【總結(jié)】 鋼材元素化驗(yàn)室管理制度 一、分析數(shù)據(jù)管理 (1)原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料,一般分析原始記錄保留一年,原材料及成品分析原始記錄保留兩年。對(duì)原始記錄必須在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)用鋼筆、圓珠筆記錄,...
2025-09-22 04:56
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室試劑試液管理制度 化驗(yàn)室試劑試液管理制度 1目的:規(guī)范化驗(yàn)室試劑試液的管理,保證配制、儲(chǔ)存合理,為質(zhì)量檢驗(yàn)提供有利支持。 2范圍:適用于化驗(yàn)室試劑、試液的管理。 3責(zé)任:化驗(yàn)員對(duì)...
2025-10-05 00:44
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品安全管理制度 化驗(yàn)室藥品安全管理制度 一、目的 為了加強(qiáng)對(duì)化驗(yàn)室藥品進(jìn)行有效管理,防止在儲(chǔ)存、使用、廢棄等過(guò)程中對(duì)環(huán)境保護(hù)、人員安全造成不良影響,特制定本制度。 二、適用范圍...
2025-10-05 00:56
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室安全工作管理制度 化驗(yàn)室安全衛(wèi)生管理制度 一、做好防火、防盜、防毒、放失密等各項(xiàng)工作。消防設(shè)備必須能正常使用。防毒設(shè)施(如毒氣櫥)必須保證工作正常。門(mén)窗要嚴(yán)密,門(mén)鎖及窗栓必須完全、有...
2025-10-05 00:59
【總結(jié)】????化驗(yàn)室留樣?管理制度?為了保證分?析數(shù)據(jù)、樣?品的準(zhǔn)確性?和具有可追?溯性,便于?抽查、復(fù)查?,滿足監(jiān)督?管理要求、?分清質(zhì)量責(zé)?任,特制定?本管理制度?。?二?、依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)?本管理制?度在安全采?樣方面依據(jù)?gb372?7-199?9《工業(yè)化?學(xué)產(chǎn)品采樣?安全通則
2024-11-06 12:26
【總結(jié)】????醫(yī)院化驗(yàn)室?試劑管理制?度體的兩?種或兩種以?上的化合物?稱為不相容?的化合物,?不能混放,?這種化合物?系為強(qiáng)氧化?性物質(zhì)與還?原性物質(zhì)。??三、?腐蝕性試?劑宜放在塑?料或搪瓷的?盤(pán)或桶中,?以防因瓶子?破裂造成?事故。?四、?要注意化學(xué)?品的存放
2024-12-16 05:52
【總結(jié)】,實(shí)驗(yàn)室工作者可以參考不錯(cuò)的資料目錄一、總則二、化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)三、化驗(yàn)室崗位人員職責(zé)3.10調(diào)度員崗位職責(zé)四、文明衛(wèi)生制度、材料庫(kù)五、中心化驗(yàn)室生產(chǎn)過(guò)程管理制度
2025-05-13 23:59
【總結(jié)】中心化驗(yàn)室精細(xì)化管理制度目錄一、總則二、化驗(yàn)專業(yè)技術(shù)工作標(biāo)準(zhǔn)三、化驗(yàn)室崗位人員職責(zé)崗位設(shè)置主任崗位職責(zé)檢測(cè)人員崗位職責(zé)試樣管理員崗位職責(zé)材料管理員崗位職責(zé)統(tǒng)計(jì)報(bào)表人員崗位職責(zé)檢測(cè)部負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員崗位職責(zé)維修人員崗位職
2025-01-22 12:50
【總結(jié)】化驗(yàn)室管理制度目錄一,化驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)安全管理制度化驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)人員崗位責(zé)任制及工作任務(wù)。二,化驗(yàn)室組織架構(gòu)圖三,化驗(yàn),實(shí)驗(yàn)技術(shù)管理制度化驗(yàn)分析標(biāo)準(zhǔn)匯編實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)方案模板化驗(yàn)、試驗(yàn)儀器設(shè)備管理制度化驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)技術(shù)更新管理制度技術(shù)資料檔案管理制度化驗(yàn)記錄,分析報(bào)告,試驗(yàn)記錄,實(shí)驗(yàn)報(bào)告四、化驗(yàn)分析工作任務(wù)檢測(cè)項(xiàng)目(控制點(diǎn)、
2025-04-08 22:03
【總結(jié)】 濟(jì)寧金威水泥有限公司化驗(yàn)室質(zhì)量管理制度本公司《化驗(yàn)室質(zhì)量管理制度》是依據(jù)T/CBMF17-2017《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》,《水泥企業(yè)化驗(yàn)室基本條件》的要求,結(jié)合企業(yè)的實(shí)際情況而制定的。它確定了本公司產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo),并對(duì)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量
2025-04-12 12:16
【總結(jié)】東莞培訓(xùn)網(wǎng)中心化驗(yàn)室安全管理制度檢測(cè)人員在工作中要嚴(yán)格按照操作規(guī)程,杜絕一切違章操作,發(fā)現(xiàn)異常情況立即停止工作,并及時(shí)登記報(bào)告。工作時(shí)應(yīng)穿工作服,長(zhǎng)頭發(fā)要扎起來(lái)帶上帽子,不能光著腳或穿拖鞋及穿高跟鞋進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。不能穿實(shí)驗(yàn)工作服到食堂等公共場(chǎng)所。進(jìn)行有危險(xiǎn)性工作時(shí)要佩戴防護(hù)工具,如防護(hù)眼鏡、防護(hù)手套、防護(hù)口罩,甚至防護(hù)面具等。
2025-05-14 00:10
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室人員工作管理制度 ——產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)是保證產(chǎn)品質(zhì)量的根本體現(xiàn) 自從2004年國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局施行對(duì)獲得食品生產(chǎn)許可證企業(yè)要求產(chǎn)品出廠自檢以來(lái),至今,大部分企業(yè)都配備了檢驗(yàn)設(shè)備,建立了...
2025-10-05 00:39
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室安全環(huán)保管理制度 化驗(yàn)室安全管理規(guī)范 1、目的為了營(yíng)造一個(gè)安全有效、秩序良好的化驗(yàn)室環(huán)境,達(dá)到“科學(xué)、規(guī)范、安全、高效”的目的,特制訂本化驗(yàn)室管理規(guī)定。 2、適用范圍 規(guī)定適用于...
2025-10-05 01:00
【總結(jié)】中心化驗(yàn)室管理制度第1頁(yè)共1頁(yè)文件類型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QC-1001-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門(mén)質(zhì)量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的:目的:
2025-02-10 08:12
【總結(jié)】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號(hào)QIN-0916-005-A版本號(hào)A頁(yè)碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購(gòu)買(mǎi)、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-01-22 04:40