20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—經(jīng)皮給藥系統(tǒng)心得-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 tissue,Hair matrix,Endocrine sweat gland,Sebaceous gland,(0.8mm – 0.006mm),(3 – 5mm),第七頁(yè)，共七十一頁(yè)。)經(jīng)皮吸收過(guò)程,一、給藥系統(tǒng)中藥物(y224。)微細(xì)的粒子分散于骨架中,第九頁(yè)，共七十一頁(yè)。 fū)的途徑,第十二頁(yè)，共七十一頁(yè)。 fū)內(nèi)的擴(kuò)散動(dòng)力學(xué),Fick定律(d236。ngzh236。) 4. 分子形式,第十七頁(yè)，共七十一頁(yè)。,三、劑型(j236。,第五節(jié) 促進(jìn)(c249。)結(jié)構(gòu)改造，透皮前體藥物(y224。ow249。on225。,第二十七頁(yè)，共七十一頁(yè)。tǒng)的開(kāi)發(fā),一、藥物選擇與劑量設(shè)計(jì) （一）選擇藥物的一般原則 應(yīng)考慮的主要因素:胃腸道的降解、通過(guò)胃腸道粘膜與肝臟的首過(guò)效應(yīng)，生物半衰期小和需長(zhǎng)期給藥 使藥物的血濃度平穩(wěn)地保持在最佳治療范圍內(nèi) 藥物劑量小 病人可接受最大面積為60cm2 足夠(z)半衰期短(5 h) 溶解度:在液狀石蠟 首過(guò)效應(yīng)大 與水中都大于1 mg/ml pH:飽和水溶液在5～9間 對(duì)皮膚無(wú)刺激性、 不發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),第三十一頁(yè)，共七十一頁(yè)。tǒng)的組成 １. 復(fù)合膜型經(jīng)皮給藥系統(tǒng) 背襯膜、藥物貯庫(kù)膜、控釋膜、膠粘層和保護(hù)膜,第三十三頁(yè)，共七十一頁(yè)。)貯庫(kù)膜:藥物(y224。,２. 充填封閉型經(jīng)皮給藥系統(tǒng) 背襯膜、藥物貯庫(kù)、控釋膜、膠粘層及保護(hù)膜 藥物貯庫(kù):液體或軟膏(ruǎngāo)和凝膠 控釋膜:乙烯醋酸乙烯共聚物（EVA）膜等均質(zhì)膜 壓敏膠:聚硅氧烷壓敏膠和聚丙烯酸酯壓敏膠,第三十六頁(yè)，共七十一頁(yè)。,第三十九頁(yè)，共七十一頁(yè)。 膠粘劑:聚丙烯酸酯類(lèi)、聚硅氧烷類(lèi)和聚異丁烯類(lèi)壓敏膠,第四十頁(yè)，共七十一頁(yè)。,第四十四頁(yè)，共七十一頁(yè)。,（二）控釋膜材料(c225。 應(yīng)具有好的生物(shēngw249。ngn233。ng)界面分離的能力。,Ｔ≮Ａ：沒(méi)有對(duì)壓力敏感的性能 Ａ≮Ｃ：揭去經(jīng)皮給藥系統(tǒng)時(shí)會(huì)出現(xiàn)膠層破壞，導(dǎo)致拉絲或膠粘劑殘存在皮膚(p237。ng)，耐氧和耐水性很好，對(duì)植物油有較強(qiáng)的耐受性。n x236。,聚異丁烯壓敏膠的規(guī)格(guīg233。 適合極性基材 皮膚的透氣和透濕性較好,第五十五頁(yè)，共七十一頁(yè)。,第五十六頁(yè)，共七十一頁(yè)。,2．保護(hù)膜 需用防粘材料 聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯等，用有機(jī)硅隔離劑處理，避免壓敏膠粘附。ow249。tǒng),四、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)(x236。)??????? 包裝機(jī)械??成品 （真空密封）,第六十頁(yè)，共七十一頁(yè)。,藥物 背襯膜 保護(hù)膜 ? 脫氣(tuō q236。nɡ ji224。i)半衰期6 h 對(duì)皮膚無(wú)刺激性,第六十四頁(yè)，共七十一頁(yè)。 l224。 20 cm2，含雌二醇4mg 背襯膜：聚氨酯、聚氯乙烯與聚乙烯組成的復(fù)合膜 含藥聚丙烯酸壓敏膠 保護(hù)膜：聚酯,第六十七頁(yè)，共七十一頁(yè)。壓敏膠涂布需均勻，如含有害溶劑(r243。,１. 經(jīng)皮給藥系統(tǒng)釋放速率(s249。ng)是一個(gè)重要的質(zhì)量指標(biāo) 平板牽引試驗(yàn)：測(cè)定切向粘力 180?方向剝離的剝離粘力,第七十頁(yè)，共七十一頁(yè)。皮膚內(nèi)存在著一些代謝酶，主要在活性表皮內(nèi)。聚乙烯/鋁膜/聚酯/EVA。內(nèi)聚力：膠粘劑層本身的內(nèi)聚力
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