duì)誤差） 四、準(zhǔn)確度：又稱(chēng)精確度指分析結(jié)果與真值得接近 程度。 一般以 MRL（ Maximum Residue Limit） 值水平高一個(gè)數(shù)量級(jí)、低一個(gè)數(shù)量級(jí)和同一 個(gè)數(shù)量級(jí)三個(gè)濃度水平進(jìn)行添加。 在色譜圖上可清楚確認(rèn)的分析目的物色譜峰的下限。 定量限：指可以準(zhǔn)確定量的儀器信號(hào)的反映值 通常為 10倍噪音的信號(hào)值（ S/N=10） 目前所常用的分析方法現(xiàn)狀 方法研究 目前所常用的分析方法現(xiàn)狀 ? 目前所采用的分析方法 我們目前所用的多是一些現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)方法比如： AOAC； ISO； FDA GB； SN； QB；地方標(biāo)準(zhǔn)；實(shí)驗(yàn)室方法等，最常用的還是 GB、 SN。 二、省局下發(fā)文件要求相關(guān)實(shí)驗(yàn)室建立實(shí)驗(yàn)室（ SOP） 建立實(shí)驗(yàn)室（ SOP）的原因： 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的因素 儀器設(shè)備的因素 操作人員的因素 貿(mào)易的需要 ? 謝謝
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