20xx年醫(yī)學(xué)專題—肝損害的幾大因素分析-預(yù)覽頁
【正文】 suō)，改善超微結(jié)構(gòu)的老化現(xiàn)象，延緩大腦衰退，增強(qiáng)記憶力。,第八頁，共十七頁。n)紅細(xì)胞生成、補(bǔ)血之功效，何首烏能全面作用于造血系統(tǒng)，加快骨髓的造血以及細(xì)胞增殖，有效減少神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度，降低血漿中總固醇、甘油三酯及游離膽固醇的含量，提高高密度脂蛋白膽固醇，減輕鈣超載所致的腦組織損傷，提高總膽固醇的比值，抑制PDGF 誘導(dǎo)的血管平滑肌細(xì)胞增殖，阻止類脂質(zhì)滲透到動脈內(nèi)膜或在血清滯留，降低血小板聚集，加快纖維蛋白溶解和分裂，抑制栓塞形成，有效預(yù)防動脈粥樣硬化的發(fā)生。 （6）抗癌及抗誘變作用：何首烏中蒽醌類化合物大黃素具有抑制蛋白酪氨酸激酶活性，起到抗腫瘤作用。)給藥濃度的降低而降低。)二：藥物性肝炎,3.對肝臟損傷作用的研究 (1)文獻(xiàn)《不同炮制品種制何首烏致肝損害的研究》中討論到，何首烏炮制不及或炮制太過都會影響何首烏的成品質(zhì)量炮制恰當(dāng)?shù)暮问诪鯇Ω闻K沒有損害作用甚至可以消除對肝臟的損害，如果使用何首烏生品或炮制不及或炮制太過的何首烏炮制品水煎濃縮液給大鼠長期灌胃后會造成對大鼠肝臟的不同程度的損害。,肝損傷(sǔnshāng)因素二：藥物性肝炎,實(shí)驗(yàn)結(jié)果：a血液ALT AST檢查 發(fā)現(xiàn)2 個月末, 各給藥組ALT、AST與對照組相比無顯著性差異。長期大量酗酒者有10%~20%發(fā)生此類損害。n)脫氫酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)橐胰胰┰诰€粒體內(nèi)經(jīng)乙醛脫氫酶作用轉(zhuǎn)變?yōu)橐宜帷?線粒體的脂肪酸氧化減少，可使脂肪酸蓄積。酒精可直接作用于細(xì)胞的微管和線粒體，影響膜的流動性和功能；酒精在肝細(xì)胞內(nèi)受細(xì)胞微粒體氧化系統(tǒng)作用產(chǎn)生自由基，可損傷生物膜；乙醇或乙醛可能引起肝細(xì)胞蛋白的結(jié)構(gòu)改變，形成新的抗體導(dǎo)致免疫反應(yīng)；長期飲酒(yǐn jiǔ)可誘導(dǎo)細(xì)胞色素氧化酶的功能增加，增加肝臟將其他藥物轉(zhuǎn)化為毒性代謝產(chǎn)物的能力；嗜酒者常有的營養(yǎng)不良，尤其是蛋白質(zhì)、膽堿以及維生素缺乏，可影響消化系統(tǒng)的功能，導(dǎo)致慢性的胃腸道黏膜損害和胰腺炎。n x236。,第十五頁，共十七頁。,第十六頁，共十七頁。降低四氯化碳所引發(fā)的肝大，阻礙肝臟微粒體中的脂質(zhì)過氧化，降低血清游離脂肪酸，是保肝的有
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