藥品不良反應(yīng)的基本概念-預(yù)覽頁
【正文】 物因素(yīn s249。,第八頁，共四十三頁。,第九頁，共四十三頁。,第十頁，共四十三頁。,第十一頁，共四十三頁。,第十二頁，共四十三頁。 t243。) —— 機體因素,性別 不同性別，其生理、生化(shēnɡ hu224。,ADR的影響(yǐngxiǎng)因素——機體因素,年齡 兒童的機體各方面都處于不斷發(fā)育時期，但由 于其肝、腎功能、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(x236。,ADR的影響因素(yīn s249。,第十六頁，共四十三頁。,ADR的影響(yǐngxiǎng)因素 —— 其他因素,用藥方法 用藥方法和途徑不同，藥物在體內(nèi)的濃度和 藥效亦不相同，如氯霉素口服比腸胃道以外用藥 的再生障礙型貧血的發(fā)生率高；硫酸鎂靜脈用藥 可能(kěn233。ixi232。i),副作用 毒性作用 后遺效應(yīng) 變態(tài)反響(bi224。,ADR的種類(zhǒngl232。,第二十一頁，共四十三頁。nglǐ)狀態(tài)或合用 其他藥物引起敏感性增加， 在治療量下 出現(xiàn)的毒性反響，其危害程度與副作用不 同，且危害程度較大。i) 后遺效應(yīng),指停藥后血藥濃度已降至最低有效濃 度以下時殘存的生物效應(yīng)。,第二十三頁，共四十三頁。)機 體時發(fā)生的抗原抗體反響即為變態(tài)反響，該 反響常常造成組織結(jié)構(gòu)或生理功能紊亂。i) 繼發(fā)反響,是由于藥物的治療作用所引起的不良 后果。,第二十五頁，共四十三頁。如乙酰化酶缺乏患者，服用肼苯達(dá) 嗪后容易引起紅斑狼瘡樣反響；缺乏紅細(xì) 胞葡萄糖6磷酸脫氫酶的患者服用伯氨喹 后易引起溶血反響。 通常包括副作用(zu242。ng)、后遺效應(yīng)、 繼發(fā)反響等。)，常規(guī)毒理學(xué)篩 選不能發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低，死亡率高。,C型ADR,一般發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長， 沒有(m233。,ADR的嚴(yán)重(y225。nɡ)的客觀后果， ADR的嚴(yán)重程度可分為：輕、中、重度。ng)程度,根據(jù)病人的主觀感受、是否影響治 療進程及對病人健康所造成(z224。,ADR的嚴(yán)重(y225。,因果關(guān)系評價(p237。,因果關(guān)系評價(p237。ngji224。,因果關(guān)系評價(p237。開始用藥的時間與 可疑ADR的出現(xiàn)，在時間上存在著合理的先后 關(guān)系；,第三十七頁，共四十三頁。ng)測定 在各種體液中對可疑藥物〔或其代謝物〕進 行定性、定量的測定，是對ADR與易混淆的原患 疾病進行鑒別診斷的重要內(nèi)容。ngji224。,第三十九頁，共四十三頁。如假設(shè)不良反響強度不能減少，應(yīng)延 長觀察時間，不能輕易排除藥物的不良反響。n)標(biāo)準(zhǔn),1 開始用藥時間與可疑ADR出現(xiàn)有無合理的先后關(guān)系； 2 可疑ADR是否符合該藥品的ADR的類型； 3 可疑ADR能否用并用藥作用、病人的臨床狀況或其他療法(li225。ndu224。,內(nèi)容(n232?！?藥品不良反響管理方法〔試行〕?。影響藥物代謝動力學(xué)缺陷的遺傳缺陷。nzhě)服
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