【摘要】 鋼材元素化驗(yàn)室管理制度 一、分析數(shù)據(jù)管理 (1)原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留兩年。對原始記錄必須在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)用鋼筆、圓珠筆記錄,...
2024-10-01 04:56
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室試劑試液管理制度 化驗(yàn)室試劑試液管理制度 1目的:規(guī)范化驗(yàn)室試劑試液的管理,保證配制、儲(chǔ)存合理,為質(zhì)量檢驗(yàn)提供有利支持。 2范圍:適用于化驗(yàn)室試劑、試液的管理。 3責(zé)任:化驗(yàn)員對...
2024-10-14 00:44
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室儀器管理制度(定稿) 儀器管理制度1、2、新進(jìn)儀器設(shè)備小心拆卸,并嚴(yán)格按其使用說明進(jìn)行安裝儀器投入使用前需使用其性能,性能穩(wěn)定良好符合要求方可投入使用。 3、使用操作前,仔細(xì)閱讀儀器...
2024-10-29 00:21
【摘要】一、安全管理制度1經(jīng)常進(jìn)行安全教育,定期開展安全檢查,及時(shí)消除事故隱患。2檢測人員在工作過程中要嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用儀器設(shè)備,杜絕一切違章操作,發(fā)現(xiàn)異常情況立即停止工作,并及時(shí)登記報(bào)告。3禁止用嘴、鼻直接接觸試劑。啟用、配制易揮發(fā)、腐蝕性強(qiáng)、有毒物質(zhì)時(shí),必須帶膠皮手套,在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。4在進(jìn)行加熱、蒸餾等操作過程中,檢驗(yàn)人員不得隨意離開,若
2025-04-12 12:16
【摘要】中心化驗(yàn)室管理制度第1頁共1頁文件類型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QC-1001-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質(zhì)量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:
2025-02-10 08:12
【摘要】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號(hào)QIN-0916-005-A版本號(hào)A頁碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購買、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-01-22 04:40
【摘要】化驗(yàn)室管理規(guī)章制度河南香江佛光實(shí)業(yè)有限公司化驗(yàn)室2011年4月29日目錄第一章總則第二章安全管理第三章班前會(huì)管理第四章技術(shù)操作第五章勞動(dòng)紀(jì)律管理第六章環(huán)境衛(wèi)生管理第七章設(shè)備儀器第八章取樣管理第九章數(shù)據(jù)傳遞第十章交接班管理第十一章抽查管理制度第
2025-04-18 08:46
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱化驗(yàn)室管理制度編碼SMP-QA-030-00頁數(shù)3-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門質(zhì)保部目的:建立化驗(yàn)室管理制度,保證化驗(yàn)工作的正常
2024-12-16 14:42
【摘要】中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):1、目的和范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化驗(yàn)室的儀器管理、抽樣規(guī)定、衛(wèi)生要求、記錄要求人員進(jìn)出規(guī)定、樣品的處理等;本標(biāo)準(zhǔn)適用于桶裝天然水化驗(yàn)室。2、儀器管理化驗(yàn)室所使用的儀器必須嚴(yán)格按照規(guī)程及要求操作;化驗(yàn)室所使用的儀器必須按要求進(jìn)行鑒定并有標(biāo)識(shí);化驗(yàn)室所使用的儀器必須保持清潔。
2025-04-23 03:23
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度 化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度 1、化驗(yàn)儀器、藥品的采購1、1化驗(yàn)室根據(jù)工作需要制定化驗(yàn)儀器,藥品采購計(jì)劃,由檢驗(yàn)科科長審核后,由主管廠長審批。 1、2化驗(yàn)室各種化學(xué)...
2024-10-14 00:57
【摘要】第一篇:化驗(yàn)室人員工作管理制度 ——產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)是保證產(chǎn)品質(zhì)量的根本體現(xiàn) 自從2004年國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局施行對獲得食品生產(chǎn)許可證企業(yè)要求產(chǎn)品出廠自檢以來,至今,大部分企業(yè)都配備了檢驗(yàn)設(shè)備,建立了...
2024-10-14 00:39
【摘要】 2022年化驗(yàn)室管理制度(8篇) 在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中,大家總少不了接觸作文或者范文吧,通過文章可以把我們那些零零散散的思想,聚集在一塊。范文書寫有哪些要求呢?我們怎樣才能寫好一篇范文呢...
2025-04-12 21:02
【摘要】甘肅省鑫源能源有限公司化驗(yàn)室規(guī)章制度及操作規(guī)程二〇一四年四月四日編安全管理制度1、員工守則①、愛國、愛廠、愛崗、遵守國家法律、法規(guī)、遵守本廠各項(xiàng)規(guī)章制度,服從廠部領(lǐng)導(dǎo)指揮。②、文明禮貌,團(tuán)結(jié)友善,積極負(fù)責(zé)的搞好本職工作。③、愛崗敬業(yè),盡職盡責(zé),工作時(shí)間不擅離職守。④、熱愛勞動(dòng),按時(shí)、保質(zhì)、保量
2025-04-13 01:16
【摘要】化驗(yàn)室儀器設(shè)備管理制度儀器設(shè)備是檢驗(yàn)工作的重要物質(zhì)保證?;?yàn)室配備正確進(jìn)行檢測所要求的所有抽樣和檢測儀器設(shè)備,并使儀器設(shè)備處于受控、良好、有效的狀態(tài),以確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確、合法。本制度適用于茂源化工化驗(yàn)室檢測儀器設(shè)備的管理。儀器設(shè)備管理1、儀器設(shè)備管理和使用要做到“三好”(即管好、用好、完好)、“三防”(即防塵、防潮、防震)、“四會(huì)”(即會(huì)操作、會(huì)保養(yǎng)、會(huì)檢查、會(huì)簡單維修)、“四
2025-04-08 13:55