血液病項目艾迪康-預覽頁
【正文】 第九頁，共四十八頁。,第十頁，共四十八頁。 腫瘤、骨髓纖維化、一些疾病的分類，特別是骨髓增生性疾病的診斷非常依賴于骨髓活檢。ngz224。)中心實驗室的醫(yī)院會自行開展，但是抗體種類不夠齊備，或者MRD工程不開展等情況。,流式細胞常見問題,工程選擇：可檢測各類血液病〔白血病，淋巴瘤骨髓轉移〕，特別適合淋巴系統(tǒng)血液病 抗體數(shù)量：20個抗體〔有骨髓涂片或臨床診斷〕 30個抗體〔無任何初步診斷資料〕 微小殘留檢測：6個抗體〔有初診資料并且(b236。ng)異常 根據(jù)這些特征性的異常，對惡性血液病進行診斷和分類 由于工作量大，技術要求高， 一般醫(yī)院都不開展，需要外送。,急性(j237。,急性白血病核型的預后(y249。,染色體檢測(jiǎn c232。ngh233。ngh233。)的初診患者，便于醫(yī)生對血液病患者進行分子標志物確實定，并進行后續(xù)微小殘留病灶的監(jiān)控。)方案,ALL融合(r243。ngh233。,融合(r243。ng)融合基因物價,第二十六頁，共四十八頁。n)篩查檢測以下幾種 V617F。,AML患者預后相關(xiāngguān)分子標志,AML患者的預后評估(p237。o)復發(fā)：33%,10年 OS：37% 化療(hu224。o)復發(fā)：78%,第三十頁，共四十八頁。,TCR和IgH重排工程(xi224。 正常淋巴細胞在成熟過程中重排是多克隆性的，但惡性腫瘤〔＞98%〕表現(xiàn)為單克隆性Ig和/或TCR基因重排。,現(xiàn)有(xi224。i)區(qū)突變,伊馬替尼的長期服用導致局部患者，特別是CML 急變期〔APCML〕的患者，發(fā)生伊馬替尼的耐藥，其耐藥發(fā)生率在2030%。 檢測范圍：BCRABL融合基因ABL激酶區(qū)52個位點,第三十五頁，共四十八頁。qi225。,CML的MICM綜合(zōngh233。)診斷,病理形態(tài)學 外周血涂片 骨髓涂片 骨髓病理 初診形態(tài)學根底診斷，區(qū)分M3； 治療中療效監(jiān)測〔是否到達形態(tài)學CR〕 免疫學 流式細胞術檢測 初診免疫學鑒別確診及病人殘留病灶特征抗原標記確定； 治療中MRD監(jiān)測 細胞(x236。nliZAP70〔預后分層〕 細胞遺傳學 染色體核型分析 FISH 初診特征染色體核型標志檢測；患者預后分層； 治療中遺傳學緩解程度的監(jiān)測 分子生物學 RTPCR 測序 初診IgVH突變〔預后分層〕,第四十二頁，共四十八頁。ng)； AA與MDS鑒別診斷 治療中MRD監(jiān)測 細胞遺傳學 染色體核型分析 FISH 初診特征染色體核型標志檢測，輔助確診； 治療中遺傳學緩解程度的監(jiān)測 分子生物學 RTPCR 測序 多重PCR 初診預后分層〔NRAS〕,第四十三頁，共四十八頁。n)標記確定； 治療中MRD監(jiān)測 細胞遺傳學 染色體核型分析 FISH 初診特征染色體核型標志檢測； 治療中遺傳學緩解程度的監(jiān)測 分子生物學 RTPCR 測序 多重PCR 初診特異性分子標記檢測〔JAK2，MPL〕； 治療中JAK2，MPL,第四十四頁，共四十八頁。 zhěn)平臺，對疑難病例進行會診(hu236。)—海外專家,艾迪康血液實驗室擁有UCLA美國多位?？撇±磲t(yī)生為參謀同時(t243。 b243。,內(nèi)容(n232。PCR(RTPCR) 、DNA測序〔突變〕。組套價格可適當降低，可參照31種融合基因篩查價格
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