化驗(yàn)室儀器管理制度（定稿）-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 光直射；，須由專人用清潔的工具，移至另一清潔容器（或試樣袋）中，不準(zhǔn)直接帶入天平室或操作室； 。；，注意清潔，不得擅自調(diào)節(jié)除調(diào)零撥桿以外的任何調(diào)節(jié)裝置；，增減砝碼和樣品時(shí)天平必須關(guān)閉，不得用手觸摸砝碼和重物盤；；，砝碼回零復(fù)查零點(diǎn)，并根據(jù)實(shí)做好使用記錄，由專管人檢查天平及使用記錄，并在記錄上簽字認(rèn)可后方可離開天平室； 、天平臺(tái)及天平內(nèi)的清潔；，使用人負(fù)全部責(zé)任。a．壁應(yīng)光滑，初使用的新瓶須以5%鹽酸浸泡一天（基準(zhǔn)溶液所用容量瓶浸泡一周）；b．應(yīng)以與之配套使用量具如滴定管、依液管進(jìn)行相對(duì)校正； c．定容應(yīng)在室溫下進(jìn)行； 、量杯 a．使用溫度不能過(guò)高； b．注意清潔。第三篇：化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度化驗(yàn)儀器、藥品的采購(gòu)1化驗(yàn)室根據(jù)工作需要制定化驗(yàn)儀器，藥品采購(gòu)計(jì)劃，由檢驗(yàn)科科長(zhǎng)審核后，由主管廠長(zhǎng)審批。對(duì)標(biāo)明有效期的藥品，應(yīng)在效期管理表上作出標(biāo)記，并按效期分開存入，原則上先進(jìn)先出，效期近的和貯存期短的先出?；?yàn)室化學(xué)試劑、危險(xiǎn)品的管理1根據(jù)化學(xué)試劑性質(zhì)不同，分類存放、避免發(fā)生燃燒、爆炸及人身毒害等意外事故，防止藥品變質(zhì)。4劇毒藥品須遵照有關(guān)規(guī)定，持證上崗進(jìn)行使用和處理，嚴(yán)禁亂用并做好使用及處理記錄。并妥善保管好使用說(shuō)明書。5儀器、設(shè)備放置要合理，保證防震、防潮、防塵和防止互相干擾。5玻璃器皿的管理1化驗(yàn)室購(gòu)入玻璃器皿后要分類存放，專人保管。第四篇：化驗(yàn)室儀器報(bào)廢申請(qǐng)化驗(yàn)室儀器報(bào)廢申請(qǐng)電熱恒溫箱1臺(tái)（巳損壞）特?zé)岬鞍變x1臺(tái)（落后淘汰）微量振蕩器1臺(tái)（巳損球第五篇：化驗(yàn)室管理制度1目的確?；?yàn)室環(huán)境符合檢測(cè)要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)可靠。，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。、儀器的環(huán)境要求。、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確性。，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù)，編制
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