20xx年醫(yī)學(xué)專題—第五章-t淋巴細(xì)胞-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 胞漿中細(xì)胞器很少（右）。,胸腺細(xì)胞在分化成熟過程中經(jīng)歷的陽(yáng)性選擇(xuǎnz233。,第一節(jié) T細(xì)胞表面膜分子(fēnzǐ)及其功能,Ｔ淋巴細(xì)胞主要表面分子 成熟的Ｔ淋巴細(xì)胞由胸腺遷移出，移居在周圍淋巴器官淋巴結(jié)的副皮質(zhì)區(qū)和脾白髓動(dòng)脈周圍淋巴鞘。,TCRCD3復(fù)合體,CD4或CD8,CD2,LFAl,CD28,CTLA4,CD40L,絲裂原結(jié)合(ji233。ngyu225。,CD3：傳遞(chu225。nh224。)于外周血(90%) TCRγδ 主要分布于皮膚和粘膜 膜外區(qū)—V區(qū)(決定特異性)和C區(qū) 跨膜區(qū) 胞漿區(qū)(16個(gè)aa),（2）肽鏈構(gòu)成(g242。i),第十五頁(yè)，共四十六頁(yè)。,第十六頁(yè)，共四十六頁(yè)。,TCRCD3復(fù)合體 (識(shí)別+信號(hào)(x236。o)表面膜分子,功能(gōngn233。,2.CD8分子(fēnzǐ) CD8＋T細(xì)胞約占35%,CD8分子與MHCⅠ類分子的α2功能區(qū)結(jié)合，可增加TCRαβ對(duì) MHCⅠ類分子遞呈的抗原的敏感性； 促進(jìn)(c249。 fen)均含有一個(gè)IgV區(qū)樣的 功能區(qū)。i)細(xì)胞毒性Ｔ淋巴細(xì)胞 CTL，CD8分子與MHCⅠ分子結(jié)合，穩(wěn)定了CTL與靶細(xì)胞的粘連作用，從而發(fā)揮對(duì)靶細(xì)胞殺傷作用。ngx236。,第二十三頁(yè)，共四十六頁(yè)。ny225。 （2）配體：B7分子(兩者同，巨噬細(xì)胞、Ｂ細(xì)胞膜)。nzh236。ngyu225。,第二十六頁(yè)，共四十六頁(yè)。,5.CD40L(CD40 ligand，又稱gp39分子) （1）分布：活化T細(xì)胞表面(biǎomi224。,6.ＣＤ２９分子：又叫遲極活化分子［very late activation, VLA]， 可表達(dá)于靜止的Ｔ淋巴細(xì)胞膜上，在活化的Ｔ淋巴細(xì)胞膜上不僅數(shù)量增多，而且對(duì)特異配體親和力也增強(qiáng)。 7. 細(xì)胞因子受體［CKR, Cytokine receptor] Ｔ淋巴細(xì)胞表面有多種細(xì)胞因子受體(IL1R,IL2R,IL4R,IL6R,IL7R) ，在靜止Ｔ淋巴細(xì)胞表面該受體數(shù)量少，親和力弱；在活化的Ｔ淋巴細(xì)胞該受體數(shù)量多，親和力強(qiáng)。 9.ＣＤ４５分子：又叫做白細(xì)胞共同抗原，是一組跨膜大分子糖蛋白。o)意義。)、DNA合成增加和產(chǎn)生有絲分裂等變化的物質(zhì)。oy236。,CD表型：CD3+CD4+CD8，主要(zhǔy224。y242。bāo)可分泌ILIL4和 IFNγ等多種細(xì)胞(x236。oy236。ng),Th1細(xì)胞,Th2細(xì)胞,第三十六頁(yè)，共四十六頁(yè)。nzh236。,第三十九頁(yè)，共四十六頁(yè)。 Tr1細(xì)胞分泌高水平的TGFβ，不分泌IL4, 體外培養(yǎng)(p233。,（三）初始、效應(yīng)和記憶(j236。,初始T細(xì)胞(x236。)淋巴組織；,生物學(xué)功能(gōngn233。,αβT細(xì)胞(x236。 ３．T細(xì)胞陽(yáng)性選擇和陰性選擇的過程(gu242。,第四十五頁(yè)，共四十六頁(yè)。2.熟悉：T細(xì)胞亞群（分化亞群和功能亞群）。ＣＤ２分子是綿羊紅血球受體，所以人類成熟的Ｔ淋巴細(xì)胞可與綿羊紅血球形成
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