20xx年醫(yī)學(xué)專題—第五章-t淋巴細胞-預(yù)覽頁
【正文】 胞漿中細胞器很少（右）。,胸腺細胞在分化成熟過程中經(jīng)歷的陽性選擇(xuǎnz233。,第一節(jié) T細胞表面膜分子(fēnzǐ)及其功能,Ｔ淋巴細胞主要表面分子 成熟的Ｔ淋巴細胞由胸腺遷移出，移居在周圍淋巴器官淋巴結(jié)的副皮質(zhì)區(qū)和脾白髓動脈周圍淋巴鞘。,TCRCD3復(fù)合體,CD4或CD8,CD2,LFAl,CD28,CTLA4,CD40L,絲裂原結(jié)合(ji233。ngyu225。,CD3：傳遞(chu225。nh224。)于外周血(90%) TCRγδ 主要分布于皮膚和粘膜 膜外區(qū)—V區(qū)(決定特異性)和C區(qū) 跨膜區(qū) 胞漿區(qū)(16個aa),（2）肽鏈構(gòu)成(g242。i),第十五頁，共四十六頁。,第十六頁，共四十六頁。,TCRCD3復(fù)合體 (識別+信號(x236。o)表面膜分子,功能(gōngn233。,2.CD8分子(fēnzǐ) CD8＋T細胞約占35%,CD8分子與MHCⅠ類分子的α2功能區(qū)結(jié)合，可增加TCRαβ對 MHCⅠ類分子遞呈的抗原的敏感性； 促進(c249。 fen)均含有一個IgV區(qū)樣的 功能區(qū)。i)細胞毒性Ｔ淋巴細胞 CTL，CD8分子與MHCⅠ分子結(jié)合，穩(wěn)定了CTL與靶細胞的粘連作用，從而發(fā)揮對靶細胞殺傷作用。ngx236。,第二十三頁，共四十六頁。ny225。 （2）配體：B7分子(兩者同，巨噬細胞、Ｂ細胞膜)。nzh236。ngyu225。,第二十六頁，共四十六頁。,5.CD40L(CD40 ligand，又稱gp39分子) （1）分布：活化T細胞表面(biǎomi224。,6.ＣＤ２９分子：又叫遲極活化分子［very late activation, VLA]， 可表達于靜止的Ｔ淋巴細胞膜上，在活化的Ｔ淋巴細胞膜上不僅數(shù)量增多，而且對特異配體親和力也增強。 7. 細胞因子受體［CKR, Cytokine receptor] Ｔ淋巴細胞表面有多種細胞因子受體(IL1R,IL2R,IL4R,IL6R,IL7R) ，在靜止Ｔ淋巴細胞表面該受體數(shù)量少，親和力弱；在活化的Ｔ淋巴細胞該受體數(shù)量多，親和力強。 9.ＣＤ４５分子：又叫做白細胞共同抗原，是一組跨膜大分子糖蛋白。o)意義。)、DNA合成增加和產(chǎn)生有絲分裂等變化的物質(zhì)。oy236。,CD表型：CD3+CD4+CD8，主要(zhǔy224。y242。bāo)可分泌ILIL4和 IFNγ等多種細胞(x236。oy236。ng),Th1細胞,Th2細胞,第三十六頁，共四十六頁。nzh236。,第三十九頁，共四十六頁。 Tr1細胞分泌高水平的TGFβ，不分泌IL4, 體外培養(yǎng)(p233。,（三）初始、效應(yīng)和記憶(j236。,初始T細胞(x236。)淋巴組織；,生物學(xué)功能(gōngn233。,αβT細胞(x236。 ３．T細胞陽性選擇和陰性選擇的過程(gu242。,第四十五頁，共四十六頁。2.熟悉：T細胞亞群（分化亞群和功能亞群）。ＣＤ２分子是綿羊紅血球受體，所以人類成熟的Ｔ淋巴細胞可與綿羊紅血球形成
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