20xx年醫(yī)學(xué)專題—缺血再灌注損傷的保護(hù)作用doc-預(yù)覽頁
【正文】 4311組號3124412342134312序列號17181920212223242526272829303132體重/g隨機(jī)數(shù)69582899350744754721992181692293除數(shù)4321432143214321余數(shù)1121312133111321組號1234312434121324一組：空白對照組（Normal組 二組：單純?nèi)毖俟嘧⒔M（MIRI組）三組：毒蕈堿組（muscarine組） 四組：4DAMP+毒蕈堿組（4DMP+musarine組）大鼠以1％戊巴比妥鈉(40mg/kg)腹腔麻醉，經(jīng)舌下靜脈肝素化(500U/kg)，10min后固定在手術(shù)臺上，剪去大鼠胸前手術(shù)區(qū)毛，分層剪開皮膚、皮下組織、胸前肌肉及筋膜3～4cm，于左側(cè)第四肋間，用血管鉗鈍性分離肋間肌3cm長，～4肋骨，打開胸腔，剪破心包，小心快速分離心臟，在主動(dòng)脈距其起始部4～5mm處迅速將主動(dòng)脈和其他血管一并剪斷，立即置于盛有4℃冷KH液的培養(yǎng)皿中，洗凈殘血，在液面下找出動(dòng)脈斷端，迅速套入主動(dòng)脈套管并固定（開胸、取心臟及插管一系列過程須在兩分鐘之內(nèi)完成）。①冠脈流量的測定分別將停灌前、復(fù)灌后1，5，10，l5，20，25，30min等8個(gè)時(shí)間點(diǎn)的冠脈流出液用量筒收集并測量其體積。MDA采用硫代巴比妥酸法測定，SOD活性采用黃嘌呤氧化酶法測定。統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所有數(shù)據(jù)均以x177。⑵ 始終維持灌注液高度在75cm左右，以保證有足夠的KH液流入冠脈，同時(shí)使心臟負(fù)荷不至于過重。 ⑹ 開胸取心臟操作過程盡量迅速，以減少由操作誤差而致的大鼠心臟的缺血性損傷。③ 毒蕈堿組各時(shí)間點(diǎn)的冠脈復(fù)流量應(yīng)明顯高于相對應(yīng)時(shí)間點(diǎn)的單純?nèi)毖俟嘧⒔M，其中5min和10min時(shí)的冠脈復(fù)流量差別應(yīng)最為明顯。M3受體選擇性拮抗劑4DAMP使其作用消失。應(yīng)用毒蕈堿后，則冠脈流量明顯增加；預(yù)先給予4DAMP阻斷M3受體則毒蕈堿的作用受抑。 ，心肌細(xì)胞既出現(xiàn)壞死，同時(shí)又通過能量代謝障礙、氧應(yīng)激和鈣超載等機(jī)制發(fā)生凋亡。這一作用可由激動(dòng)心肌M3受體對心肌缺血誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡有保護(hù)作用的研究推知。 教師評語內(nèi)容總結(jié)
9 醫(yī) 學(xué) 院 機(jī) 能 學(xué) 實(shí) 驗(yàn) 設(shè)
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