藥代動(dòng)力學(xué)在新藥研究中的應(yīng)用-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 子宮或睪丸、脂肪和肌肉等重要組織中的濃度，以了解藥物在體內(nèi)的主要分布組織，特別是效應(yīng)靶器官和毒性靶器官的分布。,第二十三頁(yè)，共四十四頁(yè)。選定一個(gè)有效劑量，給藥后按一定的時(shí)間間隔分段(fēn du224。,4〕血漿(xu232。 本卷須知： 考慮影響因素：pH、血漿濃度、藥物濃度等 證明(zh232。 可被血漿轉(zhuǎn)化的藥物，要加少量酶抑制劑。如藥物的排泄百分率很低〔如50%〕，而且對(duì)其代謝物的化學(xué)(hu224。 對(duì)有藥理學(xué)或毒理學(xué)作用的主要活性代謝物也應(yīng)作動(dòng)力學(xué)分析。,第二十七頁(yè)，共四十四頁(yè)。 進(jìn)行生物樣品分析時(shí)，應(yīng)注意凍融的影響和質(zhì)控。nɡ y242。x237。,主要功能： 可處理不同房室數(shù)的各種線性和非線性藥動(dòng)學(xué)模型的時(shí)間血濃數(shù)據(jù)，并打印藥動(dòng)學(xué)參數(shù)及各種圖表 計(jì)算機(jī)自動(dòng)給出可能(kěn233。,MODEL: Twocompartment Model with i.v. Injection Record No. 2 Mean of Group 1 Algorithm = Marquardt Weight = 1 Compartment number = 2 Regression coefficient = .9987655 R square = .9975322 WSS = 4.953764E02 Goodness of fit = 7.419017E02 Maximum C(obs)C(cal) = .1531363 Max (CC(cal))/C) % = 11.99278 Convergent precision = 7.894796E30 AIC = 31.06529 Run test: 4,第三十五頁(yè)，共四十四頁(yè)。 JP Liu 6. Exit,第三十七頁(yè)，共四十四頁(yè)。,PARAMETER:AUC(0Tn) ANALYSIS OF VARIANCE After Logrithmic transformation source Sum of Squares DF Mean Squares F value P value Intersubjects Carryover 4.8996 1 4.8996 29.1826 8.61027 Residuals 3.0221 18 0.1679 9.1995 0.00033 Intrasubjects Formulation 0.0032 1 0.0032 0.1765 0.67940 Periods 0.0023 1 0.0023 0.1281 0.72453 Residuals 0.3285 18 0.0183 total 2.2116 39 Two oneside test and (12*alpha) confidential interval Mean of Reference: 3.5007 Mean of Tested: 3.4828 t1: 4.804 = t(1alpha): 1.7340 t2: 5.643 = t(1alpha): 1.734 90% confidential interval: 91.2%105.8% CONCLUSION: Test and Reference formulation bioequivalence,第四十一頁(yè)，共四十四頁(yè)。n)給藥方案〔持續(xù)靜脈滴注，相同劑量以及給藥時(shí)間間隔屢次重復(fù)口服給藥，首次負(fù)荷劑量后維持劑量重復(fù)給藥〕的藥時(shí)曲線圖。,內(nèi)容(n232。y224。服藥2小時(shí)前方可再飲水，4小時(shí)后進(jìn)統(tǒng)一餐
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