【正文】 ? ? ? ?要認(rèn)真及時(shí) ?填寫好質(zhì)量 ?記錄。操 ?作時(shí)，不得 ?擅自離開工 ?作崗位。 ? ? ? ?采樣后， 按 ?規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn) ?和試驗(yàn)方法 ?進(jìn)行檢驗(yàn)和 ?試驗(yàn)。 ? ?三、化驗(yàn)室 ?檢驗(yàn)和試驗(yàn) ?管理制度 ?一）、目的 ? 為了規(guī)范 ?檢驗(yàn)、試驗(yàn) ?秩序和行為 ?，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn) ?分析檢驗(yàn)和 ?試驗(yàn)活動(dòng)的 ?有效性和時(shí) ?效性，準(zhǔn)確 ?提供質(zhì)量數(shù) ?據(jù)，達(dá)到質(zhì) ?量體系符合 ?性要求，特 ?制定本管理 ?制度。 ? 四）、留 ?樣間管理要 ?求 ?留樣間 ?要通風(fēng)、避 ?光、防火、 ?防爆、專用 ?。 ? 5?、外購原材 ?料、樣品保 ?留四個(gè)月。 ? ?三）、留樣 ?管理要求 ? ?樣品的保留 ?由樣品的分 ?析檢驗(yàn)崗位 ?負(fù)責(zé)，在有 ?效保存期內(nèi) ?要根據(jù)保留 ?樣品的特性 ?妥善保管樣 ?品。 ? 二 ?）、采樣管 ?理要求 ? 采 ?樣人員要嚴(yán) ?格按規(guī)定實(shí) ?施取樣操作 ?，保證所取 ?的樣品具有 ?代表性和真 ?實(shí)性。數(shù) ?據(jù)應(yīng)按測(cè)量 ?儀器的有效 ?讀位記錄， ?發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失 ?誤應(yīng)注名。 ? 醫(yī)院化 ?驗(yàn)室試劑管 ?理制度 ? (三 )： ? 2?017化驗(yàn) ?室管理制度 ? 第 1篇： ? 化 ?驗(yàn)室管理制 ?度 ? 一 、 ?分析數(shù)據(jù)管 ?理 原始記 ?錄是化驗(yàn)室 ?重要的需要 ?保存的資料 ?，一般過程 ?控制分析原 ?始記錄保留 ?一年，原材 ?料及成品分 ?析原始記錄 ?保留三年。 ? ? 定 ?期檢查化驗(yàn) ?儀器以及各 ?項(xiàng)安全實(shí)施 ?，使其保持 ?完好狀態(tài)。 ? ? 1 ?下班離開化 ?驗(yàn)室時(shí)，負(fù) ?責(zé)檢查化驗(yàn) ?室門、窗、 ?水、電器確 ?實(shí)關(guān)好。 ? ? 負(fù) ?責(zé)保持化驗(yàn) ?室干凈、整 ?潔。 ? 5?、妥善保管 ?化驗(yàn)藥品， ?定期檢查 標(biāo) ?簽，保證清 ?晰完好。 ? ? 負(fù) ?責(zé)藥品的登 ?記保管、清 ?理。 ? ?化驗(yàn)員 ?應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)后 ?上崗，并嚴(yán) ?格遵守化驗(yàn) ?室安全工作 ?制度。 ? ?正常沸 ?騰的水或溶 ?液取下時(shí)， ?必須用燒杯 ?夾夾緊，先 ?稍搖動(dòng)，然 ?后再將其取 ?下，以免暴 ?沸水、溶液 ?飛濺而傷人 ?。 ? ? 配 ?制稀硫酸時(shí) ?，只能將濃 ?硫酸倒入水 ?中，不得將 ?水往濃硫酸 ?中倒。 ? ? 化驗(yàn) ?室藥品管理 ?員負(fù)責(zé)化學(xué) ?試劑的儲(chǔ)藏 ?和保管，嚴(yán) ?格執(zhí)行劇毒 ?標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的 ?申領(lǐng)手續(xù)。 ? 2?、化驗(yàn)室分 ?析嚴(yán)格按規(guī) ?范及指導(dǎo)書 ?安全注意事 ?項(xiàng)進(jìn)行，應(yīng) ?嚴(yán)格遵守崗 ?位責(zé)任制與 ?安全防護(hù)制 ?度，合理使 ?用安全防護(hù) ?用品，不得 ?攜帶與工作 ?無關(guān)的私人 ?物品。 ? ? 化 ?驗(yàn)室內(nèi)冰箱 ?不能存放食 ?品。 ? ? 化驗(yàn) ?室中使用的 ?試劑應(yīng)標(biāo)明 ?濃度、名稱 ?、配制日期 ?，劇毒物品 ?要加鎖存放 ?。無標(biāo) ?簽或 標(biāo)簽 ?無法辨認(rèn)的 ?試劑都要當(dāng) ?成危險(xiǎn)物品 ?重新鑒別后 ?小心處理， ?不可隨便亂 ?扔，以免引 ?起嚴(yán)重后果 ?。 ? ? 三、 ? 腐蝕性試 ?劑宜放在塑 ?料或搪瓷的 ?盤或桶中， ?以防因瓶子 ?破裂造成 ?事故。 ? 四、 ?要注意化學(xué) ?品的存放期 ?限，一些試 ?劑在存放過 ?程中會(huì)逐漸 ?變質(zhì)， 甚 ?至形成危害 ?物。 ? 七 ?、 劇毒品 ?應(yīng)鎖在專門 ?的毒品柜中 ?，建立領(lǐng)用 ?需經(jīng)申請(qǐng)審 ?批兩人登記 ? 簽字的制 ?度。 ? 4?、化驗(yàn)室工 ?作人員工作 ?時(shí)要穿工作 ?服，穿戴整 ?齊，檢測(cè)過 ?程應(yīng)嚴(yán)格遵 ?守操作規(guī)范 ?和相關(guān)的技 ?術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，實(shí) ?驗(yàn)室內(nèi)保持 ?安靜，工作 ?有序，不準(zhǔn) ?串崗閑聊。 ? ?化驗(yàn)室 ?應(yīng)有良好的 ?排氣通風(fēng)設(shè) ?施。 ? ? 行政 ?管理員負(fù)責(zé) ?按工作需要 ?、崗位的特 ?點(diǎn)及行業(yè)的 ?有關(guān)規(guī)定發(fā) ?放安全防護(hù) ?用品。 ? ? ?化驗(yàn)室人員 ?須進(jìn)行安全 ?防護(hù)和知識(shí) ?培訓(xùn) 1） ?培訓(xùn)內(nèi)容包 ?括： ? 化驗(yàn)室安 ?全操作，危 ?險(xiǎn)品、劇毒 ?品的使用、 ?保管規(guī)定、 ?野外采樣的 ?自我保護(hù)， ?消防知識(shí)， ?危險(xiǎn)工種等 ?安全防護(hù)知 ?識(shí)； 2） ?新進(jìn)中心的 ?檢測(cè)人員或 ?換崗人員上 ?崗前由化驗(yàn) ?室安全員負(fù) ?責(zé)進(jìn)行安全 ?知識(shí)教育。 ? ? 配制 ?濃氫氧化鈉 ?，氫氧化鉀 ?及稀硫酸時(shí) ?，必須在耐 ?熱容器中進(jìn) ?行并將其放 ?入水槽中冷 ?卻，以免溶 ?液溫度急劇 ?升高使容器 ?破裂。 ? 6?、用移液管 ?移取有毒及 ?腐蝕性液體 ?時(shí)，不能用 ?口吸，而應(yīng) ?使用洗耳球 ?或其它吸取 ?工具吸取。 ? ? 負(fù)責(zé) ?按現(xiàn)行的國(guó) ?家或行業(yè)標(biāo) ?準(zhǔn)及規(guī)定的 ?頻次及分析 ?方法對(duì)污水 ?水質(zhì)、污泥 ?指標(biāo)等工藝 ?參數(shù)指標(biāo)進(jìn) ?行采樣化驗(yàn) ?，按照規(guī)定 ?認(rèn)真填寫化 ?驗(yàn)原始記錄 ?，保證真實(shí) ?、完整、清 ?晰、整潔， ?并注意保存 ?，無關(guān)人員 ?不得隨意查 ?看。應(yīng)熟悉 ?藥品的特性 ?，對(duì)易燃、 ?易爆、有毒 ?及貴重藥品 ?專門保管， ?嚴(yán)控使用， ?并詳細(xì)登記 ?。 ? ? 負(fù) ?責(zé)保管化驗(yàn) ?儀器、器皿 ?維護(hù)管理。 ? ?明白化 ?驗(yàn)室安全常 ?識(shí)，熟知消 ?防器材的使 ?用方法及滅 ?火對(duì)象，并 ?注意妥善保 ?管消防器材 ?，不得挪用 ?。 ? ? 嚴(yán) ?格遵守采樣 ?操作規(guī)程， ?認(rèn)真進(jìn)行現(xiàn) ?場(chǎng)測(cè)試項(xiàng)目 ?的檢測(cè)并填 ?好采樣記錄 ?。 ? ? ?注意室內(nèi)清 ?潔衛(wèi)生，保 ?持良好的測(cè) ?試環(huán)境。 ? ?對(duì)原始記錄 ?要求： ? ? 要用 ?圓珠筆或鋼 ?筆在實(shí)驗(yàn)的 ?同時(shí)記錄在 ?化學(xué)檢驗(yàn)原 ?始記錄本上 ?，不應(yīng)事后 ?抄在本上。 ? ? ?更改記錯(cuò)數(shù) ?據(jù)的方法為 ?在原數(shù)據(jù)上 ?劃一條橫線 ?表示消去， ?在旁邊另寫 ?更正數(shù)據(jù)。 ? ? 取樣 ?前，根據(jù)物 ?料性質(zhì)準(zhǔn)備 ?取樣工具和 ?相應(yīng)的盛器 ?。 ? ?保留樣 ?品的容器（ ?包括口袋） ?要清潔，必 ?要時(shí)密封以 ?防變質(zhì)，保 ?留的樣品要 ?做好標(biāo)識(shí)， ?要按批次或 ?先后順序擺 ?放整齊以便 ?查找。 ? ? ?成品樣品： ? 保 ?留四個(gè)月。 ? 2?、留樣瓶、 ?袋要封好口 ?，標(biāo)識(shí)清楚 ?齊全。 ? 二） ?、范圍 本 ?管理制度適 ?用于化驗(yàn)室 ?一切檢驗(yàn)和 ?試驗(yàn)活動(dòng)過 ?程及之相關(guān) ?的活動(dòng)過程 ?。然后 ?，按要求備 ?好保留樣品 ?，并做好標(biāo) ?識(shí)。 ? ? ? 檢 ?測(cè)過程中， ?要按方法規(guī) ?定進(jìn)行雙平 ?等或多平行 ?測(cè)定，其結(jié) ?果應(yīng)符合方 ?法精 密度要 ?求。所有 ?原始記錄必 ?須使用化學(xué) ?檢驗(yàn)原始記 ?錄本記錄， ?書寫工整、 ?清楚、真實(shí) ?、準(zhǔn)確、完 ?整。 ? ? ? 難關(guān) ?質(zhì)量記錄分 ?為分析檢驗(yàn) ?原始記錄、 ?檢驗(yàn)報(bào)告單 ?兩種。 ? ? ? 10?、部門負(fù)責(zé) ?人接收到分 ?析數(shù)據(jù)，經(jīng) ?審核確認(rèn)無 ?誤后（兩檢 ?制），立即 ?填寫檢驗(yàn)報(bào) ?告單，成品 ?檢驗(yàn)單呈送 ?給倉庫和市 ?場(chǎng)部，原料 ?檢驗(yàn)單呈送 ?給倉庫和原 ?料部。 ? 4?、質(zhì)量記錄 ?在保存過程 ?中，應(yīng)防止 ?潮濕、霉變 ?、蟲蛀：化 ?驗(yàn)室采樣、 ?留樣及樣品 ?室管理制度 ?》。杜 ?絕主觀隨意 ?性，注意樣 ?品處理的安 ?全性和操作 ?安全性以及 ?儀器的靈敏 ?性和穩(wěn)定性 ?。 ? ? ? 若 ?發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié) ?果異常或?qū)??驗(yàn)偏差與方 ?法規(guī)定有偏 ?離時(shí)，檢驗(yàn) ?人員不要輕 ?易下結(jié)論， ?應(yīng)認(rèn)真查記 ?錄、查計(jì)算 ?、查操作 、 ?查試劑、查 ?方法、查樣 ?品，找出原 ?因后有針對(duì) ?性地進(jìn)行復(fù) ?驗(yàn)。當(dāng)發(fā) ?生筆誤時(shí)， ?用 ?注銷，并在 ?上 ?方由本人更 ?正。 ? ? ?分析數(shù) ?據(jù)應(yīng)即時(shí)填 ?入原始記錄 ?，需計(jì)算的 ?分析結(jié)果應(yīng) ?在確認(rèn)無誤 ?后填寫，分 ?析檢驗(yàn)原始 ?記錄必須由 ?分析者本人 ?填寫，確認(rèn) ?無誤后，報(bào) ?告給部門負(fù) ?責(zé)人。 ? 2?、質(zhì)量記錄 ?要按月編目 ?成冊(cè)，做好 ?標(biāo)識(shí)，歸檔 ?保管。 ? ? ?2試驗(yàn)設(shè)備 ?、儀器的使 ?用必須嚴(yán)格 ?按照操作規(guī) ?程進(jìn)行，使 ?用完畢要對(duì) ?設(shè)備儀器進(jìn) ?行清潔、整 ?理。 ? 6?、 2化驗(yàn)室 ?工作人員根 ?據(jù)要求檢驗(yàn) ?項(xiàng)目及相關(guān) ?檢驗(yàn)規(guī)程， ?對(duì)所送樣品 ?進(jìn)行檢驗(yàn)。 ? ? 6檢驗(yàn) ?報(bào)告由化驗(yàn) ?室工作人員 ?出具并由授 ?權(quán)人員批準(zhǔn) ?。 ? ? 4試驗(yàn) ?設(shè)備、儀器 ?應(yīng)定期維 護(hù) ?保養(yǎng)，保持 ?設(shè)備儀器的 ?靈敏性和準(zhǔn) ?確性。 ? 6?、 4化驗(yàn)室 ?工作 人員應(yīng) ?認(rèn)真據(jù)實(shí)填 ?寫檢驗(yàn)原始 ?記錄。 ? ? 8?檢驗(yàn)形成的 ?各種記錄由 ?化驗(yàn)室工作 ?人員負(fù)責(zé)保 ?存，定期歸 ?檔。 ? 四、化 ?驗(yàn)設(shè)備儀器 ?要嚴(yán)格管理 ?，不準(zhǔn)外借 ?，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同 ?意外借的， ?交回時(shí)要認(rèn) ?真檢查，即 ?使校正校正 ?后方能使用 ?。 ? 八 ?、化驗(yàn)室各 ?種記錄、單 ?據(jù)必須正確 ?書寫，對(duì)所 ?出具的化驗(yàn) ?結(jié)果，要項(xiàng) ?目填寫齊全 ?，字跡清楚 ?工整，有真 ?實(shí)性和代表 ?性。如有違 ?反，一經(jīng)發(fā) ?現(xiàn)查實(shí)后， ?按造成損失 ?的金額給予 ?處罰。 ? ? 門 ?診醫(yī)務(wù)人員 ?由各科室派 ?出并相對(duì)固 ?定，門診各 ?科室應(yīng)按規(guī) ?定準(zhǔn)時(shí)開診 ?，并提前做 ?好開診的各 ?項(xiàng)準(zhǔn)備工 作 ?。 ? ? 門診 ?醫(yī)師要根據(jù) ?因病施治的 ?診治原則， ?做到合理檢 ?查、合理用 ?藥，盡可能 ?減輕病人負(fù) ?擔(dān)。 ? ? 應(yīng) ?根據(jù)條件和 ?病情，嚴(yán)格 ?控制門診手 ?術(shù)的適應(yīng)癥 ?，對(duì)病情不 ?適宜在門診 ?處置的病人 ?要收治入院 ?。門診部 ?定期組織檢 ?查門診醫(yī)療 ?質(zhì)量，將評(píng) ?價(jià)結(jié)果上報(bào) ?醫(yī)務(wù)科。 ? 1?門診大 ?廳提供便民 ?服務(wù)，便 利 ?病人選擇醫(yī) ?生就醫(yī)，設(shè) ?立病人意見 ?箱及投訴電 ?話，建立專 ?門處理投訴 ?的規(guī)章制度 ?，接受群眾 ?監(jiān)督?！??醫(yī)院化驗(yàn)室 ?試劑管理制 ?度】 ? 門診 ?醫(yī)護(hù)人員要 ?派有 一定經(jīng) ?驗(yàn)的醫(yī)師、 ?護(hù)士擔(dān)任。 ? 7?、門診檢驗(yàn) ?、放射等各 ?種檢查結(jié)果 ?，必須做到 ?準(zhǔn)確及時(shí)。 ? ?1門診 ?應(yīng)經(jīng)常保 持 ?清潔整齊， ?改善候診環(huán) ?境，加強(qiáng)候 ?診期間衛(wèi)生 ?防病、計(jì)劃 ?生育和優(yōu)生 ?學(xué)等知識(shí)的 ?宣教工作。 ? ?門診掛號(hào)室 ?工作制度 ? ?普通門診病 ?員，應(yīng)先掛 ?號(hào)后診病。 ? ? 初診 ?病歷要填齊 ?首頁上端各 ?欄，包括姓 ?名、性別、 ?年齡、籍貫 ?、職業(yè)、住 ?址、就診日 ?期等。收錢 ?時(shí)要唱收， ?找錢時(shí)，先 ?給錢后給號(hào) ?，囑咐病員 ?當(dāng)面點(diǎn)清。 ? ? 負(fù) 責(zé) ?領(lǐng)導(dǎo)、組織 ?、檢查門診 ?病員的診治 ?和急診、危 ?重、疑難病 ?員的會(huì)診。 ? 7?、接待門診 ?方面的來信 ?、來訪，把 ?有關(guān)事情及 ?時(shí)向院長(zhǎng)反 ?饋。 ? ? 雜 ?疑難技術(shù)問 ?題的能力， ?指導(dǎo)進(jìn)修、 ?實(shí)習(xí)醫(yī)師的 ?培訓(xùn)。 ? ?參加專 ?科門診工作 ?及門診科間 ?會(huì)診工作。 ? 6?、指導(dǎo)本科 ?室在門診的 ?下級(jí)醫(yī)師的 ?工作，監(jiān)督 ?檢查門診病 ?歷、處方、 ?檢查申請(qǐng)單 ?的書寫及病 ?員登記工作 ?；檢查本科 ?門診工作質(zhì) ?量，嚴(yán)防差 ?錯(cuò)事故。 ? 門診 ?醫(yī)師職責(zé) ? ?在門 診部主 ?任領(lǐng)導(dǎo)和上 ?級(jí)醫(yī)師指導(dǎo) ?下進(jìn)行工作 ?。 ? 5?、做好防病 ?治病、愛國(guó) ?衛(wèi)生和計(jì)劃 ?生育等咨詢 ?宣教工作。 ? ?掛號(hào)員 ?必須提前做 ?好次日掛號(hào) ?的準(zhǔn)備工作 ?，如各科掛 ?號(hào)券、初診 ?門診病歷、 ?掛號(hào)收據(jù)等 ?。 ? ? ?辦理入院手 ?續(xù)時(shí)，要認(rèn) ?真核對(duì)門診 ?病歷與住院 ?證，及時(shí)聯(lián) ?系病區(qū)。 ? 5?、對(duì)再住院 ?患者，應(yīng)與 ?病案室聯(lián)系 ?，查找原住 ?院號(hào)。 ? ? 由住 ?院處建立住 ?院病歷，認(rèn) ?真填寫病 歷 ?首頁中應(yīng)填 ?