1-1藥品采購(gòu)管理制度-藥店新版gsp認(rèn)證-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則（三）內(nèi)容１、藥品拆零是指零售藥店在銷(xiāo)售中，藥品需要拆開(kāi)的包裝出售，而且拆開(kāi)的包裝已不能完整反映藥品的名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等全部?jī)?nèi)容； ２、拆零人員必須每年參加健康體檢，合格后方可從事藥品拆零銷(xiāo)售工作； ３、藥品拆零銷(xiāo)售要設(shè)專柜或?qū)Ｏ浞胖?，配備基本的拆零工具，如瓷盤(pán)、藥匙、拆零藥袋等，保持拆零用工具的清潔衛(wèi)生；藥品拆零前，應(yīng)先檢查外觀質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及性狀改變的不可拆零銷(xiāo)售，立即報(bào)告質(zhì)管員或門(mén)店經(jīng)理，妥善處理；４、拆零銷(xiāo)售剩余的藥品應(yīng)立即封口，保持原包裝，并集中放于拆零專柜，并保留原包裝的標(biāo)簽到該品種銷(xiāo)完；５、拆零銷(xiāo)售藥品必須放入拆零藥袋，出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫(xiě)明品名、規(guī)格、用法、用量、有效期、藥店名稱等內(nèi)容，并向顧客當(dāng)面交待清楚； ６、拆零后的外用藥應(yīng)在藥袋上注明“外用”，以免誤服； ７、稱量的天平等計(jì)量器具應(yīng)進(jìn)行定期檢定，合格后方可使用； ８、拆零藥品應(yīng)做好拆零記錄，詳細(xì)記錄拆零起止日期、品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、剩余數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)量狀況、經(jīng)手人等項(xiàng)內(nèi)容。三、按照規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品逐批進(jìn)行收貨、驗(yàn)收，防止不合格藥品入庫(kù)。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章。八、特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定在專庫(kù)或者專區(qū)內(nèi)驗(yàn)收。中藥飲片驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。十二、對(duì)銷(xiāo)后退回的藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定程序重新驗(yàn)收，合格的上架銷(xiāo)售，質(zhì)量有疑問(wèn)的藥品驗(yàn)收員應(yīng)填寫(xiě)質(zhì)量可疑藥品報(bào)告、確認(rèn)單，報(bào)質(zhì)管員審核處理。第五篇：10 藥品有效期管理制度藥店新版GSP認(rèn)證藥品有效期管理制度（一）目的為合理控制藥品的經(jīng)營(yíng)過(guò)程管理，防止藥品的過(guò)期失效，確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，特制定本制度。近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)志。
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