20xx年醫(yī)學(xué)專題—第十六篇細胞因子及細胞粘附因子的測定-預(yù)覽頁
【正文】 MTT等比色法 細胞代謝產(chǎn)物測定法 代謝產(chǎn)物熒光(y237。ch233。ng)的增加使得指示細胞對核苷或堿基的需求增多，若將核苷標(biāo)記上可以示蹤的同位素（3H/125I ），通過檢測細胞內(nèi)的同位素含量，則可反映細胞增殖的程度。,常見(ch225。bāo)代謝變化為增殖指征 指示細胞的增殖情況與線粒體代謝活性相關(guān),測定(c232。zh236。)培養(yǎng)細胞的死細胞數(shù)作為判斷指標(biāo)，死細胞數(shù)量與細胞因子的活性呈正比。死細胞數(shù)、51Cr釋放量越高或比色測定的吸光值越低，表明待測細胞因子的細胞毒活性則越高。nɡ)于TNF等的測定,二、細胞毒活性測定法,基本原理,第十四頁，共三十八頁。ngd,TNFα和TNFβ與同一受體結(jié)合，故兩者生物學(xué)活性相似 用TNFα與TNFβ特異性中和抗體作阻斷試驗，以區(qū)別兩類TNF TNF活性測定靶細胞：小鼠成纖維細胞株L92LM、WEHI164.13 注意： 若選用L929細胞，其不宜(b249。 MTT染色時，必須考慮待檢樣品中有無激活靶細胞的因素。,細胞病變程度分為5個等級，即： “0”，表示無明顯CPE； “1+”，CPE≤25％； “2+”，CPE為25～50％； “3+”，CPE為50～75％； “4+”，CPE為75～100％。,細胞(x236。 化學(xué)增活性(chemokinesis)： 細胞因子增強細胞的隨機運動(y249。udǎo)細胞移動的方式,四、趨化活性測定法,第十八頁，共三十八頁。),第十九頁，共三十八頁。ngli224。ndu224。ngtǐ)染色技術(shù)并借助流式細胞儀敏感的分辨力所建立的方法。d236。iyǎng)的活細胞，保持良好狀態(tài),第二十四頁，共三十八頁。oji224。)斑點代表一個(yī ɡ232。),優(yōu)點： 特異性高 操作簡便、快速，無需依賴細胞株 影響因素較少且易控制，重復(fù)性好，方法容易標(biāo)準(zhǔn)化。 sān)節(jié) 細胞因子與細胞粘附分子測定的臨床應(yīng)用,細胞因子的測定主要應(yīng)用于： 特定疾病的輔助診斷 機體免疫狀態(tài)的評估(p237。nɡ)應(yīng)用原則,細胞因子和粘附分子的異質(zhì)性、功能交叉性和多樣性、來源的復(fù)雜性和組織細胞的非特異性，決定了在進行這些分子檢測(jiǎn c232。 高敏感性方法：特異性的降低、廢棄物難處理 活性測定方法：定性試驗 基因分析法：利于細胞(x236。d224。)： T細胞、巨噬細胞和上皮樣細胞分泌相應(yīng)細胞因子的 功能：IL ILIFNγ和GMCSF Th1/Th2細胞平衡狀態(tài)：ILILIL10和IFNγ,（三）細胞因子的聯(lián)合(li225。d236。d236。)轉(zhuǎn)移和器官移植排斥反應(yīng)中發(fā)揮著重要的作用。ngt224。,1．細胞因子和細胞粘附分子的特性是什么？可分為幾類？ 2．基于促進(c249。 8．在臨床疾病診斷中，檢測細胞因子和粘附分子的意義是什么？應(yīng)用細胞因子檢測方法的原則有哪些？ 9．如何利用細胞因子檢測來判斷Th1/Th2細胞平衡？ 10．如何從細胞因子檢測的角度，了解機體T細胞、巨噬細胞等細胞的功能？,第三十六頁，共三十八頁。對某些特定(t232。,內(nèi)容(n232。代謝產(chǎn)物熒光強度(qi225。抑制病毒蝕斑形成或抑制病毒的產(chǎn)量。
物理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1