藥品采購管理制度-預(yù)覽頁
【正文】 藥品正名正字標識。藥品陳列管理制度一、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對營業(yè)場所溫度進行監(jiān)測和調(diào)控，以使營業(yè)場所的溫度符合常溫要求。四、藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射。八、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)。十二、經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標志。三、單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30㎎(不含30㎎)的復(fù)方制劑，列入必須憑處方銷售的處方藥管理。五、建立含麻黃堿類復(fù)方制劑零售臺賬。藥品驗收管理制度一、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行收貨、驗貨，防止不合格藥品入庫。四、對符合收貨要求的藥品，應(yīng)當(dāng)按品種特性要求放于相應(yīng)待驗區(qū)域進行驗收。六、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗收規(guī)定，對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性。驗收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項及處置措施。三、拆零的工作臺及工具保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。七、拆零銷售期間，保留原包裝和說明書。三、處方審核、調(diào)配、核對人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件。第三篇：藥品采購管理制度醫(yī)院藥品采購管理制度為了認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，規(guī)范藥品采購行為，醫(yī)院藥品采購工作在主管院級領(lǐng)導(dǎo)下，中西藥劑科主任對藥品采購工作進行指導(dǎo)與監(jiān)督下，藥品采購員具體負責(zé)藥品采購工作。藥品采購計劃以表格形式提出，交由藥劑科主任修改審核后，再交主管院長簽字同意，藥品采購員在網(wǎng)上采購；任何人不得私自向外發(fā)出計劃，亦不能接受無計劃送貨。對不符合要求的藥品應(yīng)拒絕入庫，同時向藥品采購員報告，由采購員及時作出退貨或換貨等處理，采購員不能作出處理的及計劃外的藥品應(yīng)向藥劑科主任報告。藥品采購員每月要對藥品采購工作以表格的形式進行工作總結(jié)。引進的新藥必須建立新藥檔案。新藥引進要做到進出平衡，控制品種數(shù)量。臨床科室主任不得申購它科藥品。嚴禁醫(yī)院任何工作人員擔(dān)任醫(yī)藥代表。慶云縣人民醫(yī)院藥事管理委員會第四篇：藥品采購管理制度藥品采購管理制度一、目的：加強藥品采購管理，防止假劣藥品進入公司，控制經(jīng)營風(fēng)險。采購藥品時必須對供貨方的法定資格、履約能力進行調(diào)查和評價，對供貨方業(yè)務(wù)人員資格進行核查，并建立合格供貨方檔案，將合格供貨方資質(zhì)有效期錄入計算機鎖定。首營企業(yè)和首營品種由采購部初審首營企業(yè)（品種）資質(zhì)材料合格后，填寫首營企業(yè)（品種）審批表，經(jīng)質(zhì)管部審核，送質(zhì)量負責(zé)人批準后才能發(fā)生業(yè)務(wù)。采購人員應(yīng)遵循“勤進快銷、防止積壓”的原則,及時了解藥品庫存結(jié)構(gòu)情況，合理制定業(yè)務(wù)購進計劃，在保證滿足市場需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。 采購部根據(jù)采購預(yù)算和市場銷售狀況安排采購工作。： 采購部門按公司的有關(guān)規(guī)定，在《藥品合格供應(yīng)廠商名單》中按優(yōu)先順序選擇合適的供應(yīng)廠商，在采購前，簽定《購進合同》（附有質(zhì)量保證條款），具體內(nèi)容按公司《合同管理辦法》執(zhí)行。合同尚未執(zhí)行，應(yīng)及時取消或另簽合同。（包括新包裝、新規(guī)格、新劑型），按《首營企業(yè)、首營品種管理規(guī)程》執(zhí)行。： 《藥品購進記錄》 《購進合同》
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