20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二單元第5講-細胞膜和細胞核-預(yù)覽頁
【正文】 人物： 歐文頓（E.Overton） 實驗： 用500多種物質(zhì)對植物細胞進行(j236。o)一,膜是由脂質(zhì)組成(zǔ ch233。 chū)假說：,資料(zīli224。),磷脂是一種由甘油、磷酸和脂肪酸所組成(zǔ ch233。,時間：1959年 人物：羅伯特森（J.D.Robertsen） 實驗：在電鏡下看到細胞膜由“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白 質(zhì)”的三層結(jié)構(gòu)(ji233。,時間：1970年 實驗：將人和鼠的細胞膜用不同的熒光抗體標記后，讓兩種細胞融合，雜交(z225。,第十五頁，共六十一頁。,流動(ling)頭部朝向兩側(cè)，疏水性(shuǐx236。（體現(xiàn)了膜結(jié)構(gòu)內(nèi)外的不對稱性）,磷脂分子和是大多數(shù)的蛋白質(zhì)分子是可以運動的。n)模型的基本內(nèi)容：,磷脂雙分子層構(gòu)成(g242。 蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子表面，有的部分或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的貫穿整個磷脂雙分子層。nɡ)：由細胞膜上的蛋白質(zhì)與糖類結(jié)合形成。bāo)識別、保護潤滑、免疫反應(yīng)、血型鑒定等。,（1）將細胞與外界(w224。)環(huán)境,膜的出現(xiàn)是生命起源過程中至關(guān)重要的階段(jiēdu224。nx237。例如：精子和卵細胞的識別和結(jié)合，抗原呈遞,第二十三頁，共六十一頁。n),第二十四頁，共六十一頁。n zhī)分子和蛋白質(zhì)分子不是靜止的,而是可以運動的,變形蟲的變形運動、細胞融合、胞吞、胞吐,溫度：在一定(yīd236。,第二十八頁，共六十一頁。x237。 xǐng),（1）組成細胞膜的基本支架：是磷脂雙分子層而不是蛋白質(zhì)。 （5）糖類主要與蛋白質(zhì)和脂質(zhì)結(jié)合形成(x237。,（2016海南卷，2）科學(xué)家用兩種熒光染料分別標記人和小鼠細胞表面的蛋白質(zhì)分子，將這兩種標記細胞進行融合。n),B,第三十一頁，共六十一頁。bāo)衰老時，其細胞(x236。g242。uch233。nxī)交流所必需的結(jié)構(gòu) C．線粒體內(nèi)膜上只分布著合成ATP的酶 D．核膜上的核孔可以讓蛋白質(zhì)和RNA自由進出,A,第三十六頁，共六十一頁。,（2009年北京(běi jīnɡ)卷）細胞膜在細胞的生命活動中具有重要作用。該成分是( ) A.糖脂 B.磷脂 C.糖蛋白 D.脂蛋白,C,第三十九頁，共六十一頁。n h233。 (2)植物細胞的“系統(tǒng)的邊界”不是細胞壁而是細胞膜。u)與功能,高等植物成熟的篩管細胞(x236。,染色體和染色質(zhì)的比較(bǐji224。,細胞核的功能(gōngn233。bāo)代謝和遺傳的控制中心；,因為細胞核里有染色體，染色體是DNA的主要載體，而DNA是遺傳信息的載體,相關(guān)實驗,第四十四頁，共六十一頁。)遺傳受細胞核控制。,第四十五頁，共六十一頁。,4.傘藻嫁接(ji224。ngzhu224。,細胞進行(j236。tā)結(jié)構(gòu)區(qū)分,參與某些(mǒu xiē)RNA的合成及核糖體的形成,(1)易被堿性染料染成深色。核膜上有酶附著，利于多種化學(xué)反應(yīng)的進行； (2)控制物質(zhì)進出，小分子、離子通過核膜進出；大分子物質(zhì)通過核孔進出,細胞核的結(jié)構(gòu)特點與功能特性的比較,第四十九頁，共六十一頁。大分子物質(zhì)通過核孔穿過0層生物膜。,核仁不是遺傳物質(zhì)的儲存場所，核仁參與rRNA的合成和核糖體的形成，細胞核的遺傳物質(zhì)分布在在染色體上。)大綱卷，1）下列有關(guān)細胞核的敘述，錯誤的是（ ） A．蛋白質(zhì)是細胞核中染色質(zhì)的組成成分 B．細胞核中可進行遺傳物質(zhì)的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 C．小分子物質(zhì)可以通過核孔，大分子物質(zhì)不能 D．有絲分裂過程中存在核膜消失和重新形成的現(xiàn)象,真題演練(yǎn li224。,B,第五十四頁，共六十一頁。,[核心體系(tǐx236。,第五十九頁，共六十一頁。 二中心——細胞代謝和遺傳的控制中心。ir243。bāo)形態(tài)（由低倍→高倍）。實驗：在電鏡下看到細胞(x236。bāo)膜上提取了某種成分,用非酶法處理后,加入雙縮脲試劑出現(xiàn)紫色
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1