20xx年醫(yī)學專題—食品中農(nóng)藥殘留的測定(精)-預(yù)覽頁
【正文】 an,第三頁，共十九頁。而對茶葉與煙草等干燥產(chǎn)品，則將樣品全部磨碎，四分法縮分。xīn)），取上清液，待凈化。nghu224。n)，最后用4 mL正己烷洗脫，收集洗脫液，蒸干后用正己烷定容至1 mL。),層析柱法：在直徑15 cm2 cm玻璃層析柱內(nèi)，底部墊少許脫脂棉，從下向上依次填入1 cm無水硫酸鈉，1 g 5%加水脫活的弗羅里硅土（或中性(zhōngx236。 注：弗羅里硅土和中性氧化鋁在使用前需在600 ℃下高溫活化4 h。ng),島津GC－2010氣相色譜儀，日本島津公司 DB5彈性(t225。d236。分流進樣，分流比1:10，進樣量1.0 μL。ng)，制得標準曲線。n)殘留量,樣品采用外標法定量,以所得樣品的峰高換算出對應(yīng)于標準(biāozhǔn)曲線的物質(zhì)的質(zhì)量。 pǔ fēn xī)確定待測樣品中的硫丹農(nóng)殘含量均低于1.0 μg/kg 后，樣品要做加標回收實驗。,土壤(tǔrǎng)中六六六、DDT農(nóng)藥殘留檢測,第十三頁，共十九頁。帶回實驗室后在室溫下風干，取出石塊和植物(zh237。ngpǐn)采集,第十五頁，共十九頁。)濃縮調(diào)節(jié)體積至2mL。 凈化二：過玻璃色譜柱（250mm10mmID）。),第十七頁，共十九頁。)20min。,內(nèi)容(n232。o)殘留的測定。1.0mL（如果為土壤樣品還需要加入2g 銅粉過夜除硫），裝入進樣小瓶，
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