【摘要】浙江省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理實(shí)施細(xì)則2012-01-3113:21:21 ?浙江省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理實(shí)施細(xì)則?第一章總則?第一條為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,明確各部門職責(zé),規(guī)范、細(xì)化藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的工作程序和要求,及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)。依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》等
2025-07-15 05:29
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告及監(jiān)測管理辦法培訓(xùn)小結(jié) 參加“藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測管理辦法”培訓(xùn)總結(jié) 參加“藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測管理辦法”培訓(xùn),讓我們受益匪淺。藥品的安全已經(jīng)引起越來越大地重視。新的管理辦...
2024-09-26 22:08
【摘要】貴州省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法實(shí)施細(xì)則第一章 總 則第一條 為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測,及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》,結(jié)合我省實(shí)際,制定本實(shí)施細(xì)則。第二條 本細(xì)則適用于貴州省的各級食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、
2025-03-23 12:26
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理崗位職責(zé) 藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理崗位職責(zé) 一、按照《***人民醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理制度》認(rèn)真執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。 二、臨床藥學(xué)室專職臨床藥師為藥品不良反應(yīng)/事件和藥...
2024-10-21 13:11
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 1.目的:預(yù)防藥害事件發(fā)生,.范圍:藥品不良反應(yīng)的報(bào)告處理。 3.責(zé)任人:質(zhì)量管理員、執(zhí)業(yè)藥師 4.1藥品不良反應(yīng)(ADR)是指...
2024-10-21 13:08
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法_2011 《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》修訂發(fā)布 · · 國家食品藥品監(jiān)督管理局2011年05月24日發(fā)布 5月24日,新修訂的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告...
2024-11-16 23:14
【摘要】 藥品不良反應(yīng)報(bào)告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(yīng)(英文簡稱adr)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng)。 2、新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良...
2024-09-28 10:19
【摘要】藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表新的□嚴(yán)重□一般□ 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)□生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營企業(yè)□個(gè)人□ 編碼□□□□□□□□□□□□□□□□□□□單位名稱: 部門: 電話: 報(bào)告日期: 年 月 日
2025-03-23 02:42
【摘要】第一篇:醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理制度78485(小編推薦) 個(gè)人收集整理勿做商業(yè)用途 九臺(tái)市中醫(yī)院 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理制度 1、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)報(bào)...
2024-11-16 05:16
【摘要】第一篇:北京市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法實(shí)施細(xì)則 北京市藥品不良反應(yīng)報(bào)告和 監(jiān)測管理辦法實(shí)施細(xì)則 一、總則 第一條為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的管理,保障人民用藥安...
2024-11-16 04:16
【摘要】浙江省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理實(shí)施細(xì)則2012-01-3113:21:21 ?浙江省藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理實(shí)施細(xì)則?第一章總則?第一條為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,明確各部門職責(zé),規(guī)范、細(xì)化藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的工作程序和要求,及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)。依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)
2025-07-15 05:51
【摘要】《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》相關(guān)表格填寫要求國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心2022年6月27-28日《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》?2022年5月4日發(fā)布,自2022年7月1日起施行?!掇k法》中針對不同報(bào)告類型提供了三份表格?附表:1.藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表
2025-01-06 08:29
【摘要】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的評價(jià)方法與步驟國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心鄧培媛2022年6月藥品不良反應(yīng)報(bào)告的評價(jià)方法與步驟?ADR報(bào)告評價(jià)的目的?ADR報(bào)告的主要評價(jià)方法?ADR/ADE個(gè)例報(bào)表關(guān)聯(lián)度分析評價(jià)程序?目前存在的問題及對策ADR報(bào)告評價(jià)的目的?不良事件/藥物不良事件(
2025-01-06 08:28
【摘要】藥品不良反應(yīng)報(bào)告的審核河北省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心省ADR監(jiān)測中心負(fù)責(zé)各市提交的“嚴(yán)重的”報(bào)告的終審死亡病例報(bào)告審核與評價(jià)各市ADR監(jiān)測機(jī)構(gòu)縣級ADR監(jiān)測機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)所有類型的藥品不良反應(yīng)報(bào)告的二次審核負(fù)責(zé)“一般的”不良反應(yīng)病例報(bào)告的終審與上報(bào)對轄區(qū)的所有類型的病例報(bào)告進(jìn)行初審對沒有
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測,第一頁,共一百三十二頁。,內(nèi)容,ADR概述我國藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測工作情況相關(guān)法律法規(guī)ADR報(bào)表,第二頁,共一百三十二頁。,ADR概述(ɡàishù),根...
2024-11-04 03:35