【正文】 sativum L. 25000 1000 900 1000 Portulaca oleracea L. 10000 25 5 Psophocar pus tetragonolobus （ L.） DC. 25000 1000 1000 1000 Raphanus sativus L. 10000 300 30 300 黃 Rheum rhaponticum L. 10000 450 45 450 Ricinus munis L. 20200 1000 500 1000 Scorzonera hispanica L. 10000 300 30 300 Secale cereale L. 25000 1000 120 1000 Sechium edule（ Jacp.） Swartz 20200 1000 1000 1000 Sesamum indicum L. 10000 70 7 70 Sesbania cannabina（ Retz.）Pers. 10000 90 9 90 Setaria italica（ L.） Beauv. 10000 90 9 90 Solanum melongena L. 10000 150 15 150 Shum bicolor（ L.） Moench 10000 900 90 900 Spinacia oleracea L. 10000 250 25 250 Stizolobium ssp. 20200 1000 250 1000 Tetragonia tetragonioides（ Pallas） Kuntze 20200 1000 200 1000 15 參 Tragopogon porrifolius L. 10000 400 40 400 X Triticosecale Wittm. 25000 1000 120 1000 Triticum aestivum L. 25000 1000 120 1000 Vicia faba L. 25000 1000 1000 1000 豆 Vicia sativa L. 25000 1000 140 1000 子 Vicia villosa Roth 20200 1080 140 1080 Vigna angularis（ Willd）Ohwiamp。如對種子批的均勻度發(fā)生懷疑，按附錄 A（補充件）中所 述方法測 定 異質(zhì)性。 16 扦 取 初次樣品 袋 裝 扦樣法 根 據(jù)種子批袋裝（或容量相似而大小一致的其他容器）的數(shù)量確 定 扦樣袋數(shù)，表 2 的扦樣袋數(shù)應作為最低要求： 表 2 袋裝的扦樣袋（容器）數(shù) 種子批的袋數(shù) （容器數(shù)） 扦取的最低袋數(shù) （容器數(shù)） 1～ 5 6～ 14 15～ 30 31～ 49 50～ 400 401～ 560 561 以上 每袋都扦取，至少扦取 5 個初次樣品 不少于 5 袋 每 3 袋至少扦取 1 袋 不少于 10 袋 每 5 袋至少扦取 1 袋 不少于 80 袋 每 7 袋至少扦取 1 袋 如果種子裝在小容器（如金屬罐、紙盒或小 包裝）中，用下列方法 扦 ?。? 100kg 種子作為扦樣的基本單位。 對 于裝在小型或防潮容器（如鐵罐或塑料袋）中的種子，應在種 子 裝入容器前扦取，否則應把規(guī)定數(shù)量的容器打開或穿孔取得初次 樣 品。雙管扦樣器適用于較大粒種子，使用時 須對角插入袋內(nèi) 或 容器中，在關閉狀態(tài)插入，然后開啟孔口，輕輕搖動，使扦樣器 完 全裝滿，輕輕并閉，拔出，將樣品裝入容器中。每個部位扦取 的 數(shù)量應大體相等。圓錐形扦樣器垂直或略微傾 斜 插入種子堆中，壓緊鐵軸，使套筒蓋蓋住套筒，達到一定深度后 ， 拉上鐵軸，使套筒 蓋升起，略微振動，然后抽出扦樣器。 按表 1 送驗樣品規(guī)定的最小重量。若混 合 樣品的大小已符合規(guī)定，即可作為送驗樣品。 19 樣 品必須由扦樣員（檢驗員）盡快送到種子檢驗機構(gòu)，不得延誤。 試 驗 樣品的分取 檢 驗機構(gòu)接到送驗樣品后，首先將送驗樣品充分混合，然后用分 樣 器經(jīng)多次對分法或抽取遞減法分取供各項測定用的試驗樣品，其 重 量必須與規(guī)定重量相一致。 四分法 將 樣品倒在光滑的桌上或玻璃板上，用分樣板將樣品先縱向混合，再橫向混合，重復混合 4～ 5 次，然后將種子攤平成四方形，用 20 分 樣 板劃兩條對角線，使樣品分 成 4 個三角形，再取兩個對頂三角形 內(nèi) 的樣品繼續(xù)按上述方法分取，直到兩個三角形內(nèi)的樣品接近兩份 試 驗樣品的重量為止。 本標準適用于商業(yè)和監(jiān)督檢驗部門對商品農(nóng)藥原藥及加工制劑的常規(guī)取樣和質(zhì)量檢定 。 所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性 。具體注意事項如下 : ，避免誤食、吸人粉塵和蒸氣， 避免污染個人用品或周圍環(huán)境，不要在農(nóng)藥附近存放食品。 取樣期間以及脫下保護服裝未完全充分清洗之前，不得進食、吸煙、飲水等。 盛樣容器應由不與樣品發(fā)生化學反應和被樣品溶解而使樣品質(zhì)量發(fā)生變化的材料制成樣品瓶可用可密封的玻璃瓶，對光敏感的樣品應用棕色玻璃瓶或高密度聚乙烯氟化瓶遇水易分解的農(nóng)藥，不應用一般塑料瓶和聚 酯 瓶包裝。樣品的縮分一般采用四分法。每份樣品的數(shù)量應符合本標準對不同制劑的規(guī)定要求 24 采樣分類 . 2 液體制劑 液體制劑包括溶液、乳油、懸浮劑、懸乳劑、微乳劑、水乳劑等。6100件，從 5件中抽取 。 對于 500kg以上大容器包裝的產(chǎn)品，應從不同部位隨機取出 15個份樣，混合均勻。液體產(chǎn)品采樣時，在打開包裝容器前，要小心地搖動、翻滾，盡量使產(chǎn)品均勻 。 大貯罐和槽車等應從 上、中、下不同深度采樣，或在卸貨開始、中間和最后時間采樣。 從較大包裝中取樣時，應選用插人式取樣器或中間帶凹槽的取樣探頭。將所取樣品 混 合均勻，必要時進行縮分。如嗅甲烷，對每批產(chǎn)品可從任一鋼瓶中抽取 。 4)執(zhí)行標準 (生產(chǎn)和抽樣檢驗 )。 8)采樣方法 。 12)采樣人姓名 (簽字 )。 27 記錄包裝、包裝標簽破損和產(chǎn)品滲漏等 。將稱得空包裝容器的質(zhì)量進行平均。檢查時，需打開包裝件的數(shù)量應符合表 3要求 。 29 2)凈含量 (以質(zhì)量計， g或以體積計， ml)。 6)采樣 日 期 。貼上有防毒、防火和防潮等標記的標簽， 并 用箭頭表示樣品朝上的方向。 8 檢驗規(guī)則 ，以確保所采樣品的代表性和人身安全。 第二條依照《獸藥管理條例》第三十條規(guī)定設立的獸藥監(jiān)察機構(gòu) ,根據(jù)省級以上農(nóng)牧行政主管部門制定的抽樣規(guī)劃或 者執(zhí)法監(jiān)督的需要，實施獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽樣工作。 第五條被抽樣單位應根據(jù)抽樣工作的需要出具以下資料： （一）獸藥生產(chǎn)企業(yè)提供《獸藥生產(chǎn)許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》，被抽樣獸藥品種的批準證明文件、質(zhì)量標準、生產(chǎn)記錄、獸藥檢驗報告書、批 生產(chǎn)量、庫存量、銷售量和銷售記錄，以及主要原料進貨證明（包括發(fā)票、合同、 31 調(diào)撥單、檢驗報告書）等相關資料；有進口獸藥原料藥及用于分裝的進口獸藥的，還需提供《進口獸藥許可證》、口岸獸藥監(jiān)察所出具的檢驗報告或其復印件； （二）獸藥制劑室提供《獸藥制劑許可證》、被抽樣獸藥制劑的批準證明文件、質(zhì)量標準、生產(chǎn)記錄、獸藥檢驗報告書、批生產(chǎn)量、庫存量和使用量，以及主要原料進貨證明（包括發(fā)票、合同、調(diào)撥單、檢驗報告書）等相關資料；有進口獸藥原料藥的，還需提供《進口獸藥許可證》、口岸獸藥監(jiān)察所出具的檢驗報告或其復印件 ； （三）獸藥經(jīng)營企業(yè)提供《獸藥經(jīng)營許可證》及《營業(yè)執(zhí)照》，被抽樣獸藥品種的進貨憑證（包括發(fā)票、合同、調(diào)撥單）、購銷記錄及庫存量等相關資料；有進口獸藥的，還需提供《進口獸藥許可證》、口岸獸藥監(jiān)察所出具的檢驗報告或其復印件。 第七條抽樣人員應當檢查獸藥貯存條件是否符合要求；獸藥包裝是否按照規(guī)定印有或者貼有標簽并附有說明書，字樣是否清晰；標簽或者說明書的內(nèi)容是否與獸藥管理部門核準的內(nèi)容相符，并核實被抽樣獸藥品種的庫存量。 獸藥包裝為 2 公斤以下的，每 20 公斤抽樣 1 件，不足 20公斤者以20 公斤計。 5－ 10 萬支（瓶），抽樣 3 件。 （三）片劑 片重 克、 100片 /瓶（袋、盒）以上（含 100 片） 2 瓶（袋、盒） 片重 、 500片 /瓶（袋、盒）以上（含 500 片） 2 瓶（袋、盒） （四）原料藥 200 克 分裝成 2 瓶 （五）預混劑 250 克 /袋（含 250 克以下） 10 袋 250 克 /袋以上 10 袋 （六）獸用生物制品 \。發(fā)現(xiàn)異常情況，應當作針對性抽樣?！东F藥封簽》和《獸藥抽樣記錄及憑證》應當由抽樣人員和 被抽樣單位負責人簽字，并加蓋抽樣單位和被抽樣單位公章；被抽樣對象為個人的，由該個人簽字。盛樣容器在使用及貯存運輸過程中，應能防止受潮及異物混入。 （六）液體樣品應先搖勻后再取樣。 第十三條抽樣過程中發(fā)現(xiàn)有下列情形之一的，應當及時報告農(nóng)牧行政管理機關： （一）國家農(nóng)牧行政管理機關明文規(guī)定禁止使用的； （二）未經(jīng)批準生產(chǎn)、配制、經(jīng)營、進口，或者須經(jīng)口岸獸藥監(jiān)察所檢驗而未經(jīng)檢驗即生產(chǎn)、銷售的； （三）未取得獸藥批準文號或人畜共用原料藥未取得獸藥或藥品批準文號的； （四）用途或用法用量超出規(guī)定范圍的； （五）應標明而未標明有效期或者更改有效期、超過有效期的； （六）未注明 或者更改生產(chǎn)批號的； （七）超越許可范圍生產(chǎn)、配制、經(jīng)營或進口獸藥的； （八）未經(jīng)登記或者質(zhì)量檢驗不合格仍進口、銷售或者使用的。 獸藥監(jiān)督員實施監(jiān)督抽樣時，應當向被 抽查單位或者個人出示符合《獸藥管理條例》規(guī)定的證件。 附件 1: 獸 \ 藥 \ 封 \ 簽 獸 藥 封 簽 品名及批號： 抽樣單位經(jīng)手人： 被抽樣單位經(jīng)手人： 抽樣簽封日期： 注：大封條 長 30cm， 寬 10cm； 小封條 長 20cm， 寬 6cm。 第三條抽樣人員應熟悉獸藥管理法規(guī)，具有專業(yè)技術知識，掌握抽樣工作程序和抽樣操作技術。抽樣人員應當核實前款規(guī)定的各項證明資料，并負有保密義務。 第八條對同一企業(yè)相同品種抽取的樣品不超過三個批號的產(chǎn)品。且以原包裝抽取。 10 萬支（瓶）以上，每增加 10 萬支（瓶）加抽 1 件，不足 10 萬支（瓶）以10 萬支計。 滅活苗 10 支（瓶） 弱毒苗 20 支（瓶） 第十條抽樣人員應當根據(jù)隨機抽樣原則進行抽樣，并遵循以下操作程序： （一）啟封獸藥包裝前應檢查所抽樣品的外觀情況，確定品名、批號、批準文號、數(shù)量、包裝狀況等項無誤后，方可進行下一步驟。 （三）將被拆包的抽樣單元重新包封，貼上已被抽樣的標記，注明品名、批號、生產(chǎn)單位、抽樣數(shù)量、抽樣日期及場所、抽樣人姓名等。 《獸藥抽樣記錄及憑證》一式三份，一份交被抽樣單位或者個人作抽樣憑證，一份封存于樣品包裝內(nèi)隨檢驗單位檢品卡流轉(zhuǎn)，一份由抽樣單位保存?zhèn)洳椤? （三）原料藥取樣應當迅速，樣品和被拆包的抽樣單元應當盡快密封，防止吸潮、風化或氧化。含有結(jié)晶者，應在不影響品質(zhì)的情況下溶化后取樣。 第十四條抽樣人員應當采取措施保證樣品不失效、不變質(zhì)、不破損、不泄漏，并及時將抽取的樣品送達承擔檢驗任務的獸藥監(jiān)察所。 第十六條進口獸藥的報驗程序，依照《進 口獸藥管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行；進口獸藥的抽樣依照本規(guī)定執(zhí)行。 附件 2： 獸藥抽樣記錄及憑證 抽樣編號□□□□□□□□□□ 抽樣日期 ： 年 月 日 獸藥名稱： \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \ \生產(chǎn)、配制單位或產(chǎn)地： 規(guī)格： \ \ \ \ \ \ 批號： 抽樣數(shù)量： 效期： 生產(chǎn)、配制或購進數(shù)量： 已銷售或使用數(shù)量： 庫存數(shù)量： 被抽樣單位： 被抽樣場所： 抽樣單位（蓋章）抽樣人簽名： \ \ \ 被抽樣單位（蓋章）有關負責人簽名： （注：本憑證一式三聯(lián)，第一聯(lián)存根，第二聯(lián)交被抽樣單位，第三聯(lián)交獸藥檢 驗機構(gòu)隨檢品卡流轉(zhuǎn)） 44 復混肥料產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則 一、產(chǎn)品名稱 復混肥料（ 復合肥料） 二、抽樣方法 (一 ) 抽樣地點：市場或生產(chǎn)企業(yè)的成品倉庫； (二 ) 抽樣方式： 嚴格按照產(chǎn)品標準中有關抽樣規(guī)則進行樣品抽取。 三、抽樣數(shù)量 根據(jù)標準有關規(guī)定，考慮到不合格產(chǎn)品的復檢，抽樣時，若總的包裝袋數(shù)小于 512時，抽樣袋數(shù)按表 1“選